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Dipropionato de hexestrol
Dipropionato de hexestrol.svg
Datos clinicos
Otros nombres4,4'-dipropionato de hexestrol
Identificadores
  • [4- [4- (4-propanoiloxifenil) hexan-3-il] fenil] propanoato
Número CAS
PubChem CID
ChemSpider
CHEMBL
Datos químicos y físicos
FórmulaC 24 H 30 O 4
Masa molar382.500  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
  • CCC (C1 = CC = C (C = C1) OC (= O) CC) C (CC) C2 = CC = C (C = C2) OC (= O) CC
  • EnChI = 1S / C24H30O4 / c1-5-21 (17-9-13-19 (14-10-17) 27-23 (25) 7-3) 22 (6-2) 18-11-15-20 ( 16-12-18) 28-24 (26) 8-4 / h9-16,21-22H, 5-8H2,1-4H3
  • Clave: HZLYMVNJKHJFRO-UHFFFAOYSA-N

Dipropionato hexestrol (nombre de marca Hexanoestrol , Retalon Oleosum ), o dipropanoato hexestrol , es un sintético , no esteroide estrógeno de la estilbestrol grupo relacionado con dietilestilbestrol . [1] Es un éster de hexestrol , [1] y se conoce desde al menos 1931. [2] El fármaco se ha utilizado en el pasado para inhibir la lactancia en mujeres. [3] [4]

Potencias y duraciones parenterales de los estrógenos no esteroides
EstrógenoFormularioNombre (s) de marca principalEPD (14 días)Duración
Dietilestilbestrol (DES)Solución de aceiteMetestrol20 magnesio1 mg ≈ 2-3 días; 3 mg ≈ 3 días
Dipropionato de dietilestilbestrolSolución de aceiteCyren B12,5-15 mg2,5 mg ≈ 5 días
Suspensión acuosa?5 mg? mg = 21-28 días
Dimestrol ( DES dimetiléter)Solución de aceiteDepot-Cyren, Depot-Oestromon, Retalon Retard20 a 40 mg?
Fosfestrol ( DES difosfato) aSolución acuosaHonvan?<1 día
Diacetato de dienestrolSuspensión acuosaFarmacyrol-Kristallsuspension50 magnesio?
Dipropionato de hexestrolSolución de aceiteHormoestrol, Retalon Oleosum25 magnesio?
Difosfato de hexestrol aSolución acuosaCitostesina, Pharmestrina, Retalon Aquosum?Muy corto
Nota: Todo por inyección intramuscular a menos que se indique lo contrario. Notas al pie: a = Por inyección intravenosa . Fuentes: Ver plantilla.

Ver también [ editar ]

Referencias [ editar ]

  1. ^ a b Elks J, Ganellin CR, Elks J, eds. (14 de noviembre de 2014). El diccionario de drogas: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías . Saltador. pag. 163. doi : 10.1007 / 978-1-4757-2085-3 . ISBN 978-1-4757-2085-3. OCLC  898564124 .
  2. ^ Informe . Oficina de Imprenta del Gobierno de EE. UU. 1931. p. 104. LCCN sn85063598 . 
  3. ^ Prescott F, Basden M (septiembre de 1944). "Inhibición de la lactancia por dipropionato de hexestrol" . Revista médica británica . 2 (4369): 428-30. doi : 10.1136 / bmj.2.4369.428 . PMC 2286347 . PMID 20785672 .  
  4. ^ Thomas CC, ed. (1945). Revista de endocrinología clínica . pag. 194. ISSN 0368-1610 . LCCN 45029631 . OCLC 1607514 .   


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