Ácido gulurónico

Ácido gulurónico
Nombres
ácido α- l- angulopiranurónico
Otros nombres Ácido gulopiranurónico, GulA
Identificadores
Número CAS	forma abierta: 1986-15-8^norte
Modelo 3D ( JSmol )	forma abierta: imagen interactiva
CHEBI	formulario abierto: CHEBI: 28378
ChemSpider	formulario abierto: 76753^Y
PubChem CID	forma abierta: 6857369
UNII	forma abierta: 58QGW9MR67
Tablero CompTox ( EPA )	forma abierta: DTXSID90331557
InChI forma abierta: InChI = 1S / C6H10O7 / c7-1-2 (8) 3 (9) 4 (10) 5 (11) 6 (12) 13 / h1-5,8-11H, (H, 12,13) / t2-, 3-, 4 +, 5- / m1 / s1 Clave: IAJILQKETJEXLJ-SQOUGZDYSA-N
Sonrisas forma abierta: C (= O) [C @ H] ([C @ H] ([C @@ H] ([C @ H] (C (= O) O) O) O) O) O
Propiedades
Fórmula química	C ₆H ₁₀O ₇
Masa molar	194,139 g · mol ⁻¹
Compuestos relacionados
Ácidos urónicos relacionados	Ácido Alluronic , ácido Altruronic , ácido Arabinuronic , ácido Fructuronic , ácido galacturónico , ácido glucurónico , ácido idurónico , ácido Lyxuronic , ácido manurónico , ácido Psicuronic , ácido Riburonic , ácido Ribuluronic , ácido Sorburonic , ácido Tagaturonic , ácido Taluronic , ácido Xyluluronic , ácido Xyluronic
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

El ácido gulurónico es un monosacárido de ácido urónico que puede derivarse de la gulosa . ^[1] El ácido l- gulurónico es un epímero C-3 del ácido l - galacturónico y un epímero C-5 del ácido d - manurónico . ^[2] Junto con el ácido d- manurónico, el ácido l- gulurónico es un componente del ácido algínico , un polisacárido que se encuentra en las algas pardas . ^[3]

Referencias

^ Diccionario Oxford de bioquímica y biología molecular . Prensa de la Universidad de Oxford. 2006. ISBN 9780198529170. Consultado el 30 de mayo de 2021 .
^ Zhu, Benwei; Yin, Heng (2015). "Alginato liasa: revisión de las principales fuentes y clasificación, propiedades, análisis estructura-función y aplicaciones" . Bioingeniería . 6 (3): 125-131. doi : 10.1080 / 21655979.2015.1030543 . PMC 4601208 . PMID 25831216 .
^ Gacesa, Peter (1992). "Degradación enzimática de los alginatos". Revista Internacional de Bioquímica . 24 (4): 545–552. doi : 10.1016 / 0020-711x (92) 90325-u . PMID 1516726 .

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[1] Diccionario Oxford de bioquímica y biología molecular . Prensa de la Universidad de Oxford. 2006. ISBN 9780198529170. Consultado el 30 de mayo de 2021 .

[2] Zhu, Benwei; Yin, Heng (2015). "Alginato liasa: revisión de las principales fuentes y clasificación, propiedades, análisis estructura-función y aplicaciones" . Bioingeniería . 6 (3): 125-131. doi : 10.1080 / 21655979.2015.1030543 . PMC 4601208 . PMID 25831216 .

[3] Gacesa, Peter (1992). "Degradación enzimática de los alginatos". Revista Internacional de Bioquímica . 24 (4): 545–552. doi : 10.1016 / 0020-711x (92) 90325-u . PMID 1516726 .

[1]