La N, N- dipropiltriptamina ( DPT ) es un enteógeno psicodélico que pertenece a lafamilia delas triptaminas . El uso como droga de diseño ha sido documentado por funcionarios encargados de hacer cumplir la ley desde 1968. [1] Sin embargo, el uso terapéutico potencial no se investigó hasta la década de 1970. [2] Se encuentra ya sea como una sal de clorhidrato cristalina o como una base aceitosa o cristalina. No se ha encontrado que ocurra de forma endógena. Es un homólogo estructural cercanode dimetiltriptamina y dietiltriptamina .
Datos clinicos | |
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Vías de administración | Ingestión , inhalación , inyección intravenosa o intramuscular |
Código ATC |
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Estatus legal | |
Estatus legal | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 16 H 24 N 2 |
Masa molar | 244,382 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
Punto de fusion | 174,5 a 178 ° C (346,1 a 352,4 ° F) |
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(verificar) |
Los efectos físicos frecuentes son náuseas , entumecimiento de la lengua o garganta y dilatación de la pupila .
Farmacología
Los estudios sobre roedores han encontrado que la eficacia con la que un selectivos de 5-HT 2A receptor antagonistas bloquea las acciones de comportamiento de este compuesto sugieren fuertemente que la 5-HT 2A receptor es un sitio importante de acción para DPT, pero las acciones moduladoras de un 5 El antagonista del receptor -HT 1A también implica un componente mediado por 5-HT 1A en las acciones de DPT. [3]
Química
DPT cambia el violeta del reactivo de Ehrlich y hace que el reactivo Marquis se vuelva amarillo. [4]
Propiedades psicodélicas
Si bien la dipropiltriptamina es químicamente similar a la dimetiltriptamina (DMT), sus efectos psicoactivos son marcadamente diferentes. [5]
Si bien las experiencias de contacto aparente con entidades pueden ocurrir ocasionalmente bajo la influencia de la DPT, la perspectiva es más como un observador o un observador, en contraste con la experiencia más personal y realista reportada con DMT. [6]
Efectos secundarios
Los efectos secundarios negativos del consumo humano de este medicamento pueden incluir aumento de la frecuencia cardíaca, mareos, ansiedad, confusión, paranoia, convulsiones y náuseas. El uso de dipropiltriptamina se ha relacionado con al menos una muerte como resultado de convulsiones. [7]
Uso religioso
El DPT es utilizado como sacramento religioso por el Templo de la Verdadera Luz Interior , una rama de la ciudad de Nueva York de la Iglesia Nativa Americana . El Templo cree que el DPT y otros enteógenos son manifestaciones físicas de Dios . [8]
Estatus legal
Reino Unido
DPT es una droga de Clase A en el Reino Unido, por lo que su posesión o distribución es ilegal.
Estados Unidos
El DPT no está programado a nivel federal en los Estados Unidos, [9] pero podría considerarse un análogo de 5-MeO-DiPT , DMT o DET , en cuyo caso la compra, venta o posesión podría ser procesada bajo el Federal Acto analógico .
Florida
La "DPT (N, N-dipropiltriptamina)" es una sustancia controlada de la Lista I en el estado de Florida, por lo que es ilegal comprar, vender o poseer en Florida. [10]
Maine
DPT es una sustancia controlada de Lista I en el estado de Maine, por lo que es ilegal comprar, vender o poseer en Maine.
Suecia
El DPT es ilegal en Suecia desde el 26 de enero de 2016. [11]
Referencias
- ^ "Microgram Journal Volume One No. 7" (PDF) . Diario de microgramos . Departamento de Justicia de EE. UU. , Oficina de Estupefacientes y Drogas Peligrosas . Volumen Uno (Siete): 23 de abril de 1968 [1968] . Consultado el 5 de abril de 2021 .
|volume=
tiene texto extra ( ayuda ) - ^ Grof S, Soskin RA, Richards WA, Kurland AA (1973). "DPT como coadyuvante en psicoterapia de alcohólicos". Farmacopsiquiatría internacional . 8 (1): 104-15. doi : 10.1159 / 000467979 . PMID 4150711 .
- ^ Fantegrossi WE, Reissig CJ, Katz EB, Yarosh HL, Rice KC, Winter JC (enero de 2008). "Efectos alucinógenos de N, N-dipropiltriptamina (DPT): posible mediación de los receptores de serotonina 5-HT1A y 5-HT2A en roedores" . Farmacología, bioquímica y comportamiento . 88 (3): 358–65. doi : 10.1016 / j.pbb.2007.09.007 . PMC 2322878 . PMID 17905422 .
- ^ Spratley T (2004). "Perfiles analíticos para cinco" Triptaminas de diseñador " (PDF) . Diario de microgramos . 3 (1-2): 55 . Consultado el 9 de octubre de 2013 .
- ^ Pinchbeck D (2003). Rompiendo la cabeza . Libros de Broadway. ISBN 0-7679-0743-4.
- ^ Metzger R (2003). Libro de mentiras: la guía de desinformación de la magia y lo oculto . The Disinformation Company Ltd. ISBN 0-9713942-7-X.
- ^ Dupuy B (1 de octubre de 2015). "La muerte de un adolescente del condado de Carver pone de relieve la facilidad para comprar drogas sintéticas en línea" . Star Tribune .
- ^ "Templo de la Verdadera Luz Interior" . tripod.com .
- ^ "HORARIOS DE SUSTANCIAS CONTROLADAS §1308.11 Anexo I." CFR .
- ^ Estatutos de Florida - Capítulo 893 - PREVENCIÓN Y CONTROL DEL ABUSO DE DROGAS
- ^ "31 nya ämnen kan klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (en sueco). Folkhälsomyndigheten. Noviembre de 2015.
enlaces externos
- Entrada TiHKAL
- Entrada DPT en TiHKAL • info
- Una cartilla DPT de Toad
- Bóveda de experiencia Erowid