El yoduro de isopropilo es el compuesto orgánico de yodo con la fórmula (CH 3 ) 2 CHI. Es incoloro , inflamable y volátil. Los yoduros orgánicos son sensibles a la luz y adquieren un color amarillo al almacenarse debido a la formación de yodo .
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 2-yodopropano [1] | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
1098244 | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.000.782 ![]() |
Número CE |
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Malla | yoduro de isopropilo |
PubChem CID | |
Número RTECS |
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UNII | |
un numero | 2392 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 3 H 7 I | |
Masa molar | 169,993 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido incoloro |
Densidad | 1,703 g mL −1 |
Punto de fusion | -90,00 ° C; −130,00 ° F; 183,15 K |
Punto de ebullición | 88,8 a 89,8 ° C; 191,7 a 193,5 ° F; 361,9 a 362,9 K |
1,4 g L -1 (a 12,5 ° C) | |
Solubilidad en cloroformo | Miscible |
Solubilidad en etanol | Miscible |
Solubilidad en éter dietílico | Miscible |
Solubilidad en benceno | Miscible |
Constante de la ley de Henry ( k H ) | 890 nmol Pa −1 kg −1 |
Índice de refracción ( n D ) | 1.4997 |
Viscosidad | 6,971 mPa (a 20 ° C) |
Termoquímica | |
Capacidad calorífica ( C ) | 137,3 JK −1 mol −1 |
−77,2–−72,6 kJ mol −1 | |
Peligros | |
Pictogramas GHS | ![]() ![]() |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
Declaraciones de peligro GHS | H226 , H302 |
punto de inflamabilidad | 42 ° C (108 ° F; 315 K) |
Compuestos relacionados | |
Alcanos relacionados |
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Compuestos relacionados | Diyodohidroxipropano |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Preparación
El yoduro de isopropilo se prepara por yodación de alcohol isopropílico usando yoduro de hidrógeno o, de manera equivalente, con una mezcla de glicerol , yodo y fósforo . [2] Una preparación alternativa implica la reacción de bromuro de 2-propilo con una solución de acetona de yoduro de sodio ( reacción de Finkelstein ): [3]
- (CH 3 ) 2 CHBr + NaI → (CH 3 ) 2 CHI + NaBr
Referencias
- ^ "yoduro de isopropilo - Resumen del compuesto" . Compuesto PubChem . EE.UU .: Centro Nacional de Información Biotecnológica. 27 de marzo de 2005. Identificación y registros relacionados . Consultado el 3 de marzo de 2012 .
- ^ Merck Index of Chemicals and Drugs, novena ed., Monografía 5074
- ^ Libro de texto de química orgánica práctica, quinta edición, Prentice Hall, 1989