La hepatitis E es una inflamación del hígado causada por una infección por el virus de la hepatitis E (HEV); [4] [5] es un tipo de hepatitis viral . [6] La hepatitis E tiene principalmente una ruta de transmisión fecal-oral que es similar a la hepatitis A , aunque los virus no están relacionados. [7] [8] [9] En retrospectiva, la primera epidemia conocida de hepatitis E ocurrió en 1955 en Nueva Delhi , [10] pero el virus no fue aislado hasta 1983 por científicos rusos que investigaban un brote en Afganistán. [11] HEV es un sentido positivo, virus icosaédrico de ARN monocatenario, sin envoltura, y uno de los cinco virus de la hepatitis humana conocidos : A, B , C , D y E.
Hepatitis E | |
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Virus de la hepatitis E | |
Especialidad | Enfermedad infecciosa , Hepatología |
Síntomas | Náuseas, ictericia [1] |
Complicaciones | Insuficiencia hepática [1] |
Causas | Virus de la hepatitis E (HEV) [1] |
Método de diagnóstico | Análisis de sangre [1] |
Diagnóstico diferencial | Hepatitis A [2] |
Tratamiento | Descanso, ribavirina (si es crónica) [1] |
Frecuencia | 28 millones en todo el mundo (2013) [3] |
Al igual que la hepatitis A, la hepatitis E suele seguir un curso agudo y autolimitado de la enfermedad (la afección es temporal y el individuo se recupera) con bajas tasas de mortalidad en áreas ricas en recursos; sin embargo, puede ser más grave en mujeres embarazadas y personas con un sistema inmunológico debilitado , con tasas de mortalidad sustancialmente más altas. En las mujeres embarazadas , especialmente en el tercer trimestre, la enfermedad es más grave y se asocia con un síndrome clínico llamado insuficiencia hepática fulminante , con tasas de muerte de alrededor del 20%. [8] [12] [13] Mientras que las mujeres embarazadas pueden tener un curso rápido y severo, los receptores de trasplantes de órganos que reciben medicamentos para debilitar el sistema inmunológico y prevenir el rechazo de órganos pueden desarrollar una forma más lenta y persistente llamada hepatitis E crónica, [14 ] que así se diagnostica después de 3 meses de viremia continua. [15] El HEV puede agruparse genéticamente en 8 genotipos, y los genotipos 3 y 4 tienden a ser los que causan hepatitis crónica en los inmunodeprimidos. [16] [17]
En 2017, se estimó que la hepatitis E afectaba a más de 19 millones de personas. [3] Los que corren mayor riesgo de contraer VHE son los hombres de entre 15 y 35 años de edad. [11] Una vacuna preventiva (HEV 239) está aprobada para su uso en China . [18]
Signos y síntomas
Infección aguda
El período de incubación promedio de la hepatitis E es de 40 días, con un rango de 2 a 8 semanas. Después de una breve fase prodrómica, los síntomas pueden incluir ictericia , fatiga y náuseas , aunque la mayoría de las infecciones por HEV son asintomáticas. La fase sintomática coincide con niveles elevados de aminotransferasas hepáticas . [19] [20] [21] [22] El ARN viral se vuelve detectable en las heces y el suero sanguíneo durante el período de incubación. Suero de IgM e IgG anticuerpos contra el HEV aparecen justo antes de la aparición de los síntomas clínicos. La recuperación conduce a la eliminación del virus de la sangre, mientras que el virus puede persistir en las heces durante mucho más tiempo. La recuperación también está marcada por la desaparición de los anticuerpos IgM y el aumento de los niveles de anticuerpos IgG. [8] [21]
Infección crónica
Aunque por lo general dura semanas y luego se resuelve, en personas con sistemas inmunitarios debilitados, especialmente en personas que han tenido un trasplante de órganos sólidos, la hepatitis E puede causar una infección crónica . [23] Ocasionalmente, esto puede resultar en una enfermedad potencialmente mortal, como insuficiencia hepática fulminante o cirrosis hepática . [24] [25]
Otros órganos
La infección por el virus de la hepatitis E también puede provocar problemas en otros órganos. Para algunas de estas afecciones notificadas, como las manifestaciones musculoesqueléticas o inmunomediadas, la relación no está del todo clara, pero para varias afecciones neurológicas y sanguíneas, la relación parece más consistente: [26] [27] [28] [29]
- Pancreatitis aguda (VHE genotipo 1 [5] )
- Las complicaciones neurológicas (aunque se desconoce el mecanismo del daño neurológico en este momento. [11] ) incluyen: síndrome de Guillain-Barré (debilidad aguda de las extremidades debido a la afectación de los nervios), amiotrofia neurálgica (debilidad de brazos y hombros, también conocida como síndrome de Parsonage-Turner ), mielitis transversa aguda y meningoencefalitis aguda .
- Glomerulonefritis con síndrome nefrótico y / o crioglobulinemia
- Crioglobulinemia mixta , donde los anticuerpos en el torrente sanguíneo reaccionan de manera inapropiada a bajas temperaturas.
- Trombocitopenia grave (recuento bajo de plaquetas en sangre) que aumenta el riesgo de hemorragia peligrosa.
Infección durante el embarazo
Las mujeres embarazadas muestran un curso de infección más severo que otras poblaciones. Se ha informado de insuficiencia hepática con tasas de mortalidad del 20% al 25% por brotes de HEV de genotipo 1 y 2 en países en desarrollo. Además de los signos de una infección aguda, los efectos adversos en la madre y el feto pueden incluir parto prematuro , aborto, muerte fetal y muerte neonatal. [12] [30] [31]
Los mecanismos patológicos y biológicos detrás de los resultados adversos de las infecciones del embarazo siguen siendo poco claros. Actualmente se cree que el aumento de la replicación viral y la influencia de los cambios hormonales en el sistema inmunológico contribuyen a empeorar el curso de la infección. [32] Además, los estudios que muestran evidencia de replicación viral en la placenta o que informan del ciclo de vida viral completo en células derivadas de la placenta in vitro sugieren que la placenta humana puede ser un sitio de replicación viral fuera del hígado. [33] La razón principal de la gravedad del VHE en el embarazo sigue siendo enigmática. [11]
Virología
Clasificación
El HEV se clasifica en la familia Hepeviridae , que se divide en dos géneros, Orthohepevirus (todos los aislados de HEV de mamíferos y aves) y Piscihepevirus (HEV de trucha asesina). [32] Sólo se conoce un serotipo del virus y la clasificación se basa en las secuencias de nucleótidos del genoma. [34] El genotipo 1 puede subdividirse en cinco subtipos, [35] el genotipo 2 en dos subtipos, [36] y los genotipos 3 y 4 se han dividido en 10 [37] y siete subtipos. [37] Además, hay genotipos 5, 6, 7 y 8. [17] El HEV de rata se aisló por primera vez de ratas noruegas en Alemania, [38] y un artículo de los CDC de 2018 indicó la detección de ARN del HEV de rata en un receptor de trasplante. [39]
Distribución
- El genotipo 1 se ha aislado de países tropicales y subtropicales de Asia y África . [40]
- El genotipo 2 se ha aislado en México , Nigeria y Chad . [41]
- El genotipo 3 se ha aislado en casi todo el mundo, incluidos Asia, Europa , Oceanía y América del Norte y del Sur . [42]
- El genotipo 4 parece estar limitado a Asia y casos autóctonos de Europa. [40] [43]
Los genotipos 1 y 2 están restringidos a los seres humanos y, a menudo, se asocian con grandes brotes y epidemias en países en desarrollo con malas condiciones de saneamiento. [40] Los genotipos 3 y 4 infectan a seres humanos, cerdos y otras especies animales y han sido responsables de casos esporádicos de hepatitis E tanto en países en desarrollo como industrializados. [44] [45]
Transmisión
La hepatitis E (genotipo 1 y, en menor medida, genotipo 2) es endémica y puede causar brotes en el sudeste asiático, África central y septentrional, India y América Central. [5] [46] Se transmite principalmente por la ruta fecal-oral debido a la contaminación de los suministros de agua o alimentos; La transmisión directa de persona a persona es poco común. [5] [20] En contraste con los genotipos 1 y 2, los genotipos 3 y 4 causan casos esporádicos que se cree que se contraen zoonóticamente, por contacto directo con animales o indirectamente por agua contaminada o carne poco cocida. [5] [47]
Los brotes epidémicos de hepatitis E ocurren con mayor frecuencia después de fuertes lluvias, especialmente las lluvias debido a la interrupción del suministro de agua; Las fuertes inundaciones pueden hacer que las aguas residuales contaminen los suministros de agua. [48] [49] : 78 La recomendación de la Organización Mundial de la Salud para el cloro en la inactivación del HEV, un cloro libre residual de 0.5 mg / L (6.7 × 10 −5 oz / US gal) durante 30 min (pH, <8.0) [50 ] Se han producido brotes importantes en Nueva Delhi , India (30.000 casos en 1955-1956), [51] Birmania (20.000 casos en 1976-1977), [52] Cachemira, India (52.000 casos en 1978), [53] Kanpur, India (79.000 casos en 1991), [51] y China (100.000 casos entre 1986 y 1988). [54] Según Rein et al., Los genotipos 1 y 2 del VHE causaron alrededor de 20,1 millones de infecciones por hepatitis E, junto con 3,4 millones de casos de enfermedad sintomática y 70.000 muertes en 2005; sin embargo, el documento mencionado anteriormente no estimó la carga de los genotipos 3 y 4. [55]
Según el Departamento de Medio Ambiente, Alimentación y Asuntos Rurales, la evidencia indicó que el aumento de la hepatitis E en el Reino Unido se debió a las zoonosis transmitidas por los alimentos , citando un estudio que encontró en el Reino Unido que el 10% de las salchichas de cerdo contenían el virus de la hepatitis E. Algunas investigaciones sugieren que los alimentos deben alcanzar una temperatura de 70 ° C (158 ° F) durante 20 minutos para eliminar el riesgo de infección. La Agencia de Laboratorios Veterinarios y Sanidad Animal descubrió hepatitis E en casi la mitad de todos los cerdos de Escocia. [56] [57]
La infección por hepatitis E pareció ser más común en personas en hemodiálisis, aunque los factores de riesgo específicos de transmisión no están claros. [58]
Reservorio animal
Se cree que la hepatitis E debida a genotipos distintos del 1 y 2 es una zoonosis, ya que se cree que los animales son el reservorio principal; con frecuencia se ha implicado a ciervos y cerdos. [59] Se ha informado de que los animales domésticos son un reservorio del virus de la hepatitis E, y algunas encuestas muestran tasas de infección superiores al 95% entre los cerdos domésticos. [60] Se ha encontrado virus replicativo en el intestino delgado , los ganglios linfáticos , el colon y el hígado de cerdos infectados experimentalmente . También se ha informado de la transmisión después del consumo de carne de jabalí y carne de ciervo cruda. [61] Sin embargo, aún no están claras la tasa de transmisión a los seres humanos por esta vía y la importancia de esto para la salud pública. [62] Otros reservorios animales son posibles pero desconocidos en este momento [11]
Se han identificado otros pequeños mamíferos como reservorios potenciales: la rata bandicoot menor ( Bandicota bengalensis ), la rata negra ( Rattus rattus brunneusculus ) y la musaraña asiática ( Suncus murinus ). Se ha aislado un nuevo virus denominado virus de la hepatitis E de rata. [63]
Genómica
HEV tiene tres marcos de lectura abiertos (ORF) que codifican dos poliproteínas (proteína O1 y O2). ORF2 codifica tres proteínas de la cápside mientras que O1 codifica siete fragmentos implicados en la replicación viral, entre otros. [64] [65] [66]
El ORF más pequeño del genoma del HEV, ORF3, se traduce de un ARN subgenómico en O3, una proteína de 113 a 115 aminoácidos. Se propone que ORF3 desempeñe un papel fundamental en la evasión inmunitaria por HEV. Estudios anteriores demostraron que ORF3 se une a partículas virales que se encuentran en los sueros de los pacientes y se producen en cultivos celulares. Aunque en células cultivadas, el ORF3 no parece esencial para la replicación del ARN del HEV, el ensamblaje viral o la infección, es necesario para la liberación de partículas. [67]
Ciclo de vida del virus
Se desconoce el ciclo de vida del virus de la hepatitis E; la proteína de la cápside obtiene la entrada viral al unirse a un receptor celular. ORF2 (c-terminal) modera la entrada viral al unirse a HSC70 . [68] [69]
La geldanamicina bloquea el transporte de la proteína de la cápside HEV239, pero no la unión / entrada de la proteína de la cápside truncada, lo que indica que Hsp90 juega un papel importante en el transporte de HEV. [68]
Diagnóstico
En cuanto al diagnóstico de hepatitis E, solo se puede confiar en un análisis de sangre de laboratorio que confirme la presencia de ARN del HEV o anticuerpos IgM contra el HEV. [13] [70] En los Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos nunca ha autorizado pruebas serológicas para el diagnóstico de la infección por VHE . [13] La Organización Mundial de la Salud ha desarrollado una cepa estándar internacional para la detección y cuantificación del ARN del HEV. [71] En la infección aguda, la ventana virémica para la detección del ARN del HEV se cierra 3 semanas después de que comienzan los síntomas. [72]
Marcadores virológicos
Suponiendo que no se haya realizado la vacunación, las pruebas pueden mostrar: [5]
- si el sistema inmunológico de la persona es normal , entonces
- si IgM anti-HEV es negativo, entonces no hay evidencia de infección reciente por HEV
- Si IgM anti-HEV es positivo, es probable que la persona tenga una infección por HEV reciente o actual.
- si el sistema inmunológico de la persona está debilitado por una enfermedad o tratamiento médico , como en el caso de una persona que ha recibido un trasplante de órgano sólido, entonces
- si IgM anti-HEV es negativo, entonces si los análisis de sangre adicionales revelan
- ARN HEV positivo, entonces la persona tiene infección por HEV
- ARN HEV negativo, entonces no hay evidencia de infección actual o reciente
- si IgM anti-HEV es positivo, entonces es probable que la persona tenga una infección por HEV reciente o actual, y el ARN del HEV puede ser útil para rastrear la resolución
- si IgM anti-HEV es negativo, entonces si los análisis de sangre adicionales revelan
Prevención
Saneamiento
El saneamiento es la medida más importante en la prevención de la hepatitis E; esto consiste en el tratamiento y la eliminación adecuados de los desechos humanos, normas más estrictas para el suministro público de agua, mejores procedimientos de higiene personal y preparación sanitaria de los alimentos. Por lo tanto, las estrategias de prevención de esta enfermedad son similares a las de muchas otras enfermedades que afectan a los países en desarrollo. [20] Cocinar la carne a 71 ° C (159,8 ° F) durante cinco minutos mata el virus de la hepatitis E, diferentes temperaturas significan diferentes tiempos para inactivar el virus. [57]
Productos de sangre
La cantidad de virus presente en los hemoderivados necesarios para causar una infección de transmisión transfuncional (ITT) parece variable. La transmisión por transfusión del virus de la hepatitis E se puede detectar mediante la detección de HEV NAT (prueba de ácido nucleico) de minipool. [73] [74] NAT es una técnica que se utiliza para analizar la sangre de forma molecular, cuando se reciben donaciones de sangre; detecta TTI. [75]
Vacunas
En la década de 1990 se desarrolló una vacuna basada en proteínas virales recombinantes y se probó en una población de alto riesgo (en Nepal ) en 2001. [76] La vacuna pareció ser eficaz y segura, pero el desarrollo se detuvo por falta de rentabilidad, ya que la hepatitis E es raro en países desarrollados. [77] No se autoriza el uso de ninguna vacuna contra la hepatitis E en los Estados Unidos. [13]
La excepción es China; Después de más de un año de escrutinio e inspección por parte de la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos de China (SFDA), una vacuna contra la hepatitis E desarrollada por científicos chinos estuvo disponible a fines de 2012. La vacuna, denominada HEV 239 por su desarrollador Xiamen Innovax Biotech , fue aprobado para la prevención de la hepatitis E en 2012 por el Ministerio de Ciencia y Tecnología de China, luego de un ensayo controlado en más de 100,000 personas de la provincia de Jiangsu, donde ninguno de los vacunados se infectó durante un período de 12 meses, en comparación con 15 en el grupo que recibió placebo . [78] Los primeros lotes de vacunas salieron de la fábrica de Innovax a finales de octubre de 2012 para ser vendidos a distribuidores chinos. [77]
Debido a la falta de evidencia, la Organización Mundial de la Salud no ha hecho una recomendación con respecto al uso rutinario de la vacuna HEV 239 en 2015. [79] Su posición de 2015 fue que las autoridades nacionales pueden decidir usar la vacuna en función de su epidemiología local. [79]
Tratamiento
No existe ningún fármaco que haya demostrado su seguridad y eficacia para la hepatitis E, y no se han realizado grandes ensayos clínicos aleatorios de fármacos antivirales. [8] Las revisiones de estudios pequeños existentes sugieren que la ribavirina puede considerarse eficaz en personas inmunodeprimidas que han desarrollado una infección crónica. [80] [81]
La infección crónica por HEV se asocia con terapias inmunosupresoras, y cuando eso sucede en personas con trasplante de órganos sólidos , la reducción de los medicamentos inmunosupresores puede resultar en la eliminación de HEV en un tercio de los pacientes. [5]
Epidemiología
El virus de la hepatitis E causa alrededor de 20 millones de infecciones al año. Estos resultan en alrededor de tres millones de enfermedades agudas y resultaron en 44,000 muertes durante 2015. [8] Las mujeres embarazadas están particularmente en riesgo de complicaciones debido a la infección por VHE, que pueden desarrollar una forma aguda de la enfermedad que es fatal en el 30% de los casos o más. El VHE es una de las principales causas de enfermedad y muerte en el mundo en desarrollo y una causa desproporcionada de muerte entre las mujeres embarazadas. La hepatitis E es endémica en Asia central, mientras que América Central y Oriente Medio han informado brotes. [82] [83] Cada vez más, la hepatitis E se observa en los países desarrollados, con informes en 2015 de 848 casos de infección por el virus de la hepatitis E en Inglaterra y Gales. [84]
Brotes recientes
En octubre de 2007, se produjo una epidemia de hepatitis E en el distrito de Kitgum , en el norte de Uganda. Este brote progresó hasta convertirse en uno de los brotes de hepatitis E más grandes del mundo. En junio de 2009, había provocado enfermedades en 10.196 personas y 160 muertes. [85] El brote mencionado se produjo a pesar de que no se habían documentado epidemias previas en el país, las mujeres fueron las más afectadas por VHE. [85]
En julio de 2012, se informó de un brote en los campos de refugiados de Sudán del Sur en el condado de Maban, cerca de la frontera con Sudán . El Ministerio de Salud de Sudán del Sur notificó más de 400 casos y 16 muertes al 13 de septiembre de 2012. [86] Avanzando aún más, al 2 de febrero de 2013, 88 murieron debido al brote. La organización benéfica médica Médecins Sans Frontieres dijo que trató a casi 4000 personas. [87] En abril de 2014, un brote en el municipio de Biratnagar de Nepal provocó la infección de más de 6000 habitantes y al menos 9 muertos. [88]
Durante un brote en Namibia , el número de personas afectadas aumentó de 490 en enero de 2018 a 5014 (con 42 muertes) en abril de 2019, a 6151 casos (con 56 muertes) en agosto de 2019; la OMS estimó que la tasa de letalidad fue del 0,9%. [89] [90] [91]
En Hong Kong, en mayo de 2020, hubo al menos 10 casos de hepatitis E que fueron transmitidos por ratas y posiblemente cientos de casos que tenían un mecanismo de transmisión que no se comprende completamente. [92]
Evolución
Las cepas de HEV que existen hoy en día pueden haber surgido de un virus ancestro compartido hace 536 a 1344 años. [93] Otro análisis ha fechado el origen de la hepatitis E en ~ 6000 años atrás, con la sugerencia de que esto estaba asociado con la domesticación de cerdos. [94] En algún momento, dos clados pueden haber divergido, una forma antropotrópica y una forma enzoótica, que posteriormente evolucionaron en los genotipos 1 y 2 y los genotipos 3 y 4, respectivamente. [95]
Mientras que el genotipo 2 sigue siendo detectado con menos frecuencia que otros genotipos, los análisis evolutivos genéticos sugieren que los genotipos 1, 3 y 4 se han extendido sustancialmente durante los últimos 100 años. [11]
Referencias
Este artículo incorpora texto de dominio público de los CDC como se cita
- ^ a b c d e "Hepatitis E | NIDDK" . Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales . Consultado el 24 de junio de 2018 .
- ^ "Diagnósticos diferenciales de hepatitis A" . emedicine.medscape.com . Consultado el 27 de julio de 2019 .
- ^ a b Colaboradores de GBD 2017 Enfermedad Lesiones Incidencia Prevalencia (10 de noviembre de 2018). "Incidencia, prevalencia y años vividos con discapacidad a nivel mundial, regional y nacional para 354 enfermedades y lesiones en 195 países y territorios, 1990-2017: un análisis sistemático para el Estudio de carga mundial de enfermedades de 2017" . Lancet . 392 (10159): 1789–1858. doi : 10.1016 / S0140-6736 (18) 32279-7 . ISSN 1474-547X . PMC 6227754 . PMID 30496104 .
- ^ "Hepatitis E: antecedentes, etiopatofisiología, epidemiología" . medscape.com . Medscape. 2019.
- ^ a b c d e f g Kamar, Nassim; Dalton, Harry R .; Abravanel, Florencia; Izopet, Jacques (2014). "Infección por el virus de la hepatitis E" . Revisiones de microbiología clínica . 27 (1): 116-138. doi : 10.1128 / CMR.00057-13 . ISSN 0893-8512 . PMC 3910910 . PMID 24396139 .
- ^ "Hepatitis (viral) NIDDK" . El Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales . Consultado el 19 de junio de 2020 .
- ^ "¿Qué es la hepatitis?" . www.who.int . QUIEN . Consultado el 17 de abril de 2019 .
- ^ a b c d e "Hepatitis E" . www.who.int . QUIEN . Consultado el 17 de abril de 2019 .
- ^ Weston, Debbie; Burgess, Alison; Roberts, Sue (2016). Prevención y control de infecciones de un vistazo . John Wiley e hijos. pag. 12. ISBN 9781118973554.
- ^ Kumar, Subrat; Subhadra, Subhra; Singh, Bhupinder; Panda, BK (abril de 2013). "Virus de la hepatitis E: el escenario actual" . Revista Internacional de Enfermedades Infecciosas . 17 (4): e228 – e233. doi : 10.1016 / j.ijid.2012.11.026 . ISSN 1201-9712 . PMID 23313154 .
- ^ a b c d e f Izopet, Jacques; Abravanel, Florencia; Dalton, Harry R .; Kamar, Nassim (1 de enero de 2014). "Infección por el virus de la hepatitis E" . Revisiones de microbiología clínica . 27 (1): 116-138. doi : 10.1128 / CMR.00057-13 . ISSN 0893-8512 . PMC 3910910 . PMID 24396139 .
- ^ a b Patra, Sharda; Kumar, Ashish; Trivedi, Shubha Sagar; Puri, Manju; Sarín, Shiv Kumar (3 de julio de 2007). "Resultados maternos y fetales en mujeres embarazadas con infección aguda por el virus de la hepatitis E" . Annals of Internal Medicine . 147 (1): 28–33. doi : 10.7326 / 0003-4819-147-1-200707030-00005 . ISSN 0003-4819 . PMID 17606958 . S2CID 44504380 .
- ^ a b c d "Preguntas y respuestas sobre hepatitis E para profesionales de la salud" . www.cdc.gov . CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES. 13 de junio de 2018.
- ^ Zhou X, de Man RA, de Knegt RJ, Metselaar HJ, Peppelenbosch MP, Pan Q .; De Man; De Knegt; Metselaar; Peppelenbosch; Pan (2013). "Epidemiología y manejo de la infección crónica por hepatitis E en el trasplante de órganos sólidos: una revisión exhaustiva de la literatura". Rev Med Virol . 23 (5): 295-304. doi : 10.1002 / rmv.1751 . PMID 23813631 . S2CID 41424447 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Kamar, Nassim; Izopet, Jacques; Dalton, Harry R. (2013). "Infección y tratamiento del virus de la hepatitis e crónica" . Revista de Hepatología Clínica y Experimental . 3 (2): 134–140. doi : 10.1016 / j.jceh.2013.05.003 . ISSN 0973-6883 . PMC 3940092 . PMID 25755487 .
- ^ Dalton, Harry R .; Kamar, Nassim; Baylis, Sally A .; Moradpour, Darius; Wedemeyer, Heiner; Negro, Francesco (junio de 2018). "Guías de práctica clínica de la EASL sobre la infección por el virus de la hepatitis E" . Revista de Hepatología . 68 (6): 1256-1271. doi : 10.1016 / j.jhep.2018.03.005 . PMID 29609832 .
- ^ a b Sridhar, Siddharth; Teng, Jade LL; Chiu, Tsz-Ho; Lau, Susanna KP; Woo, Patrick CY (20 de abril de 2017). "Evolución y genotipos del virus de la hepatitis E: aparición de variantes de la hepatitis E del camello" . Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 18 (4): 869. doi : 10.3390 / ijms18040869 . ISSN 1422-0067 . PMC 5412450 . PMID 28425927 .
- ^ Li, Shao-Wei; Zhao, Qinjian; Wu, Ting; Chen, Shu; Zhang, Jun; Xia, Ning-Shao (25 de febrero de 2015). "El desarrollo de una vacuna contra la hepatitis E recombinante HEV 239" . Vacunas e inmunoterapias humanas . 11 (4): 908–914. doi : 10.1080 / 21645515.2015.1008870 . ISSN 2164-5515 . PMC 4514148 . PMID 25714510 .
- ^ Sanford, Christopher A .; Jong, Elaine C .; Pottinger, Paul S. (2016). Libro electrónico del Manual de viajes y medicina tropical . Ciencias de la salud de Elsevier. pag. 324. ISBN 9780323417426.
- ^ a b c "Hoja informativa sobre la hepatitis E" . QUIEN . Consultado el 17 de abril de 2019 .
- ^ a b Hoofnagle, JH; Nelson, KE; Purcell, RH (2012). "Hepatitis E". Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 367 (13): 1237-1244. doi : 10.1056 / NEJMra1204512 . PMID 23013075 .
- ^ "Hechos sobre la hepatitis E" . ecdc.europa.eu . Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades . Consultado el 17 de abril de 2019 .
- ^ Bonnet, D .; Kamar, N .; Izopet, J .; Alric, L. (2012). "L'hépatite virale E: Une maladie émergente". La Revue de Médecine Interne . 33 (6): 328–334. doi : 10.1016 / j.revmed.2012.01.017 . PMID 22405325 .
- ^ Behrendt, Patrick; Steinmann, Eike; Manns, Michael P .; Wedemeyer, Heiner (1 de diciembre de 2014). "El impacto de la hepatitis E en el contexto del trasplante de hígado" . Revista de Hepatología . 61 (6): 1418-1429. doi : 10.1016 / j.jhep.2014.08.047 . PMID 25195557 .
- ^ Kamar, Nassim; Pischke, Sven (7 de mayo de 2018). "Infección del genotipo 3 y 4 del virus de la hepatitis E aguda y persistente: características clínicas, patogenia y tratamiento". Perspectivas de Cold Spring Harbor en Medicina . 9 (7): a031872. doi : 10.1101 / cshperspect.a031872 . ISSN 2157-1422 . PMC 6601456. PMID 29735575 .
- ^ Bazerbachi, F; Haffar, S; Garg, SK; Lake, JR (febrero de 2016). "Manifestaciones extrahepáticas asociadas con la infección por el virus de la hepatitis E: una revisión exhaustiva de la literatura" . Informe de gastroenterología . 4 (1): 1-15. doi : 10.1093 / gastro / gov042 . PMC 4760069 . PMID 26358655 .
- ^ Rivero-Juárez, Antonio; Aguilera, Antonio; Avellón, Ana; García-Deltoro, Miguel; García, Federico; Gortazar, cristiano; Granados, Rafael; Macías, Juan; Merchante, Nicolás; Oteo, José Antonio; Pérez-Gracia, María Teresa; Pineda, Juan Antonio; Rivero, Antonio; Rodríguez Lázaro, David; Téllez, Francisco; Morano-Amado, Luis E. (30 de julio de 2018). "Resumen ejecutivo: Documento de consenso de diagnóstico, manejo y prevención de la infección por el virus de la hepatitis E: Grupo de Estudio de Hepatitis Virales (GEHEP) de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC)" . Enfermedades Infecciosas y Microbiologia Clinica . 38 (1): 28–32. doi : 10.1016 / j.eimc.2018.06.014 . ISSN 1578-1852 . PMID 30072282 .
- ^ Kamar, Nassim; Bendall, Richard P .; Perón, Jean Marie; Cintas, Pascal; Prudhomme, Laurent; Mansuy, Jean Michel; Rostaing, Lionel; Keane, Frances; Ijaz, Samreen; Izopet, Jacques; Dalton, Harry R. (2011). "Virus de la hepatitis E y trastornos neurológicos" . Enfermedades infecciosas emergentes . 17 (2): 173-179. doi : 10.3201 / eid1702.100856 . ISSN 1080-6059 . PMC 3298379 . PMID 21291585 .
- ^ Dalton, Harry R .; Kamar, Nassim; van Eijk, Jeroen JJ; Mclean, Brendan N .; Cintas, Pascal; Bendall, Richard P .; Jacobs, Bart C. (29 de diciembre de 2015). "Virus de la hepatitis E y lesión neurológica" . Nature Reviews Neurology . 12 (2): 77–85. doi : 10.1038 / nrneurol.2015.234 . ISSN 1759-4766 . PMID 26711839 . S2CID 25495184 .
- ^ Kumar A., Beniwal M., Kar P., Sharma JB, Murthy NS (2004). "Biblioteca en línea de Wiley". Revista Internacional de Ginecología y Obstetricia . 85 (3): 240–244. doi : 10.1016 / j.ijgo.2003.11.018 . PMID 15145258 . S2CID 72665101 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Khuroo, Mohammad S .; Khuroo, Mehnaaz S .; Khuroo, Naira S. (20 de septiembre de 2016). "Transmisión del virus de la hepatitis E en países en desarrollo" . Virus . 8 (9): 253. doi : 10.3390 / v8090253 . ISSN 1999-4915 . PMC 5035967 . PMID 27657112 .
- ^ a b Pérez-Gracia, María Teresa; Suay-García, Beatriz; Mateos-Lindemann, María Luisa (20 de marzo de 2017). "Hepatitis E y embarazo: estado actual". Reseñas en Virología Médica . 27 (3): e1929. doi : 10.1002 / rmv.1929 . ISSN 1099-1654 . PMID 28318080 . S2CID 44761962 .
- ^ Bose, Purabi Deka; Das, Bhudev Chandra; Hazam, Rajib Kishore; Kumar, Ashok; Medhi, Subhash; Kar, Premashis (2014). "Evidencia de replicación extrahepática del virus de la hepatitis E en placenta humana" . Revista de Virología General . 95 (6): 1266-1271. doi : 10.1099 / vir.0.063602-0 . PMID 24622580 .
- ^ Feldman, Mark; Friedman, Lawrence S .; Brandt, Lawrence J. (2010). Libro electrónico sobre enfermedades hepáticas y gastrointestinales de Sleisenger y Fordtran: Fisiopatología, diagnóstico, manejo, consulta con expertos Edición Premium - Funciones en línea mejoradas . Ciencias de la salud de Elsevier. pag. 1337. ISBN 978-1-4377-2767-8. Consultado el 27 de junio de 2020 .
- ^ Wang, Youchun (2016). Virus de la hepatitis E . Saltador. pag. 75. ISBN 9789402409420.
- ^ Wang, Youchun (2016). Virus de la hepatitis E . Saltador. pag. 10. ISBN 9789402409420.
- ^ a b Boyer, Thomas D .; Manns, Michael Peter; Sanyal, Arun J .; Zakim, David (2012). Hepatología de Zakim y Boyer: un libro de texto sobre enfermedades hepáticas . Ciencias de la salud de Elsevier. pag. 609. ISBN 978-1437708813.
- ^ Johne, Reimar; Heckel, Gerald; Plenge-Bönig, Anita; Kindler, Eveline; Maresch, Christina; Reetz, Jochen; Schielke, Anika; Ulrich, Rainer G. (2010). "Nuevo genotipo del virus de la hepatitis E en ratas de Noruega, Alemania" . Enfermedades infecciosas emergentes . 16 (9): 1452-1455. doi : 10.3201 / eid1609.100444 . ISSN 1080-6059 . PMC 3294985 . PMID 20735931 .
- ^ Sridhar, Siddharth; Yip, Cyril CY; Wu, Shusheng; Cai, Jianpiao; Zhang, Anna Jin-Xia; Leung, Kit-Hang; Chung, Tom WH; Chan, Jasper FW; Chan, Wan-Mui; Teng, Jade LL; Au-Yeung, Rex KH; Cheng, Vincent CC; Chen, Honglin; Lau, Susanna KP; Woo, Patrick CY; Xia, Ning-Shao; Lo, Chung-Mau; Yuen, Kwok-Yung (diciembre de 2018). "Virus de la hepatitis E de rata como causa de hepatitis persistente después del trasplante de hígado" . Enfermedades infecciosas emergentes . 24 (12): 2241–2250. doi : 10.3201 / eid2412.180937 . PMC 6256372 . PMID 30457530 .
- ^ a b c Song, Yoon-Jae (1 de noviembre de 2010). "Estudios de genotipos del virus de la hepatitis E" . The Indian Journal of Medical Research . 132 (5): 487–488. ISSN 0971-5916 . PMC 3028963 . PMID 21149996 .
- ^ Pelosi, E; Clarke, yo (7 de noviembre de 2008). "Hepatitis E: una enfermedad compleja y global" . Revista de amenazas emergentes para la salud . 1 : e8. doi : 10.3134 / ehtj.08.008 . ISSN 1752-8550 . PMC 3167588 . PMID 22460217 .
- ^ Grupo de trabajo sobre la vacuna contra la hepatitis E (1 de octubre de 2014). Recomendaciones del grupo de trabajo HEV sobre el uso de la vacuna contra la hepatitis E (PDF) . www.who.int (Informe). OMS.
- ^ Guerrant, Richard L .; Walker, David H .; Weller, Peter F. (2011). Enfermedades infecciosas tropicales: principios, patógenos y práctica (consulta de expertos, en línea e impresa) . Ciencias de la salud de Elsevier. pag. 424. ISBN 9781437737776.
- ^ Meng, XJ (27 de enero de 2010). "Virus de la hepatitis E: reservorios animales y riesgo zoonótico" . Microbiología veterinaria . 140 (3–4): 256–65. doi : 10.1016 / j.vetmic.2009.03.017 . ISSN 0378-1135 . PMC 2814965 . PMID 19361937 .
- ^ Woolson, KL; Forbes, A .; Vine, L .; Beynon, L .; McElhinney, L .; Panayi, V .; Hunter, JG; Madden, RG; Glasgow, T .; Kotecha, A .; Dalton, HC; Mihailescu, L .; Warshow, U .; Hussaini, HS; Palmer, J .; Mclean, BN; Haywood, B .; Bendall, RP; Dalton, HR (2014). "Manifestaciones extrahepáticas de la infección por hepatitis E autóctona". Farmacología y terapéutica alimentaria . 40 (11-12): 1282-1291. doi : 10.1111 / apt.12986 . ISSN 1365-2036 . PMID 25303615 . S2CID 207050371 .
- ^ Liu, Dongyou (23 de noviembre de 2010). Detección molecular de patógenos virales humanos . Prensa CRC. pag. 102. ISBN 9781439812372.
- ^ Dai, Xing; Dong, Chen; Zhou, Zhenxian; Liang, Jiuhong; Dong, Min; Yang, Yan; Fu, Jianguang; Tian, Hua; Wang, Song; Fan, Jie; Meng, Jihong; Purdy, Michael A. (2013). "Genotipo 4 del virus de la hepatitis E, Nanjing, China, 2001-2011" . Enfermedades infecciosas emergentes . 19 (9): 1528-1530. doi : 10.3201 / eid1909.130013 . ISSN 1080-6040 . PMC 3810912 . PMID 23965731 .
- ^ Kanki, Phyllis; Grimes, D. Jay (2012). Enfermedades Infecciosas: Entradas seleccionadas de la Enciclopedia de Ciencia y Tecnología de la Sostenibilidad . Springer Science & Business Media. pag. 391. ISBN 9781461457190.
- ^ Griffiths, Jeffrey; Maguire, James H .; Heggenhougen, Kristian; Quah, Stella R. (9 de marzo de 2010). Salud pública y enfermedades infecciosas . Elsevier. ISBN 9780123815071.
- ^ Guerin, Philippe Jean; Nicand, Elisabeth; Ciglenecki, Iza; Grais, Rebecca Freeman; Moren, Alain; Díaz, Francisco; Tatay, Mercedes; Nizou, Jacques-Yves; Pinoges, Loretxu; Hamid, Nuha; Boccia, Delia; Klovstad, Hilde; Guthmann, Jean-Paul (15 de junio de 2006). "Un gran brote de hepatitis E entre una población desplazada en Darfur, Sudán, 2004: el papel de los métodos de tratamiento del agua" . Enfermedades Clínicas Infecciosas . 42 (12): 1685-1691. doi : 10.1086 / 504321 . ISSN 1058-4838 . PMID 16705572 .
- ^ a b Bitton, Gabriel (27 de mayo de 2005). Microbiología de aguas residuales . John Wiley e hijos. pag. 132. ISBN 9780471717911.
- ^ Hubálek, Zdenek; Rudolf, Ivo (25 de noviembre de 2010). Zoonosis y sapronosis microbianas . Springer Science & Business Media. pag. 189. ISBN 9789048196579.
- ^ Khuroo, Mohammad Sultan (1 de octubre de 2011). "Descubrimiento de la hepatitis E: la epidemia de hepatitis no A, no B 30 años en el carril de la memoria". Investigación de virus . Virus de la hepatitis E. 161 (1): 3-14. doi : 10.1016 / j.virusres.2011.02.007 . PMID 21320558 .
- ^ Cowie, Benjamin C .; Adamopoulos, Jim; Carter, Karen; Kelly, Heath (1 de marzo de 2005). "Infecciones por hepatitis E, Victoria, Australia" . Enfermedades infecciosas emergentes . 11 (3): 482–484. doi : 10.3201 / eid1103.040706 . ISSN 1080-6040 . PMC 3298235 . PMID 15757573 .
- ^ Rein, David B .; Stevens, Gretchen A .; Teaker, Jordan; Wittenborn, John S .; Wiersma, Steven T. (2012). "La carga mundial de los genotipos 1 y 2 del virus de la hepatitis E en 2005". Hepatología . 55 (4): 988–997. doi : 10.1002 / hep.25505 . ISSN 1527-3350 . PMID 22121109 . S2CID 25571762 .
- ^ Doward, Jamie (21 de septiembre de 2013). "Los chefs luchan por el derecho a servir su cerdo rosado" . El periódico The Observer .
- ^ a b "Virus de la hepatitis E y alimentos" . www.fsai.ie . Autoridad de Seguridad Alimentaria de Irlanda. 11 de julio de 2017.
- ^ Haffar, Samir; Bazerbachi, Fateh (4 de septiembre de 2017). "Revisión sistemática con metaanálisis: la asociación entre seroprevalencia de hepatitis E y hemodiálisis" . Aliment Pharmacol Ther . 46 (9): 790–799. doi : 10.1111 / apt.14285 . PMID 28869287 . S2CID 24480333 .
- ^ Pavio, Nicole; Meng, Xiang-Jin; Renou, Christophe (1 de enero de 2010). "Hepatitis E zoonótica: reservorios animales y riesgos emergentes" . Investigación veterinaria . 41 (6): 46. doi : 10.1051 / vetres / 2010018 . ISSN 0928-4249 . PMC 2865210 . PMID 20359452 .
- ^ Satou K, Nishiura H; Nishiura (2007). "Dinámica de transmisión de la hepatitis E entre cerdos: impacto potencial sobre la infección humana" . BMC Vet. Res . 3 : 9. doi : 10.1186 / 1746-6148-3-9 . PMC 1885244 . PMID 17493260 .
- ^ Li TC, Chijiwa K, Sera N (2005). "Transmisión del virus de la hepatitis E de la carne de jabalí" . Infección emergente. Dis . 11 (12): 1958–60. doi : 10.3201 / eid1112.051041 . PMC 3367655 . PMID 16485490 .
- ^ Kuniholm MH y Nelson KE (2008). "De las vísceras y el virus de la hepatitis E: se resuelve una parte de un rompecabezas más grande" . J Infect Dis . 198 (12): 1727-1728. doi : 10.1086 / 593212 . PMID 18983247 .
- ^ Johne R, Plenge-Bönig A, Hess M, Ulrich RG, Reetz J, Schielke A; Plenge-Bönig; Hess; Ulrich; Reetz; Schielke (2010). "Detección de un nuevo virus similar a la hepatitis E en heces de ratas salvajes utilizando una RT-PCR anidada de amplio espectro" . J. Gen. Virol . 91 (Parte 3): 750–758. doi : 10.1099 / vir.0.016584-0 . PMID 19889929 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Balakrishnan, V .; Rajesh, G. (2016). Gastroenterología práctica . JP Medical Ltd. pág. 195. ISBN 9789352501908. Consultado el 22 de julio de 2019 .
- ^ Cocquerel, Laurence; Dubuisson, Jean; Meuleman, Philip; d'Autume, Valentin de Masson; Farhat, Rayan; Aliouat-Denis, Cécile-Marie; Edredón, Sandrine; Saas, Laure; Wychowski, Czeslaw; Saliou, Jean-Michel; Sayed, Ibrahim M .; Montpellier, Claire; Ankavay, Maliki (18 de abril de 2019). "Nuevos conocimientos sobre la proteína de la cápside ORF2, un jugador clave del ciclo de vida del virus de la hepatitis E" . Informes científicos . 9 (1): 6243. Bibcode : 2019NatSR ... 9.6243A . doi : 10.1038 / s41598-019-42737-2 . ISSN 2045-2322 . PMC 6472401 . PMID 31000788 .
- ^ Ahmad, Imran; Holla, R. Prasida; Jameel, Shahid (octubre de 2011). "Virología molecular del virus de la hepatitis E" . Investigación de virus . 161 (1): 47–58. doi : 10.1016 / j.virusres.2011.02.011 . ISSN 0168-1702 . PMC 3130092 . PMID 21345356 .
- ^ Ding, Qiang; Heller, Brigitte; Capuccino, Juan MV; Song, Bokai; Nimgaonkar, Ila; Hrebikova, Gabriela; Contreras, Jorge E .; Ploss, Alexander (2017). "El virus de la hepatitis E ORF3 es un canal de iones funcional necesario para la liberación de partículas infecciosas" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 114 (5): 1147-1152. doi : 10.1073 / pnas.1614955114 . ISSN 1091-6490 . PMC 5293053 . PMID 28096411 .
- ^ a b Cao, Dianjun; Meng, Xiang-Jin (22 de agosto de 2012). "Biología molecular y replicación del virus de la hepatitis E" . Microbios e infecciones emergentes . 1 (8): e17. doi : 10.1038 / emi.2012.7 . PMC 3630916 . PMID 26038426 .
- ^ Tao, TS; Liu, Z; Ye, Q; Mata, DA; Li, K; Yin, C; Zhang, J; Tao, YJ (4 de agosto de 2009). "La estructura de la partícula similar al virus de la hepatitis E sugiere mecanismos para el ensamblaje del virus y la unión al receptor" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (31): 12992–7. Código bibliográfico : 2009PNAS..10612992G . doi : 10.1073 / pnas.0904848106 . PMC 2722310 . PMID 19622744 .
- ^ Aggarwal, Rakesh (2 de octubre de 2012). "Diagnóstico de hepatitis E" . Nature Reviews Gastroenterología y Hepatología . 10 (1): 24–33. doi : 10.1038 / nrgastro.2012.187 . ISSN 1759-5045 . PMID 23026902 . S2CID 11958858 .suscripción necesaria
- ^ Baylis, Sally A .; Blümel, Johannes; Mizusawa, Saeko; Matsubayashi, Keiji; Sakata, Hidekatsu; Okada, Yoshiaki; Nübling, C. Micha; Hanschmann, Kay-Martin O. (mayo de 2013). "Norma internacional de la Organización Mundial de la salud para armonizar ensayos para la detección de ARN del virus de la hepatitis E" . Enfermedades infecciosas emergentes . 19 (5): 729–735. doi : 10.3201 / eid1905.121845 . ISSN 1080-6040 . PMC 3647515 . PMID 23647659 .
- ^ Webb, Glynn W .; Dalton, Harry R. (3 de abril de 2019). "Hepatitis E: una amenaza emergente subestimada" . Avances terapéuticos en enfermedades infecciosas . 6 : 204993611983716. doi : 10.1177 / 2049936119837162 . ISSN 2049-9361 . PMC 6448100 . PMID 30984394 .
- ^ Hillyer, Christopher D .; Shaz, Beth H .; Zimring, James C .; Abshire, Thomas C. (2009). Medicina transfusional y hemostasia: aspectos clínicos y de laboratorio . Elsevier. pag. 364. ISBN 9780080922300.
- ^ Dreier, Jens; Knabbe, Cornelius; Vollmer, Tanja (1 de febrero de 2018). "Hepatitis E transmitida por transfusión: detección NAT de donaciones de sangre y dosis infecciosa" . Fronteras en Medicina . 5 : 5. doi : 10.3389 / fmed.2018.00005 . ISSN 2296-858X . PMC 5799287 . PMID 29450199 .
- ^ Hans, Rekha; Marwaha, Neelam (2014). "Pruebas de ácido nucleico-beneficios y limitaciones" . Revista asiática de ciencia de la transfusión . 8 (1): 2-3. doi : 10.4103 / 0973-6247.126679 . ISSN 0973-6247 . PMC 3943139 . PMID 24678164 .
- ^ Shrestha MP, Scott RM, Joshi DM (2007). "Seguridad y eficacia de una vacuna recombinante contra la hepatitis E". Revista de Medicina de Nueva Inglaterra . 356 (9): 895–903. doi : 10.1056 / NEJMoa061847 . PMID 17329696 .
- ^ a b Park, SB (noviembre de 2012). "Se estrena la vacuna contra la hepatitis E" . Naturaleza . 491 (7422): 21-22. Código bibliográfico : 2012Natur.491 ... 21P . doi : 10.1038 / 491021a . PMID 23128204 .
- ^ Labrique, Alain B .; Sikder, Shegufta S .; Krain, Lisa J .; West, Keith P .; Christian, Parul; Rashid, Mahbubur; Nelson, Kenrad E. (1 de septiembre de 2012). "Hepatitis E, una causa de muerte materna prevenible mediante vacunación" . Enfermedades infecciosas emergentes . 18 (9): 1401–1404. doi : 10.3201 / eid1809.120241 . ISSN 1080-6040 . PMC 3437697 . PMID 22931753 .
- ^ a b "Vacuna contra la hepatitis E: documento de posición de la OMS, mayo de 2015" (PDF) . Relevé Épidémiologique Hebdomadaire . 90 (18): 185–200. 1 de mayo de 2015. PMID 25935931 .
- ^ Dalton, Harry R .; Kamar, Nassim (2016). "Tratamiento del virus de la hepatitis E". Opinión Actual en Enfermedades Infecciosas . 29 (6): 639–644. doi : 10.1097 / QCO.0000000000000316 . ISSN 1473-6527 . PMID 27607911 . S2CID 25304902 .
- ^ Peters van Ton, AM; Gevers, TJG; Drenth, JPH (diciembre de 2015). "Terapia antiviral en la hepatitis E crónica: una revisión sistemática". Revista de hepatitis viral . 22 (12): 965–973. doi : 10.1111 / jvh.12403 . ISSN 1365-2893 . PMID 25760481 . S2CID 10199788 .
- ^ Teshale, Eyasu H. (31 de mayo de 2017). "Hepatitis E - Enfermedades infecciosas relacionadas con viajes Capítulo 3 - Libro amarillo de 2018" . www.cdc.gov . CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES.
- ^ Navaneethan, Udayakumar; Mohajer, Mayar Al; Shata, Mohamed T (2008). "Hepatitis E y embarazo: comprensión de la patogenia" . Liver International . 28 (9): 1190-1199. doi : 10.1111 / j.1478-3231.2008.01840.x . ISSN 1478-3223 . PMC 2575020 . PMID 18662274 .
- ^ Public Health England, informe de infección. "Informe trimestral de infecciones asociadas a animales comunes (Inglaterra y Gales) - cuarto trimestre de 2015" (PDF) . gov.uk . Consultado el 27 de julio de 2019 .
- ^ a b Teshale EH, Howard CM, Grytdal SP (2010). "Epidemia de hepatitis E, Uganda" . Infección emergente. Dis . 16 (1): 126-129. doi : 10.3201 / eid1601.090764 . PMC 2874362 . PMID 20031058 .
- ^ Investigación del brote de hepatitis E entre refugiados - Alto Nilo, Sudán del Sur, 2012-2013 . www.cdc.gov (Informe). 62 . Informe semanal de morbilidad y mortalidad de los CDC. 26 de julio de 2013. págs. 581–586.
- ^ Hereward Holland (2 de febrero de 2013). "Brote de hepatitis mata a 88 personas en Sudán del Sur: agencia de ayuda" . Reuters .
- ^ Sharma, Christopher (5 de septiembre de 2014). "Nepal, epidemia de hepatitis E: 9 muertos y más de 6 mil infectados" . www.asianews.it .
- ^ "Los casos de hepatitis E en Namibia ascienden a 490" . www.xinhuanet.com . Noticias Xinhua. 28 de enero de 2018.
- ^ "Boletines semanales sobre brotes y otras emergencias" (PDF) . Organización Mundial de la Salud . WHO.int . Consultado el 20 de mayo de 2019 .
- ^ "Boletín de Brotes y Emergencias, Semana 33: 12 - 18 de agosto de 2019" . QUIÉN | Oficina Regional para África . Consultado el 20 de agosto de 2019 .
- ^ CNN, Jessie Yeung. "Las ratas están infectando a los humanos con hepatitis y nadie sabe cómo" . CNN . Consultado el 11 de mayo de 2020 .
- ^ Khudyakov, Yury E .; Purdy, Michael A. (2010). "Historia evolutiva y dinámica poblacional del virus de la hepatitis E" . PLOS ONE . 5 (12): e14376. Código bibliográfico : 2010PLoSO ... 514376P . doi : 10.1371 / journal.pone.0014376 . ISSN 1932-6203 . PMC 3006657 . PMID 21203540 .
- ^ Baha, Sarra; Behloul, Nouredine; Liu, Zhenzhen; Wei, Wenjuan; Shi, Ruihua; Meng, Jihong (29 de octubre de 2019). "Análisis completo de las características genéticas y evolutivas del virus de la hepatitis E" . BMC Genomics . 20 (1): 790. doi : 10.1186 / s12864-019-6100-8 . ISSN 1471-2164 . PMC 6820953 . PMID 31664890 .
- ^ Mirazo S, Mir D, Bello G, Ramos N, Musto H, Arbiza J (2016). "Nuevos conocimientos sobre la filodinámica del genotipo 3 del virus de la hepatitis E y la historia evolutiva". Infect Genet Evol . 43 : 267-273. doi : 10.1016 / j.meegid.2016.06.003 . PMID 27264728 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
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Otras lecturas
- Parvez, Mohammad Khalid (1 de enero de 2013). "Infección crónica por hepatitis E: riesgos y controles" . Intervirología . 56 (4): 213–216. doi : 10.1159 / 000349888 . ISSN 1423-0100 . PMID 23689166 .
- Aggarwa, Rakesh; Gandhi, Sanjay (2010). "Una revisión sistemática sobre la prevalencia de la enfermedad de la hepatitis E y la seroprevalencia del anticuerpo del virus de la hepatitis E" (PDF) . Organización Mundial de la Salud. WHO / IVB / 10.14.
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