DET , también conocido bajo su nombre químico N , N -dietiltriptamina y como T-9 , [1] es una droga psicodélica estrechamente relacionada con DMT y 4-HO-DET . Sin embargo, a pesar de su similitud estructural con el DMT, su actividad es inducida por una dosis oral de alrededor de 50 a 100 mg , sin la ayuda de inhibidores de la MAO , y los efectos duran alrededor de 2 a 4 horas.
Datos clinicos | |
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Código ATC |
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Estatus legal | |
Estatus legal | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 14 H 20 N 2 |
Masa molar | 216,328 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
Punto de fusion | 169 a 171 ° C (336 a 340 ° F) |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Química
DET es un análogo del alucinógeno triptamina común N, N-dimetiltriptamina o DMT.
Farmacología
Se cree que el mecanismo de acción es el agonismo del receptor de serotonina , al igual que otros psicodélicos clásicos . [2]
A veces, se prefiere DET al DMT porque se puede tomar por vía oral, mientras que el DMT no. Esto se debe a que la enzima monoamino oxidasa degrada el DMT a un compuesto inactivo antes de que se absorba. Para superar esto, debe administrarse de una manera diferente, es decir, por vía intravenosa, intramuscular, por inhalación, por insuflación, por vía rectal o ingerida junto con un inhibidor de la monoamino oxidasa. Debido a que el DET tiene grupos etilo unidos a su átomo de nitrógeno, la monoamino oxidasa no puede degradarlo. Esto también es cierto para muchas otras triptaminas con sustituyentes de nitrógeno más grandes.
Bioquímica
Aunque DET es un compuesto sintético sin fuentes naturales conocidas , se ha utilizado junto con el micelio de Psilocybe cubensis para producir las sustancias químicas sintéticas 4-PO-DET (etocibina) y 4-HO-DET (etocina) , a diferencia de el 4-PO-DMT (psilocibina) y el 4-HO-DMT (psilocina) de origen natural . El aislamiento de los alcaloides dio como resultado un 3,3% de 4-HO-DET y un 0,01-0,8% de 4-PO-DET. [3]
Modelo de psicosis
Los primeros estudios de DET, así como de otros psicodélicos, se centraron principalmente en sus presuntas propiedades psicotomiméticas . [4] Los investigadores teorizaron que los metabolitos anormales de sustancias químicas endógenas como la triptamina , la serotonina y el triptófano podrían ser la explicación de trastornos mentales como la esquizofrenia o la psicosis . [5] Con la progresión de la ciencia y la comprensión farmacológica , esta creencia ha sido rechazada por la mayoría de los investigadores.
Estatus legal
A nivel internacional, la DET es una droga de la Lista I según la Convención sobre Sustancias Psicotrópicas . [6]
Australia
La DET se considera una sustancia prohibida de la Lista 9 en Australia según el Estándar de Venenos (octubre de 2015). [7] Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia que puede ser objeto de abuso o mal uso, cuya fabricación, posesión, venta o uso debería estar prohibida por la ley, excepto cuando se requiera para investigación médica o científica, o con fines analíticos, docentes o de formación con aprobación de las Autoridades de Salud de la Commonwealth y / o del Estado o Territorio.
Ver también
- TiHKAL
- 5-MeO-DET
- 4-PO-DET (etocibina)
- Elfos de la máquina
Referencias
- ^ "Bóveda Erowid DET: Química" . Consultado el 8 de enero de 2008 .
- ^ Winter JC (septiembre de 1969). "Efectos de comportamiento de N, N-dietiltriptamina: ausencia de antagonismo por tosilato de xilamidina" . La Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 169 (1): 7–16. PMID 5306645 .
- ^ Gartz J (1989). "Biotransformación de derivados de triptamina en cultivos miceliales de Psilocybe". Revista de microbiología básica . 29 (6): 347–52. doi : 10.1002 / jobm.3620290608 . PMID 2614674 . S2CID 43308695 .
- ^ Böszörmenyi Z (1960). "Psilocibina y dietiltriptamina: dos alucinógenos triptamina" . Neuropsicofarma . 2 : 226–9.
- ^ Khazan N, McCash D (abril de 1965). "Efectos de LSD-25, n, n-dimetiltriptamina (DMT) y N, N-dietiltriptamina (DET) en las respuestas evocadas fóticas en el conejo no anestesiado" . Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 154 (2): 474–83. PMID 5839429 .
- ^ Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes (agosto de 2003). "Lista de sustancias psicotrópicas sometidas a fiscalización internacional" (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 2 de marzo de 2007 . Consultado el 30 de marzo de 2007 .
- ^ "Estándar de Venenos" . Registro Federal de Legislación . Gobierno de Australia. Octubre de 2015.
enlaces externos
- Bóveda DET de Erowid
- Entrada DET en TiHKAL
- Entrada DET en TiHKAL • info