El hipotálamo (del griego antiguo ὑπό , "debajo" y θάλαμος , "cámara") es una parte del cerebro que contiene varios núcleos pequeños con una variedad de funciones. Una de las funciones más importantes del hipotálamo es vincular el sistema nervioso con el sistema endocrino a través de la glándula pituitaria . El hipotálamo se encuentra debajo del tálamo y es parte del sistema límbico . [1] En la terminología de la neuroanatomía , forma la parte ventral del diencéfalo.. Todos los cerebros de los vertebrados contienen un hipotálamo. En los humanos, es del tamaño de una almendra .
Hipotálamo | |
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Detalles | |
Parte de | Cerebro |
Identificadores | |
latín | hipotálamo |
Malla | D007031 |
Identificación de NeuroLex | birnlex_734 |
TA98 | A14.1.08.401 A14.1.08.901 |
TA2 | 5714 |
FMA | 62008 |
Términos anatómicos de la neuroanatomía [ editar en Wikidata ] |
El hipotálamo es responsable de la regulación de ciertos procesos metabólicos y otras actividades del sistema nervioso autónomo . Se sintetiza y secreta ciertas neurohormonas , llamados liberación de hormonas u hormonas hipotalámicas, y estos a su vez estimulan o inhiben la secreción de hormonas de la glándula pituitaria. El hipotálamo controla la temperatura corporal , el hambre , aspectos importantes de las conductas de crianza y apego , la sed , [2] la fatiga , el sueño y los ritmos circadianos . [3]
Estructura
El hipotálamo se divide en 3 regiones (supraóptico, tuberal, mamilar) en un plano parasagital, lo que indica la ubicación anteroposterior; y 3 áreas (periventricular, medial, lateral) en el plano coronal, indicando la ubicación medial-lateral. Los núcleos hipotalámicos se encuentran dentro de estas regiones y áreas específicas. [4] Se encuentra en todos los sistemas nerviosos de los vertebrados. En los mamíferos, las células neurosecretoras magnocelulares del núcleo paraventricular y el núcleo supraóptico del hipotálamo producen hormonas neurohipofisiales , oxitocina y vasopresina . Estas hormonas se liberan a la sangre en la hipófisis posterior . [5] Las células neurosecretoras parvocelulares mucho más pequeñas , las neuronas del núcleo paraventricular, liberan la hormona liberadora de corticotropina y otras hormonas en el sistema portal hipofisario , donde estas hormonas se difunden a la hipófisis anterior .
Núcleos
Los núcleos hipotalámicos incluyen los siguientes: [6] [7] [8]
Región | Área | Núcleo | Función [9] |
Anterior (supraóptico) | Preóptico | Núcleo preóptico |
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Medio | Núcleo preóptico medial |
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Núcleo supraóptico |
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Núcleo paraventricular |
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Núcleo hipotalámico anterior |
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Núcleo supraquiasmático |
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Lateral | |||
Núcleo lateral | Ver Hipotálamo lateral § Función : fuente principal de neuronas de orexina que se proyectan por todo el cerebro y la médula espinal | ||
Medio (tuberal) | Medio | Núcleo hipotalámico dorsomedial |
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Núcleo ventromedial |
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Núcleo arqueado |
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Lateral | Núcleo lateral | Ver Hipotálamo lateral § Función : fuente principal de neuronas de orexina que se proyectan por todo el cerebro y la médula espinal | |
Núcleos tuberales laterales | |||
Posterior (mamilar) | Medio | Núcleos mamilares (parte de los cuerpos mamilares ) |
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Núcleo posterior |
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Lateral | Núcleo lateral | Ver Hipotálamo lateral § Función : fuente principal de neuronas de orexina que se proyectan por todo el cerebro y la médula espinal | |
Núcleo tuberomamilar [11] |
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- Ver también
- núcleo preóptico ventrolateral
- núcleo periventricular
La sección transversal del hipotálamo del mono muestra dos de los principales núcleos hipotalámicos a cada lado del tercer ventrículo lleno de líquido.
Núcleos hipotalámicos
Núcleos hipotalámicos en un lado del hipotálamo, que se muestran en una reconstrucción por computadora en 3D [12]
Conexiones
El hipotálamo está muy interconectado con otras partes del sistema nervioso central , en particular el tronco del encéfalo y su formación reticular . Como parte del sistema límbico , tiene conexiones con otras estructuras límbicas, como la amígdala y el tabique , y también está conectado con áreas del sistema nervioso autónomo .
El hipotálamo recibe muchos impulsos del tronco encefálico , los más notables del núcleo del tracto solitario , el locus coeruleus y la médula ventrolateral .
La mayoría de las fibras nerviosas dentro del hipotálamo corren de dos formas (bidireccionales).
- Las proyecciones hacia áreas caudales al hipotálamo atraviesan el haz del prosencéfalo medial , el tracto mamilotegmental y el fascículo longitudinal dorsal .
- Las proyecciones para áreas rostral al hipotálamo son llevadas por el tracto mamilotalámico , el fondo de saco y estría terminal de .
- Las proyecciones a áreas del sistema motor simpático ( segmentos espinales del asta lateral T1-L2 / L3) son transportadas por el tracto hipotalámico -espinal y activan la vía motora simpática.
Dimorfismo sexual
Varios núcleos hipotalámicos son sexualmente dimórficos ; es decir, existen claras diferencias tanto en la estructura como en la función entre hombres y mujeres. [13] Algunas diferencias son evidentes incluso en la neuroanatomía macroscópica: la más notable es el núcleo sexualmente dimórfico dentro del área preóptica , [13] en el que las diferencias son cambios sutiles en la conectividad y sensibilidad química de conjuntos particulares de neuronas. La importancia de estos cambios puede reconocerse por las diferencias funcionales entre hombres y mujeres. Por ejemplo, los machos de la mayoría de las especies prefieren el olor y la apariencia de las hembras sobre los machos, lo que es fundamental para estimular el comportamiento sexual masculino. Si se lesiona el núcleo sexualmente dimórfico, esta preferencia por las hembras por parte de los machos disminuye. Además, el patrón de secreción de la hormona del crecimiento es sexualmente dimórfico; [14] por eso, en muchas especies, los machos adultos se distinguen visiblemente de las hembras.
Capacidad de respuesta a los esteroides ováricos
Otros dimorfismos funcionales llamativos se encuentran en las respuestas conductuales a los esteroides ováricos del adulto. Los hombres y las mujeres responden a los esteroides ováricos de diferentes formas, en parte porque la expresión de las neuronas sensibles al estrógeno en el hipotálamo es sexualmente dimórfica; es decir, los receptores de estrógenos se expresan en diferentes conjuntos de neuronas.
El estrógeno y la progesterona pueden influir en la expresión génica en neuronas particulares o inducir cambios en el potencial de la membrana celular y la activación de la quinasa , lo que conduce a diversas funciones celulares no genómicas. El estrógeno y la progesterona se unen a sus receptores de hormonas nucleares afines , que se trasladan al núcleo celular e interactúan con regiones de ADN conocidas como elementos de respuesta hormonal (HRE) o se unen al sitio de unión de otro factor de transcripción . Se ha demostrado que el receptor de estrógeno (RE) transactiva otros factores de transcripción de esta manera, a pesar de la ausencia de un elemento de respuesta de estrógeno (ERE) en la región promotora proximal del gen. En general, los RE y los receptores de progesterona (PR) son activadores de genes, con aumento de ARNm y posterior síntesis de proteínas después de la exposición hormonal. [ cita requerida ]
Los cerebros masculinos y femeninos difieren en la distribución de los receptores de estrógenos, y esta diferencia es una consecuencia irreversible de la exposición neonatal a los esteroides. Los receptores de estrógeno (y de progesterona) se encuentran principalmente en las neuronas del hipotálamo anterior y mediobasal, en particular:
- el área preóptica (donde se encuentran las neuronas LHRH , que regulan las respuestas de dopamina y el comportamiento materno; [15]
- el núcleo periventricular donde se ubican las neuronas de la somatostatina , regulando los niveles de estrés; [dieciséis]
- el hipotálamo ventromedial que regula el hambre y la excitación sexual.
Desarrollo
En la vida neonatal, los esteroides gonadales influyen en el desarrollo del hipotálamo neuroendocrino. Por ejemplo, determinan la capacidad de las hembras para exhibir un ciclo reproductivo normal, y de los machos y las hembras para mostrar comportamientos reproductivos apropiados en la vida adulta.
- Si a una rata hembra se le inyecta testosterona una vez en los primeros días de vida posnatal (durante el "período crítico" de influencia de los esteroides sexuales), el hipotálamo se masculiniza irreversiblemente; la rata adulta será incapaz de generar un aumento de LH en respuesta al estrógeno (una característica de las hembras), pero será capaz de exhibir comportamientos sexuales masculinos (montando una hembra sexualmente receptiva). [17]
- Por el contrario, una rata macho castrada justo después del nacimiento será feminizada y el adulto mostrará un comportamiento sexual femenino en respuesta al estrógeno (receptividad sexual, comportamiento de lordosis ). [17]
En los primates, la influencia de los andrógenos en el desarrollo es menos clara y las consecuencias se comprenden menos. Dentro del cerebro, la testosterona se aromatiza (a estradiol ), que es la principal hormona activa para las influencias del desarrollo. El testículo humano secreta niveles elevados de testosterona desde aproximadamente la semana 8 de vida fetal hasta los 5-6 meses después del nacimiento (se observa un aumento perinatal similar de testosterona en muchas especies), un proceso que parece subyacer al fenotipo masculino. El estrógeno de la circulación materna es relativamente ineficaz, en parte debido a los altos niveles circulantes de proteínas transportadoras de esteroides durante el embarazo. [17]
Los esteroides sexuales no son las únicas influencias importantes sobre el desarrollo hipotalámico; en particular, el estrés prepuberal en la vida temprana (de las ratas) determina la capacidad del hipotálamo adulto para responder a un factor estresante agudo. [18] A diferencia de los receptores de esteroides gonadales, los receptores de glucocorticoides están muy extendidos por todo el cerebro; en el núcleo paraventricular , median el control por retroalimentación negativa de la síntesis y secreción de CRF , pero en otros lugares no se comprende bien su función.
Función
Liberación de hormonas
El hipotálamo tiene una función neuroendocrina central , sobre todo por su control de la pituitaria anterior , que a su vez regula varias glándulas y órganos endocrinos. Las hormonas liberadoras (también llamadas factores liberadores) se producen en los núcleos hipotalámicos y luego se transportan a lo largo de los axones hasta la eminencia media o la hipófisis posterior , donde se almacenan y liberan según sea necesario. [19]
- Pituitaria anterior
En el eje hipotalámico-adenohipofisario, las hormonas liberadoras, también conocidas como hormonas hipofisiotrópicas o hipotalámicas, se liberan desde la eminencia media, una prolongación del hipotálamo, hacia el sistema portal hipofisario , que las lleva a la hipófisis anterior donde ejercen sus funciones reguladoras. sobre la secreción de hormonas adenohipofisarias. [20] Estas hormonas hipofisiotrópicas son estimuladas por células neurosecretoras parvocelulares ubicadas en el área periventricular del hipotálamo. Después de su liberación a los capilares del tercer ventrículo, las hormonas hipofisiotrópicas viajan a través de lo que se conoce como circulación portal hipotálamo-hipofisaria. Una vez que llegan a su destino en la pituitaria anterior, estas hormonas se unen a receptores específicos ubicados en la superficie de las células pituitarias. Dependiendo de qué células se activen a través de esta unión, la pituitaria comenzará a secretar o dejar de secretar hormonas al resto del torrente sanguíneo. [21]
Hormona secretada | Abreviatura | Producido por | Efecto |
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Hormona liberadora de tirotropina ( hormona liberadora de prolactina) | TRH, TRF o PRH | Células neurosecretoras parvocelulares del núcleo paraventricular | Estimular la liberación de hormona estimulante de la tiroides (TSH) de la pituitaria anterior (principalmente) Estimular la liberación de prolactina de la pituitaria anterior |
Hormona liberadora de corticotropina | CRH o CRF | Células neurosecretoras parvocelulares del núcleo paraventricular | Estimular la liberación de hormona adrenocorticotrópica (ACTH) de la pituitaria anterior |
Dopamina (hormona inhibidora de la prolactina) | DA o PIH | Neuronas dopaminérgicas del núcleo arqueado | Inhibir la liberación de prolactina de la hipófisis anterior |
Hormona liberadora de la hormona del crecimiento | GHRH | Neuronas neuroendocrinas del núcleo arqueado | Estimular la liberación de la hormona del crecimiento (GH) de la pituitaria anterior |
Hormona liberadora de gonadotropina | GnRH o LHRH | Células neuroendocrinas del área preóptica | Estimular la liberación de la hormona estimulante del folículo (FSH) de la pituitaria anterior Estimular la liberación de la hormona luteinizante (LH) de la pituitaria anterior |
Somatostatina [22] (hormona inhibidora de la hormona del crecimiento) | SS, GHIH o SRIF | Células neuroendocrinas del núcleo periventricular | Inhibe la liberación de la hormona del crecimiento (GH) de la pituitaria anterior Inhibe (moderadamente) la liberación de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) de la pituitaria anterior |
Otras hormonas secretadas por la eminencia media incluyen vasopresina , oxitocina y neurotensina . [23] [24] [25] [26]
- Pituitaria posterior
En el eje hipotalámico-neurohipofisario, las hormonas neurohipofisarias se liberan desde la hipófisis posterior, que en realidad es una prolongación del hipotálamo, hacia la circulación.
Hormona secretada | Abreviatura | Producido por | Efecto |
---|---|---|---|
Oxitocina | OXY o OXT | Células neurosecretoras magnocelulares del núcleo paraventricular y del núcleo supraóptico | Contracción uterina Lactancia (reflejo de bajada) |
Vasopresina (hormona antidiurética) | ADH o AVP | Células neurosecretoras magnocelulares y parvocelulares del núcleo paraventricular, células magnocelulares en el núcleo supraóptico | Aumento de la permeabilidad al agua de las células del túbulo distal y del conducto colector en el riñón y, por lo tanto, permite la reabsorción de agua y la excreción de orina concentrada. |
También se sabe que las hormonas del eje hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA) están relacionadas con ciertas enfermedades de la piel y la homeostasis de la piel. Existe evidencia que relaciona la hiperactividad de las hormonas HPA con las enfermedades de la piel y los tumores cutáneos relacionados con el estrés. [27]
Estímulo
El hipotálamo coordina muchos ritmos circadianos hormonales y conductuales, patrones complejos de salidas neuroendocrinas , mecanismos homeostáticos complejos y comportamientos importantes. Por lo tanto, el hipotálamo debe responder a muchas señales diferentes, algunas de las cuales se generan externamente y otras internamente. La señalización de la onda delta que surge en el tálamo o en la corteza influye en la secreción de hormonas liberadoras; Se estimulan la GHRH y la prolactina mientras que se inhibe la TRH .
El hipotálamo responde a:
- Luz: duración del día y fotoperiodo para regular los ritmos circadianos y estacionales
- Estímulos olfativos , incluidas feromonas
- Esteroides , incluidos esteroides gonadales y corticosteroides
- Información de transmisión neuronal que surge en particular del corazón, el sistema nervioso entérico (del tracto gastrointestinal ), [28] y el tracto reproductivo. [ cita requerida ]
- autonómicas entradas
- Estímulos transmitidos por la sangre, que incluyen leptina , grelina , angiotensina , insulina , hormonas pituitarias , citocinas , concentraciones plasmáticas de glucosa y osmolaridad, etc.
- Estrés
- Invasión de microorganismos al aumentar la temperatura corporal, restableciendo el termostato del cuerpo hacia arriba.
Estímulos olfativos
Los estímulos olfativos son importantes para la reproducción sexual y la función neuroendocrina en muchas especies. Por ejemplo, si un ratón preñado se expone a la orina de un macho "extraño" durante un período crítico después del coito, el embarazo falla ( efecto Bruce ). Así, durante el coito, una hembra de ratón forma una "memoria olfativa" precisa de su pareja que persiste durante varios días. Las señales de feromonas ayudan a la sincronización del estro en muchas especies; en las mujeres, la menstruación sincronizada también puede surgir de señales de feromonas, aunque se discute el papel de las feromonas en los seres humanos.
Estímulos transmitidos por la sangre
Las hormonas peptídicas ejercen una influencia importante sobre el hipotálamo y, para ello, deben atravesar la barrera hematoencefálica . El hipotálamo está limitado en parte por regiones cerebrales especializadas que carecen de una barrera hematoencefálica eficaz; el endotelio capilar en estos sitios está fenestrado para permitir el paso libre incluso de proteínas grandes y otras moléculas. Algunos de estos sitios son los sitios de neurosecreción: la neurohipófisis y la eminencia media . Sin embargo, otros son sitios en los que el cerebro toma muestras de la composición de la sangre. Dos de estos sitios, el SFO ( órgano subfornical ) y el OVLT ( organum vasculosum de la lámina terminalis ) son los llamados órganos circunventriculares , donde las neuronas están en íntimo contacto tanto con la sangre como con el LCR . Estas estructuras están densamente vascularizadas y contienen neuronas osmorreceptivas y receptoras de sodio que controlan la bebida , la liberación de vasopresina , la excreción de sodio y el apetito por el sodio. También contienen neuronas con receptores para angiotensina , factor natriurético auricular , endotelina y relaxina , cada uno de los cuales es importante en la regulación del equilibrio de líquidos y electrolitos. Las neuronas en el OVLT y SFO se proyectan al núcleo supraóptico y al núcleo paraventricular , y también a las áreas hipotalámicas preópticas. Los órganos circunventriculares también pueden ser el sitio de acción de las interleucinas para provocar tanto la fiebre como la secreción de ACTH, a través de los efectos sobre las neuronas paraventriculares. [ cita requerida ]
No está claro cómo todos los péptidos que influyen en la actividad hipotalámica obtienen el acceso necesario. En el caso de la prolactina y la leptina , existe evidencia de captación activa en el plexo coroideo de la sangre al líquido cefalorraquídeo (LCR). Algunas hormonas hipofisarias tienen una influencia de retroalimentación negativa sobre la secreción hipotalámica; por ejemplo, la hormona del crecimiento retroalimenta el hipotálamo, pero no está claro cómo ingresa al cerebro. También hay evidencia de acciones centrales de la prolactina . [ cita requerida ]
Los hallazgos han sugerido que la hormona tiroidea (T4) es captada por las células gliales hipotalámicas en el núcleo infundibular / eminencia media , y que aquí se convierte en T3 por la desyodasa tipo 2 (D2). Posteriormente, la T3 se transporta a las neuronas productoras de la hormona liberadora de tirotropina ( TRH ) en el núcleo paraventricular . Se han encontrado receptores de hormonas tiroideas en estas neuronas , lo que indica que, de hecho, son sensibles a los estímulos T3. Además, estas neuronas expresaron MCT8 , un transportador de hormonas tiroideas , lo que respalda la teoría de que la T3 se transporta a ellas. La T3 podría unirse al receptor de la hormona tiroidea en estas neuronas y afectar la producción de la hormona liberadora de tirotropina, regulando así la producción de la hormona tiroidea. [29]
El hipotálamo funciona como un tipo de termostato para el cuerpo. [30] Establece una temperatura corporal deseada y estimula la producción y retención de calor para elevar la temperatura de la sangre a un nivel más alto o la sudoración y vasodilatación para enfriar la sangre a una temperatura más baja. Todas las fiebres son el resultado de un aumento de temperatura en el hipotálamo; Las temperaturas corporales elevadas debidas a cualquier otra causa se clasifican como hipertermia . [30] En raras ocasiones, el daño directo al hipotálamo, como el de un derrame cerebral , provocará fiebre; esto a veces se llama fiebre hipotalámica . Sin embargo, es más común que dicho daño cause temperaturas corporales anormalmente bajas. [30]
Esteroides
El hipotálamo contiene neuronas que reaccionan fuertemente a los esteroides y glucocorticoides (las hormonas esteroides de la glándula suprarrenal , liberadas en respuesta a la ACTH ). También contiene neuronas especializadas sensibles a la glucosa (en el núcleo arqueado y el hipotálamo ventromedial ), que son importantes para el apetito . El área preóptica contiene neuronas termosensibles; estos son importantes para la secreción de TRH .
Neural
La secreción de oxitocina en respuesta a la succión o la estimulación vaginocervical está mediada por algunas de estas vías; La secreción de vasopresina en respuesta a los estímulos cardiovasculares que surgen de los quimiorreceptores en el cuerpo carotídeo y el arco aórtico , y de los receptores de volumen auricular de baja presión , está mediada por otros. En la rata, la estimulación de la vagina, también causa prolactina secreción, y esto se traduce en pseudo-embarazo después de un apareamiento infértiles. En el conejo, el coito provoca la ovulación refleja . En las ovejas, la estimulación cervical en presencia de altos niveles de estrógeno puede inducir el comportamiento materno en una oveja virgen. Todos estos efectos están mediados por el hipotálamo y la información es transportada principalmente por vías espinales que se transmiten al tronco del encéfalo. La estimulación de los pezones estimula la liberación de oxitocina y prolactina y suprime la liberación de LH y FSH .
Los estímulos cardiovasculares son transportados por el nervio vago . El vago también transmite una variedad de información visceral, que incluye, por ejemplo, señales que surgen de la distensión o vaciado gástrico, para suprimir o promover la alimentación, al señalar la liberación de leptina o gastrina , respectivamente. Una vez más, esta información llega al hipotálamo a través de relés en el tronco del encéfalo.
Además, la función hipotalámica responde y está regulada por los niveles de los tres neurotransmisores monoamínicos clásicos , noradrenalina , dopamina y serotonina (5-hidroxitriptamina), en los tractos de los que recibe inervación. Por ejemplo, las entradas noradrenérgicas que surgen del locus coeruleus tienen importantes efectos reguladores sobre los niveles de la hormona liberadora de corticotropina (CRH).
Control de la ingesta alimentaria
Péptidos que aumentan la conducta alimentaria | Péptidos que disminuyen la conducta alimentaria |
---|---|
Grelina | Leptina |
Neuropéptido Y | (α, β, γ) - Hormonas estimulantes de los melanocitos |
Péptido relacionado con agutí | Péptidos de transcripción regulados por cocaína y anfetamina |
Orexinas (A, B) | Hormona liberadora de corticotropina |
Hormona concentradora de melanina | Colecistoquinina |
Galanina | Insulina |
Péptido 1 similar al glucagón |
La parte lateral extrema del núcleo ventromedial del hipotálamo es responsable del control de la ingesta de alimentos . La estimulación de esta zona provoca un aumento de la ingesta de alimentos. La lesión bilateral de esta zona provoca el cese completo de la ingesta de alimentos. Las partes mediales del núcleo tienen un efecto de control sobre la parte lateral. La lesión bilateral de la parte medial del núcleo ventromedial provoca hiperfagia y obesidad del animal. Una mayor lesión de la parte lateral del núcleo ventromedial en el mismo animal produce el cese completo de la ingesta de alimentos.
Existen diferentes hipótesis relacionadas con este reglamento: [32]
- Hipótesis lipostática: esta hipótesis sostiene que el tejido adiposo produce una señal humoral que es proporcional a la cantidad de grasa y actúa sobre el hipotálamo para disminuir la ingesta de alimentos y aumentar la producción de energía. Ha sido evidente que una hormona leptina actúa sobre el hipotálamo para disminuir la ingesta de alimentos y aumentar la producción de energía.
- Hipótesis del gutpéptido: hormonas gastrointestinales como Grp, glucagones , CCK y otras afirman que inhiben la ingesta de alimentos. Los alimentos que ingresan al tracto gastrointestinal desencadenan la liberación de estas hormonas, que actúan sobre el cerebro para producir saciedad. El cerebro contiene receptores CCK-A y CCK-B.
- Hipótesis glucostática: la actividad del centro de saciedad en los núcleos ventromediales probablemente esté gobernada por la utilización de glucosa en las neuronas. Se ha postulado que cuando su utilización de glucosa es baja y, en consecuencia, cuando la diferencia de glucosa en sangre arteriovenosa entre ellas es baja, la actividad a través de las neuronas disminuye. En estas condiciones, la actividad del centro de alimentación no se controla y el individuo siente hambre. La ingesta de alimentos aumenta rápidamente mediante la administración intraventricular de 2-desoxiglucosa, lo que reduce la utilización de glucosa en las células.
- Hipótesis termostática: según esta hipótesis, una disminución de la temperatura corporal por debajo de un punto de ajuste determinado estimula el apetito, mientras que un aumento por encima del punto de ajuste inhibe el apetito.
Procesamiento del miedo
La zona medial del hipotálamo es parte de un circuito que controla los comportamientos motivados, como los comportamientos defensivos. [33] Los análisis del etiquetado Fos mostraron que una serie de núcleos en la "columna de control del comportamiento" es importante para regular la expresión de comportamientos defensivos innatos y condicionados. [34]
- Comportamiento defensivo antipredatorio
La exposición a un depredador (como un gato) provoca comportamientos defensivos en los roedores de laboratorio, incluso cuando el animal nunca ha estado expuesto a un gato. [35] En el hipotálamo, esta exposición provoca un aumento de las células marcadas con Fos en el núcleo hipotalámico anterior, la parte dorsomedial del núcleo ventromedial y en la parte ventrolateral del núcleo premamilar (PMDvl). [36] El núcleo premamilar tiene un papel importante en la expresión de los comportamientos defensivos hacia un depredador, ya que las lesiones en este núcleo anulan los comportamientos defensivos, como la congelación y la huida. [36] [37] El PMD no modula el comportamiento defensivo en otras situaciones, ya que las lesiones de este núcleo tuvieron efectos mínimos en las puntuaciones de congelación posteriores al choque. [37] El PMD tiene conexiones importantes con el gris periacueductal dorsal , una estructura importante en la expresión del miedo. [38] [39] Además, los animales muestran comportamientos de evaluación de riesgos para el medio ambiente previamente asociados con el gato. El análisis de células marcadas con Fos mostró que el PMDvl es la estructura más activada en el hipotálamo, y la inactivación con muscimol antes de la exposición al contexto anula el comportamiento defensivo. [36] Por lo tanto, el hipotálamo, principalmente el PMDvl, tiene un papel importante en la expresión de comportamientos defensivos innatos y condicionados hacia un depredador.
- Derrota social
Asimismo, el hipotálamo tiene un papel en la derrota social : los núcleos en la zona medial también se movilizan durante un encuentro con un conespecífico agresivo. El animal derrotado tiene un aumento en los niveles de Fos en estructuras sexualmente dimórficas, como el núcleo preóptico medial, la parte ventrolateral del núcleo ventromedial y el núcleo premamilar ventral. [40] Estas estructuras son importantes en otros comportamientos sociales, como los comportamientos sexuales y agresivos. Además, también se moviliza el núcleo premamilar, la parte dorsomedial pero no la ventrolateral. [40] Las lesiones en este núcleo anulan el comportamiento defensivo pasivo, como el congelamiento y la postura "sobre la espalda". [40]
Imágenes Adicionales
Cerebro humano izquierda vista medio sagital disecada
Ubicación del hipotálamo
Ver también
- Copeptina
- Eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal (eje HPA)
- Eje hipotalámico-pituitario-gonadal (eje HPG)
- Eje hipotalámico-hipofisario-tiroideo (eje HPT)
- Vía incertohipotalámica
- Neuroendocrinología
- Neurociencia del sueño
Referencias
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Dentro del cerebro, la histamina es sintetizada exclusivamente por neuronas con sus cuerpos celulares en el núcleo tuberomamilar (TMN) que se encuentra dentro del hipotálamo posterior. Hay aproximadamente 64000 neuronas histaminérgicas por lado en los seres humanos. Estas células se proyectan por todo el cerebro y la médula espinal. Las áreas que reciben proyecciones especialmente densas incluyen la corteza cerebral, hipocampo, neostriatum, núcleo accumbens, amígdala e hipotálamo. ... Si bien la función mejor caracterizada del sistema de la histamina en el cerebro es la regulación del sueño y la excitación, la histamina también está involucrada en el aprendizaje y la memoria ... También parece que la histamina está involucrada en la regulación de la alimentación y el equilibrio energético.
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Otras lecturas
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enlaces externos
- Imágenes de cortes de cerebro teñidas que incluyen el "hipotálamo" en el proyecto BrainMaps
- El hipotálamo y la hipófisis en endotexts.org
- Búsqueda NIF: hipotálamo a través del marco de información de neurociencia
- Diagramas de llenado de espacio y de sección transversal de núcleos hipotalámicos: hipotálamo derecho , anterior , tubular , posterior .