La etacualona ( Aolan , Athinazone , Ethinazone [1] ) es una quinazolinona de clase GABAérgica y es un análogo de la metacualona que se desarrolló en la década de 1960 [2] [3] y se comercializó principalmente en Francia y algunos otros países europeos. Tiene sedante , hipnótico , relajante muscular y depresor del sistema nervioso central propiedades resultantes de su actividad agonista en el β-subtipo del GABA A receptor , y fue utilizado para el tratamiento de insomnio .
Datos clinicos | |
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Vías de administración | Oral |
Código ATC |
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Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 17 H 16 N 2 O |
Masa molar | 264,322 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Se informa que la dosis y los efectos son similares a los de la metacualona, pero de acción más corta y ligeramente más débil. Los informes típicos utilizan entre 50 y 500 mg de etaqualona, según los efectos deseados. Las antiguas formulaciones farmacéuticas de etinazona eran comprimidos de 350 mg. Se cree que la etacualona actúa de manera similar a los barbitúricos y las benzodiazepinas al aumentar la sensibilidad de los receptores GABA A [ cita requerida ] . Los efectos recreativos incluyen euforia, relajación, mayor sociabilidad y sexualidad, reducción de la memoria a corto plazo y pérdida de coordinación. La combinación con otros depresores tiene un efecto potenciador y puede provocar una sobredosis. La tolerancia a las benzodiazepinas o al alcohol también reducirá los efectos.
La etacualona puede estar presente como una base libre, insoluble en agua pero soluble en alcohol y disolventes apolares, o como una sal hidrocloruro soluble en agua que es aproximadamente un 85% en peso tan potente como la base libre.
La vía de administración más común de etacualona es la oral, pero también se ha informado de inhalar la sal o fumar la base libre.
Ver también
Referencias
- ^ Pflegel P, Wagner G (noviembre de 1967). "[Sobre la polarografía de 2-metil-3- (2-metilfenil) -3,4-dihidroquinazolinona- (4) metacualona, Dormutil) y 2-metil-3- (2-etilfenil-3,4-dihidroquinazolinona- ( 4) (etinazona, Aolan). 5. Polarografía de compuestos heterocíclicos] "[En la polarografía de 2-Metil-3- (2-metilfenil) -3,4-dihidroquinazolinona- (4) (metacualona, Dormutil) y 2- metil-3- (2-etilfenil-3,4-dihidroquinazolinona- (4) (etinazona, Aolan). 5. Polarografía de compuestos heterocíclicos]. Die Pharmazie (en alemán). 22 (11): 643-50. PMID 5619478 .
- ^ Patente GB 936902 , "Derivados de quinazolinona", emitida el 18 de septiembre de 1963, asignada a Beiersdorf
- ^ Parmar SS, Kishor K, Seth PK, Arora RC (enero de 1969). "Papel de la sustitución de alquilo en 4-quinazolonas 2,3-disustituidas y 3-sustituidas en la inhibición de la oxidación del ácido pirúvico". Revista de química medicinal . 12 (1): 138–41. doi : 10.1021 / jm00301a035 . PMID 4303122 .