Heptanitrocubane es un nuevo alto explosivo experimental basado en la molécula cubana de ocho carbonos y estrechamente relacionado con el octanitrocubane . Siete de los ocho átomos de hidrógeno en las esquinas de la molécula de cubano son reemplazados por grupos nitro , dando la fórmula molecular final C 8 H ( NO 2 ) 7 .
Nombres | |
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Nombre IUPAC heptanitrocubane | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 8 HN 7 O 14 | |
Masa molar | 419.13204 |
Peligros | |
Principales peligros | Explosivo |
Compuestos relacionados | |
Compuestos relacionados | Cubane octanitrocubano 2,4,6-Tris (trinitromethyl) -1,3,5-triazina 4,4'-dinitro-3,3'-diazenofuroxan Hexanitrohexaazaisowurtzitane |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Al igual que con el octanitrocubane, no se ha sintetizado suficiente heptanitrocubane para realizar pruebas detalladas sobre su estabilidad y energía. Se supone que tiene un rendimiento ligeramente mejor que los explosivos como el HMX , el explosivo estándar de alta energía actual, basado en el análisis de energía química. Si bien en teoría no es tan enérgico como la densidad máxima teórica del octanitrocubane, el HNC que se ha sintetizado hasta ahora es un explosivo más efectivo que cualquier ONC que se haya producido, debido a un empaquetamiento de cristales más eficiente y, por lo tanto, a una mayor densidad. [1]
El heptanitrocubane fue sintetizado por primera vez por el mismo equipo que sintetizó el octanitrocubane, Philip Eaton y Mao-Xi Zhang en la Universidad de Chicago , en 1999. [2]
Referencias
- ^ Gejji, Shridhar P; Patil, Ujwala N; Dhumal, Nilesh R (2004). "Potenciales electrostáticos moleculares y densidades de electrones en nitrocubanes C8H8-α (NO2) α (α = 1-8): estudio funcional ab initio y densidad". Revista de Estructura Molecular: THEOCHEM . 681 : 117. doi : 10.1016 / j.theochem.2004.05.012 .
- ^ Mao-Xi Zhang; Philip E. Eaton; Richard Gilardi (2000). "Hepta- y Octanitrocubanes". Angewandte Chemie International Edition . 39 (2): 401–404. doi : 10.1002 / (SICI) 1521-3773 (20000117) 39: 2 <401 :: AID-ANIE401> 3.0.CO; 2-P . PMID 10649425 .
Otras lecturas
- Bashir-Hashemi, A .; Higuchi, Hiroyuki (2009). "Química del cubano y otros prismanes". Química de grupos funcionales de PATAI . doi : 10.1002 / 9780470682531.pat0333 . ISBN 9780470682531.