El pirofosfato de geranilgeranilo es un intermedio en la biosíntesis de diterpenos y di terpenoides . [1] También es el precursor de carotenoides , giberelinas , tocoferoles y clorofilas .
Nombres | |
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Nombre IUPAC (2 E , 6 E , 10 E ) -3,7,11,15-Tetrametilhexadeca-2,6,10,14-tetraeno-1-pirofosfato | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Malla | geranilgeranilo + pirofosfato |
PubChem CID | |
UNII | |
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Propiedades | |
C 20 H 36 O 7 P 2 | |
Masa molar | 450,449 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
También es un precursor de las proteínas geranilgeraniladas , que es su uso principal en las células humanas. [2]
Se forma a partir de pirofosfato de farnesilo mediante la adición de una unidad de isopreno a partir de pirofosfato de isopentenilo .
En Drosophila , el pirofosfato de geranilgeranilo es sintetizado por HMG-CoA codificado por el gen Columbus. El pirofosfato de geranilgeranilo se utiliza como quimioatrayente para la migración de células germinales que han atravesado el epitelio del intestino medio . La señal atrayente se produce en los precursores gonadales , dirigiendo las células germinales a estos sitios, donde se diferenciarán en óvulos y espermatozoides (espermatozoides).
Compuestos relacionados
Referencias
- ^ Davis, Edward M .; Croteau, Rodney (2000). "Enzimas de ciclación en la biosíntesis de monoterpenos, sesquiterpenos y diterpenos". Temas de Química Actual . 209 : 53–95. doi : 10.1007 / 3-540-48146-X_2 . ISBN 978-3-540-66573-1.Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Wiemer, AJ; Wiemer, DF; Hohl, RJ (diciembre de 2011). "Geranilgeranil difosfato sintasa: un objetivo terapéutico emergente". Farmacología clínica y terapéutica . 90 (6): 804-12. doi : 10.1038 / clpt.2011.215 . PMID 22048229 . S2CID 27913789 .