Pirofosfato de geranilo

Pirofosfato de geranilo
Nombres


Nombre IUPAC preferido (2 E ) -3,7-dimetilocta-2,6-dien-1-ilo trihidrógeno difosfato
Identificadores
Número CAS	763-10-0^norte
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEBI	CHEBI: 17211^Y
CHEMBL	ChEMBL41342^Y
ChemSpider	393471^Y
DrugBank	DB02552^Y
IUPHAR / BPS	3051
Malla	Geranilo + pirofosfato
PubChem CID	445995
InChI InChI = 1S / C10H20O7P2 / c1-9 (2) 5-4-6-10 (3) 7-8-16-19 (14,15) 17-18 (11,12) 13 / h5,7H, 4, 6,8H2,1-3H3, (H, 14,15) (H2,11,12,13) / b10-7 +^Y Clave: GVVPGTZRZFNKDS-JXMROGBWSA-N^Y InChI = 1 / C10H20O7P2 / c1-9 (2) 5-4-6-10 (3) 7-8-16-19 (14,15) 17-18 (11,12) 13 / h5,7H, 4, 6,8H2,1-3H3, (H, 14,15) (H2,11,12,13) / b10-7 + Clave: GVVPGTZRZFNKDS-JXMROGBWBE
Sonrisas O = P (O) (O) OP (= O) (OC / C = C (/ CC \ C = C (/ C) C) C) O
Propiedades
Fórmula química	C ₁₀ H ₁₇ O ₇ P ₂
Masa molar	311,19
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
norte verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte
Referencias de Infobox

El pirofosfato de geranilo ( GPP ), también conocido como difosfato de geranilo ( GDP ), es un intermedio en la vía de la HMG-CoA reductasa utilizada por los organismos en la biosíntesis de pirofosfato de farnesilo y pirofosfato de geranilgeranilo . ^[1] Estas especies son, respectivamente, precursoras de sesquiterpenos y diterpenos. ^[2]

El pirofosfato de isopentenilo (IPP) y el pirofosfato de dimetilalilo (DMAPP) se condensan mediante geranil pirofosfato sintasa ( dimetilaliltranstranstransferasa ) para producir geranil pirofosfato (GPP) y pirofosfato. Los esqueletos de carbono de DMAPP e IPP se han coloreado para indicar su ubicación en GPP.

Compuestos relacionados [ editar ]

Geraniol
Pirofosfato de farnesilo
Pirofosfato de geranilgeranilo

Ver también [ editar ]

Dimetilaliltranstranstransferasa

Referencias [ editar ]

^ Davis, Edward M .; Croteau, Rodney (2000). "Enzimas de ciclación en la biosíntesis de monoterpenos, sesquiterpenos y diterpenos". Temas de Química Actual . 209 : 53–95. doi : 10.1007 / 3-540-48146-X_2 . ISBN 978-3-540-66573-1.Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
^ Bohlmann, Jorg; Gershenzon, Jonathan (2009). "Sustratos antiguos para nuevas enzimas de biosíntesis de terpenoides" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (26): 10402–10403. Código Bibliográfico : 2009PNAS..10610402B . doi : 10.1073 / pnas.0905226106 . PMC 2705528 . PMID 19553206 . Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )

Lectura adicional [ editar ]

Kulkarni RS, Pandit SS, Chidley HG, Nagel R, Schmidt A, Gershenzon J, Pujari KH, Giri AP y Gupta VS, 2013, Caracterización de tres nuevas isoprenil difosfato sintasas de la fruta de mango rica en terpenoides . Fisiología y bioquímica vegetal, 71, 121-131.

Este artículo de bioquímica es un fragmento . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo .

[Crot-1] Davis, Edward M .; Croteau, Rodney (2000). "Enzimas de ciclación en la biosíntesis de monoterpenos, sesquiterpenos y diterpenos". Temas de Química Actual . 209 : 53–95. doi : 10.1007 / 3-540-48146-X_2 . ISBN 978-3-540-66573-1.Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )

[2] Bohlmann, Jorg; Gershenzon, Jonathan (2009). "Sustratos antiguos para nuevas enzimas de biosíntesis de terpenoides" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (26): 10402–10403. Código Bibliográfico : 2009PNAS..10610402B . doi : 10.1073 / pnas.0905226106 . PMC 2705528 . PMID 19553206 . Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )

[1]