El probable receptor 124 acoplado a proteína G es una proteína que en humanos está codificada por el gen GPR124 . [5] [6] [7] Es un miembro de la familia de receptores de adhesión-GPCR . Los miembros de la familia se caracterizan por una región extracelular extendida con un número variable de dominios proteicos acoplados a un dominio TM7 a través de un dominio conocido como dominio inductor de autoproteólisis de GPCR ( GAIN ). [8] [9] [10]
ADGRA2 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | ADGRA2 , receptor 124 acoplado a proteína G, TEM5, GPR124, receptor A2 acoplado a proteína G de adhesión | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 606823 MGI : 1925810 HomoloGene : 13112 GeneCards : ADGRA2 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Crónicas 8: 37,78 - 37,84 Mb | Crónicas 8: 27.09 - 27.12 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Interacciones
Se ha demostrado que GPR124 interactúa con DLG1 [11] y está involucrado en la vía de señalización Wnt / β-catenina junto con RECK. [12]
Los embriones de pez cebra con pérdida de función de Gpr124 demuestran deficiencias angiogénicas graves en el sistema nervioso central.
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000020181 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031486 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Carson-Walter EB, Watkins DN, Nanda A, Vogelstein B, Kinzler KW, St Croix B (septiembre de 2001). "Los marcadores endoteliales tumorales de la superficie celular se conservan en ratones y humanos". Cancer Res . 61 (18): 6649–55. PMID 11559528 .
- ^ Fredriksson R, Gloriam DE, Hoglund PJ, Lagerstrom MC, Schioth HB (febrero de 2003). "Existen al menos 30 receptores acoplados a proteína G humana con extremos N largos ricos en Ser / Thr". Biochem Biophys Res Commun . 301 (3): 725–34. doi : 10.1016 / S0006-291X (03) 00026-3 . PMID 12565841 .
- ^ "Entrez Gene: receptor 124 acoplado a proteína GPR124 G" .
- ^ Stacey M, Yona S (2011). AdhesionGPCRs: Structure to Function (Avances en Medicina y Biología Experimentales) . Berlín: Springer. ISBN 978-1-4419-7912-4.
- ^ Fredriksson R, Lagerstrom MC, Hoglund PJ, Schioth HB (noviembre de 2002). "Receptores acoplados a proteína G humana novedosos con terminales N largos que contienen dominios GPS y regiones ricas en Ser / Thr" . FEBS Lett . 531 (3): 407-14. doi : 10.1016 / S0014-5793 (02) 03574-3 . PMID 12435584 . S2CID 7449692 .
- ^ Araç D, Boucard AA, Bolliger MF, Nguyen J, Soltis SM, Südhof TC, Brunger AT (marzo de 2012). "Un nuevo dominio conservado evolutivamente de GPCR de adhesión celular media la autoproteólisis" . EMBO J . 31 (6): 1364–78. doi : 10.1038 / emboj.2012.26 . PMC 3321182 . PMID 22333914 .
- ^ Yamamoto Y, Irie K, Asada M, Mino A, Mandai K, Takai Y (mayo de 2004). "Unión directa del homólogo humano del gen supresor de tumores grandes del disco de Drosophila a proteínas transmembrana de siete pasos, marcador endotelial tumoral 5 (TEM5) y una nueva proteína similar a TEM5" . Oncogén . 23 (22): 3889–97. doi : 10.1038 / sj.onc.1207495 . PMID 15021905 .
- ^ Vanhollebeke B, Stone OA, Bostaille N, Cho C, Zhou Y, Maquet E, et al. (Junio de 2015). Rossant J (ed.). "Requisito específico de la célula de punta para una vía Wnt / β-catenina atípica dependiente de Gpr124 y Reck durante la angiogénesis cerebral" . eLife . 4 : e06489. doi : 10.7554 / eLife.06489 . PMC 4456509 . PMID 26051822 .
Otras lecturas
- Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H, et al. (2003). "Construcción de clones de ADNc listos para la expresión para genes KIAA: curación manual de 330 clones de ADNc de KIAA" . DNA Res . 9 (3): 99–106. doi : 10.1093 / dnares / 9.3.99 . PMID 12168954 .
- Nagase T, Kikuno R, Ishikawa K, et al. (2000). "Predicción de las secuencias codificantes de genes humanos no identificados. XVII. Las secuencias completas de 100 nuevos clones de ADNc del cerebro que codifican proteínas grandes in vitro" . DNA Res . 7 (2): 143–50. doi : 10.1093 / dnares / 7.2.143 . PMID 10819331 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Yamamoto Y, Irie K, Asada M y col. (2004). "Unión directa del homólogo humano del gen supresor de tumores grandes del disco de Drosophila a proteínas transmembrana de siete pasos, marcador endotelial tumoral 5 (TEM5) y una nueva proteína similar a TEM5" . Oncogén . 23 (22): 3889–97. doi : 10.1038 / sj.onc.1207495 . PMID 15021905 .
- Bjarnadóttir TK, Fredriksson R, Höglund PJ, et al. (2005). "El repertorio humano y de ratón de la familia de adhesión de receptores acoplados a proteína G". Genómica . 84 (1): 23–33. doi : 10.1016 / j.ygeno.2003.12.004 . PMID 15203201 .
- Vallon M, Essler M (2006). "El marcador endotelial tumoral soluble procesado proteolíticamente (TEM) 5 media la supervivencia de las células endoteliales durante la angiogénesis uniendo la integrina alfa (v) beta3 a los glicosaminoglicanos" . J. Biol. Chem . 281 (45): 34179–88. doi : 10.1074 / jbc.M605291200 . PMID 16982628 .