Prenderol

Prenderol

Identificadores
Nombre IUPAC 2,2-dietil-1,3-propanodiol
Número CAS	115-76-4
PubChem CID	8284
ChemSpider	7983
UNII	A40PF8120T
CHEBI	CHEBI: 134759
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID50150923
Tarjeta de información ECHA	100.003.731
Datos químicos y físicos
Fórmula	C 7 H 16 O 2
Masa molar	132.203  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Punto de fusion	59–62 ° C (138–144 ° F)
Sonrisas CCC (CC) (CO) CO
InChI EnChI = 1S / C7H16O2 / c1-3-7 (4-2,5-8) 6-9 / h8-9H, 3-6H2,1-2H3 Clave: XRVCFZPJAHWYTB-UHFFFAOYSA-N

El prenderol ( dietilpropanodiol ) es un diol de alquilo simple que tiene efectos sedantes , anticonvulsivos y relajantes musculares . Tiene una estructura estrechamente relacionada con el meprobamato y muchos otros alcoholes y dioles alquílicos con actividad generalmente comparable. ^{[1] [2] [3] [4] [5] [6]}

Ver también

• 1,4-butanodiol
• 1,6-dioxecano-2,7-diona
• 1-etinilciclohexanol
• 2-metil-2-propil-1,3-propanodiol
• 2-metil-2-butanol
• 2-metil-2-pentanol
• 3-metil-3-pentanol
• 3-hidroxibutanal
• Etclorvinol
• Fenaglicodol

Referencias

1. Berger FM (junio de 1949). "Acción anticonvulsivante de 2-sustituidos-1,3-propanodioles". Actas de la Sociedad de Biología y Medicina Experimentales . Nueva York, NY 71 (2): 270–271. doi : 10.3181 / 00379727-71-17159 . PMID  18134033 . S2CID  32255832 .
2. Funderburk WH, Unna KR (marzo de 1953). "Sitio de acción del 2, 2-dietil-1,3-propanodiol (prenderol) sobre el sistema nervioso central" . La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 107 (3): 344–55. PMID 13035673 . 
3. Mailer AB (julio de 1954). "Efectos de la mefenesina y prenderol sobre las funciones intelectuales de los pacientes mentales". Revista de psicología clínica . 10 (3): 283–5. doi : 10.1002 / 1097-4679 (195407) 10: 3 <283 :: aid-jclp2270100322> 3.0.co; 2-a . PMID 13163224 . 
4. Blum B (mayo de 1962). "Sacudida de la cabeza y nistagmo producido por 2,2-dietil, 1,3-propanodiol (prenderol) en la rata". Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 137 : 128–36. PMID 13870189 . 
5. Reyes Q., Aaurelio; Mascetti V., G .; Martínez J., Rolando. Síntesis de alcoholes polihidroxilados. Revista Latinoamericana de Química 1984; 15 (1): 29-30. ISSN: 0370-5943.
6. Wang G, Lu Q (octubre de 2013). "Un éster de nitrato de alcohol alquílico sedante mejora la función y la estructura muscular en un modelo murino de distrofia muscular de Duchenne". Farmacia molecular . 10 (10): 3862–70. doi : 10.1021 / mp400310r . PMID 23924275 . 

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