El factor de iniciación de la traducción eucariota 1A, cromosómico Y es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen EIF1AY . [5] [6]
EIF1AY | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | EIF1AY , eIF-4C, factor de inicio de la traducción eucariota 1A, ligado a Y, factor de inicio de la traducción eucariota 1A ligado a Y | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 400014 MGI : 1913485 HomoloGene : 100715 GeneCards : EIF1AY | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez | |||||||||||||||||||||||||
Ensembl | |||||||||||||||||||||||||
UniProt | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (ARNm) | |||||||||||||||||||||||||
RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Chr Y: 20,58 - 20,59 Mb | Cr X: 159,37 - 159,39 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Al igual que su homólogo del cromosoma X EIF1AX , codifica una isoforma del factor de iniciación de la traducción eucariota 1A (EIF1A). Se requiere EIF1A para la unión del complejo 43S (una subunidad 40S, eIF2 / GTP / Met-tRNAi y eIF3) al extremo 5 ' del ARN protegido . Tiene una diferencia de aminoácidos (M50L) de EIF1AX. [6]
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000198692 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000067194 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Lahn BT, Page DC (noviembre de 1997). "Coherencia funcional del cromosoma Y humano". Ciencia . 278 (5338): 675–80. doi : 10.1126 / science.278.5338.675 . PMID 9381176 .
- ^ a b "Entrez Gene: factor de iniciación de traducción eucariota EIF1AY 1A, ligado a Y" .
Otras lecturas
- Lim J, Hao T, Shaw C y col. (2006). "Una red de interacción proteína-proteína para ataxias hereditarias humanas y trastornos de la degeneración de las células de Purkinje" . Celular . 125 (4): 801-14. doi : 10.1016 / j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569 .
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA y col. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101 / gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
- Fortna A, Kim Y, MacLaren E y col. (2006). "Duplicación y pérdida de genes específicos de linaje en la evolución humana y de los grandes simios" . PLoS Biol . 2 (7): E207. doi : 10.1371 / journal.pbio.0020207 . PMC 449870 . PMID 15252450 .
- Agate RJ, Choe M, Arnold AP (2004). "Diferencias sexuales en la estructura y expresión de los genes del cromosoma sexual CHD1Z y CHD1W en pinzones cebra" . Mol. Biol. Evol . 21 (2): 384–96. doi : 10.1093 / molbev / msh027 . PMID 14660691 .
- Skaletsky H, Kuroda-Kawaguchi T, Minx PJ, et al. (2003). "La región masculina específica del cromosoma Y humano es un mosaico de clases de secuencias discretas" . Naturaleza . 423 (6942): 825–37. doi : 10.1038 / nature01722 . PMID 12815422 .
- Marintchev A, Kolupaeva VG, Pestova TV, Wagner G (2003). "Mapeo de la interfaz de unión entre los factores de iniciación eucariotas humanos 1A y 5B: una nueva interacción entre viejos socios" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 100 (4): 1535–40. doi : 10.1073 / pnas.0437845100 . PMC 149867 . PMID 12569173 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .