Las células Jurkat son una línea inmortalizada de linfocitos T humanos que se utilizan para estudiar la leucemia aguda de linfocitos T , la señalización de linfocitos T y la expresión de varios receptores de quimiocinas susceptibles a la entrada de virus, en particular el VIH . [1] Las células Jurkat pueden producir interleucina 2 y se utilizan en investigaciones relacionadas con la susceptibilidad de los cánceres a las drogas y la radiación.
Historia
La línea celular Jurkat (originalmente llamada JM) se estableció a fines de la década de 1970 a partir de la sangre periférica de un niño de 14 años con leucemia de células T. [2] Ahora se pueden obtener diferentes derivados de la línea celular Jurkat que han sido mutados para carecer de ciertos genes a partir de bancos de cultivos celulares. [3]
Ejemplos de derivados
- La línea celular JCaM1.6 es deficiente en actividad Lck debido a la deleción de parte del gen LCK ( exón 7) del transcrito LCK .
- Las células J.RT3-T3.5 tienen una mutación en el locus de la cadena beta del receptor de células T que impide la expresión de esta cadena. Esto afecta a las células de varias formas; no expresan superficie CD3 o producen el receptor de células T alfa / beta heterodímero . Dado que son deficientes en el complejo TCR, estas células son una herramienta útil para los estudios de transfección utilizando genes de las cadenas alfa y beta del receptor de células T y se utilizan ampliamente en laboratorios en los que se estudian tecnologías de transferencia de genes del receptor de células T.
- Las líneas celulares I 9.2 e I 2.1 . La línea celular I 2.1 es funcionalmente defectuosa para FADD y la línea celular I 9.2 es funcionalmente defectuosa para caspasa-8 , siendo ambas moléculas defectuosas esenciales para la apoptosis o necroptosis de las células.
- La línea celular D1.1 no expresa la molécula CD4 , un correceptor importante en la vía de activación de las células T colaboradoras .
- La sublínea J.gamma1 no contiene proteína fosfolipasa C -gamma1 (PLC-γ1) detectable y, por lo tanto, tiene defectos profundos en la movilización de calcio del receptor de células T (TCR) y la activación del factor nuclear de células T activadas ( NFAT , un factor de transcripción importante en T células).
- J-Lat contiene provirus del VIH integrados pero latentes transcripcionalmente, en los que GFP reemplaza la secuencia codificante de nef , y una mutación de cambio de marco en env .
Contaminación de la línea celular
Se ha descubierto que las células Jurkat J6 producen un virus de leucemia murina xenotrópico (X-MLV) (denominado XMRV ) que podría afectar potencialmente los resultados experimentales. No hay evidencia de que este virus pueda infectar a los humanos. Esta infección también puede cambiar la virulencia y el tropismo del virus mediante mezcla fenotípica y / o recombinación. [4]
Referencias
- ^ Abraham, Robert; Weiss, Arthur (2004). "Células T Jurkat y desarrollo del paradigma de señalización del receptor de células T". Naturaleza . 4 (4): 301–308. doi : 10.1038 / nri1330 . PMID 15057788 .
- ^ Schneider U, Schwenk H, Bornkamm G (1977). "Caracterización de líneas de células" nulas "y" T "negativas del genoma de VEB derivadas de niños con leucemia linfoblástica aguda y linfoma no Hodgkin transformado leucémico". Int J Cancer . 19 (5): 621–6. doi : 10.1002 / ijc.2910190505 . PMID 68013 .
- ^ Colección de cultivo tipo americano (ATCC)
- ^ Takeuchi, Y; McClure, MO; Pizzato, M (diciembre de 2008). "Identificación de gammaretrovirus liberados constitutivamente de líneas celulares utilizadas para la investigación del virus de inmunodeficiencia humana" . Revista de Virología . 82 (24): 12585–12588. doi : 10.1128 / JVI.01726-08 . PMC 2593302 . PMID 18842727 .
enlaces externos
- Células Jurkat en la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. Encabezados de temas médicos (MeSH)
- Entrada de Cellosaurus para Jurkat