JZL184 es un inhibidor irreversible de la monoacilglicerol lipasa (MAGL), la enzima principal responsable de degradar el endocannabinoide 2-araquidonoilglicerol (2-AG). [1] Muestra una alta selectividad para MAGL sobre otras serina hidrolasas cerebrales , incluida la enzima que degrada la anandamida, ácido graso amida hidrolasa (FAAH), lo que la convierte en una herramienta útil para estudiar los efectos de la señalización endógena de 2-AG , in vivo . Se informó que la administración de JZL184 a ratones causaba una elevación drástica del 2-AG cerebraldando lugar a varios efectos conductuales relacionados con los cannabinoides .