Las hormonas liberadoras e inhibidoras son hormonas cuyo objetivo principal es controlar la liberación de otras hormonas, ya sea estimulando o inhibiendo su liberación. También se llaman liberins ( / l ɪ b ə r ɪ n z / ) y estatinas ( / s t æ t ɪ n z / ) (respectivamente), o la liberación de factores y la inhibición de factores . Los ejemplos son hormonas hipotalámicas-hipofisariasque se pueden clasificar desde varios puntos de vista: son hormonas hipotalámicas (que se originan en el hipotálamo ), son hormonas hipofisiotrópicas (que afectan a la hipófisis, es decir, la glándula pituitaria ), y son hormonas trópicas (que tienen como diana otras glándulas endocrinas ) .
Por ejemplo, la hormona liberadora de tirotropina (TRH) se libera del hipotálamo en respuesta a niveles bajos de secreción de hormona estimulante de la tiroides (TSH) de la glándula pituitaria. La TSH, a su vez, está bajo el control de retroalimentación de las hormonas tiroideas T4 y T3 . Cuando el nivel de TSH es demasiado alto, retroalimentan al cerebro para detener la secreción de TRH. Los médicos también utilizan la TRH sintética como una prueba de la reserva de TSH en la glándula pituitaria, ya que debería estimular la liberación de TSH y prolactina de esta glándula.
Las principales hormonas liberadoras son las siguientes:
- El hipotálamo usa la hormona liberadora de tirotropina (TRH o tiroliberina) para indicarle a la pituitaria que libere tirotropina .
- El hipotálamo usa la hormona liberadora de corticotropina (CRH o corticoliberina) para indicarle a la pituitaria que libere corticotropina .
- El hipotálamo usa la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH o gonadoliberina) para indicarle a la pituitaria que libere gonadotropina .
- El hipotálamo usa la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH o somatoliberina) para indicarle a la pituitaria que libere somatotropina .
Las principales hormonas inhibidoras de la liberación u hormonas inhibidoras son las siguientes:
- El hipotálamo usa somatostatina para decirle a la pituitaria que inhiba la somatotropina y para decirle al tracto gastrointestinal que inhiba varias hormonas gastrointestinales .
Hay varios otros factores inhibidores que también tienen actividad de inhibición endocrina trópica. Dicha actividad es solo una de las muchas funciones que tienen (como las funciones de neurotransmisores y antagonistas de receptores ), y no siempre se denominan hormonas, aunque muchas son neuropéptidos o neuroesteroides . Incluyen lo siguiente:
- El hipotálamo usa la dopamina como prolactostatina para decirle a la pituitaria que inhiba la prolactina ; también se crea en otras partes del cerebro y la corteza suprarrenal como neurotransmisor que afecta a muchos otros sistemas.
- El hipotálamo usa RFRP-3 en mamíferos o GnIH en especies de aves para inhibir GnRH.
- El hipotálamo usa folistatina para decirle a la pituitaria que inhiba la hormona estimulante del folículo ; también tiene muchos otros efectos sistémicos.
- Los miocitos usan miostatina para decirse entre sí que inhiban la miogénesis .
- El factor inhibidor de melanocitos (melanostatina) inhibe la liberación de otros neuropéptidos como el alfa-MSH y también tiene muchas otras funciones.
- Existe un neuropéptido llamado cortistatina y una clase de cortistatinas esteroides .
Ejemplos de hormonas liberadoras e inhibidoras de hormonas exocrinas son el péptido liberador de gastrina (GRP) y el polipéptido inhibidor gástrico (GIP), que regulan la producción de gastrina .
Mecanismo
Las hormonas liberadoras aumentan (o, en caso de factores inhibidores, disminuyen) la concentración intracelular de calcio (Ca 2+ ), lo que da como resultado la fusión de vesículas de la respectiva hormona primaria.
Para GnRH, TRH y GHRH, el aumento de Ca 2+ se logra mediante el acoplamiento de la hormona liberadora y la activación de los receptores acoplados a la proteína G acoplados a la subunidad alfa G q , activando la vía IP3 / DAG para aumentar el Ca 2+ . [1] Para la GHRH, sin embargo, esta es una vía menor, siendo la principal la vía dependiente de cAMP . [2]
Investigadores notables
Roger Guillemin y Andrew W. Schally fueron galardonados con el Premio Nobel de Fisiología y Medicina en 1977 por sus contribuciones a la comprensión de "la producción de hormonas peptídicas del cerebro"; Estos científicos aislaron primero TRH y GnRH de forma independiente y luego identificaron sus estructuras . [3]
Ver también
- Neuroendocrinología
Referencias
- ^ Costanzo LS (2007). Fisiología . Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. pag. 237. ISBN 0-7817-7311-3.
- ^ Boro WG (2003). Fisiología médica: un enfoque celular y molecular . Elsevier / Saunders. pag. 1300. ISBN 1-4160-2328-3.
- ^ Guillemin R (enero de 2005). "Hormonas hipotalámicas también conocidas como factores de liberación hipotalámicos" . La revista de endocrinología . 184 (1): 11-28. doi : 10.1677 / joe.1.05883 . PMID 15642779 .