La diprocualona es una clase de quinazolinona GABAérgica y es un análogo de la metacualona desarrollado a finales de la década de 1950 por un equipo de Nogentaise de Produits Chimique. Se comercializó principalmente en Francia y algunos otros países europeos. Tiene propiedades sedantes , ansiolíticas , antihistamínicas y analgésicas , resultantes de su actividad agonista en el subtipo β del receptor GABA a , actividad antagonista en todos los receptores de histamina , inhibición de la enzima ciclooxigenasa-1 y posiblemente su actividad agonista tanto en sigma -1 receptory receptor sigma-2 (aún no se ha determinado la función de estos receptores y su relevancia clínica). La diprocualona se utiliza principalmente para el tratamiento del dolor inflamatorio asociado con la osteoartritis y la artritis reumatoide y, más raramente, para el tratamiento del insomnio, la ansiedad y la neuralgia.
Datos clinicos | |
---|---|
Código ATC |
|
Identificadores | |
| |
Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tarjeta de información ECHA | 100.048.240 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 12 H 14 N 2 O 3 |
Masa molar | 234,251 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
(verificar) |
La diprocualona es el único análogo de la metacualona que todavía tiene un uso clínico generalizado, debido a sus útiles efectos antiinflamatorios y analgésicos, además de las acciones sedantes y ansiolíticas comunes a otros fármacos de esta clase. Todavía existen algunas preocupaciones sobre el potencial de abuso y sobredosis de diprocualona, por lo que no se vende como un medicamento puro, sino solo como sal de canfosulfonato en mezclas combinadas con otros medicamentos como la etenzamida .