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Actual | 13:55, 26 de noviembre de 2008 | 688 × 848 (42 KB) | Trifón | Fuente convertida en ruta, ya que no parecía funcionar en Firefox 3. | |
13:52, 26 de noviembre de 2008 | 688 × 848 (40 KB) | Trifón | {{Información | Descripción = {{en | Esquema de un cromosoma. (1) Cromátida. Una de las dos partes idénticas del cromosoma después de la fase S. (2) Centrómero. El punto donde se tocan las dos cromátidas y donde se unen los microtúbulos. (3) Brazo corto (4) Brazo largo. |
Uso de archivos
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- Deficiencia de 6-piruvoiltetrahidropterina sintasa
- Síndrome de Abdallat-Davis-Farrage
- Síndrome de Abderhalden-Kaufmann-Lignac
- Síndrome de Abruzzo-Erickson
- Acheiropodia
- Síndrome de Ackerman
- Acrocefalosindactilia
- Disostosis acrofrontofacionasal
- Alopecia contracturas enanismo síndrome de retraso mental
- Porfiria por deficiencia de ácido aminolevulínico deshidratasa
- Aracnodactilia
- Facies de llanto asimétrico
- Síndrome de Ayazi
- Síndrome de benjamin
- Síndrome de Bhaskar-Jagannathan
- Pene bífido
- Síndrome de CAMFAK
- Calciumopatía
- Centrómero
- Colemia
- Cromátida
- Cromosoma
- Deleción parcial del cromosoma 15q
- Trisomía del cromosoma 15q
- Trastorno congénito de la glicosilación tipo IIc
- Deficiencia congénita de estrógenos.
- Cistationinuria
- Síndrome de Erondu-Cymet
- Eritroqueratodermia variabilis
- Deficiencia familiar aislada de vitamina E
- Pubertad precoz familiar limitada por varones
- Síndrome de GRACILE
- Síndrome de Goldberg-Shprintzen
- Síndrome halal
- Hawkinsinuria
- Hiperbilirrubinemia hereditaria
- Displasia mucoepitelial hereditaria
- Piropoiquilocitosis hereditaria
- Hiperlisinemia
- Hipervalinemia
- Hipoalfalipoproteinemia
- Hipoplasminogenemia
- Síndrome de inmunodeficiencia-inestabilidad centromérica-anomalías faciales
- Síndrome imposible
- Trastornos hereditarios de la trata
- Locus (genética)
- Síndrome de Lucey-Driscoll
- Marfanoide
- Síndrome de McKusick-Kaufman
- Leucoencefalopatía megalencefálica con quistes subcorticales
- Metacondromatosis
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- Microqueilia
- Microorquidismo
- Síndrome de Mirhosseini-Holmes-Walton
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- Síndrome oral-facial-digital
- Displasia ectodérmica palmoplantar
- Síndrome de Paris-Trousseau
- Síndrome de Pashayan
- Síndrome de patterson
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- Síndrome de la ciruela
- Deficiencia de Properdin
- Displasia ectodérmica pura tipo cabello-uña
- Síndrome de Ramos-Arroyo
- Síndrome de displasia renal-defectos de las extremidades
- Displasia renal-hepática-pancreática
- Síndrome de Rud
- Síndrome de Rudiger
- Síndrome de Ruzicka Goerz Anton
- Saccharopinuria
- Síndrome de Schmitt Gillenwater Kelly
- Síndrome de Seaver Cassidy
- Síndrome de Senior-Løken
- Síndrome de Singleton Merten
- Síndrome de Smith Martin Dodd
- Deformidad de Sprengel
- Estado marmoratus
- Sinpolidactilia
- Deficiencia de la vía del complemento terminal
- Enfermedad de Upington
- Síndrome de Urban-Rogers-Meyer
- Síndrome de Warkany 1
- Síndrome de Young-Simpson
- Síndrome de Zamzam-Sheriff-Phillips
- Catarata zonular y nistagmo
- Síndrome de Zori-Stalker-Williams
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