Las células de Kenyon son las neuronas intrínsecas del cuerpo del hongo , [1] un neuropilo que se encuentra en el cerebro de la mayoría de los artrópodos y algunos anélidos . [2] Fueron descritas por primera vez por FC Kenyon en 1896. [3] El número de células de Kenyon en un organismo varía mucho entre especies. Por ejemplo, en la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster , hay unas 2.500 células de Kenyon por cuerpo de hongo, mientras que en las cucarachas hay unas 230.000. [4]
Estructura
Si bien las características exactas de las células de Kenyon pueden variar entre especies, existen suficientes similitudes para definir su estructura general. Las células de Kenyon tienen ramas dendríticas que arborizan en el cáliz o cálices, regiones en forma de copa del cuerpo del hongo. En la base de los cálices, los axones de las células de Kenyon se unen y forman un haz conocido como pedúnculo. Al final del pedúnculo, los axones de las células de Kenyon se bifurcan y extienden ramas hacia los lóbulos vertical y medial. [4]
Las células de Kenyon son principalmente postsinápticas en los cálices, donde sus sinapsis forman microglomérulos. Estos microglomérulos están formados por dendritas de células de Kenyon, botones colinérgicos y terminales GABAérgicos . Las neuronas de proyección del lóbulo de la antena son la fuente de la entrada colinérgica y la entrada GABAérgica proviene de las neuronas protocerebrales. [4]
Las células de Kenyon son presinápticas para las neuronas de salida del cuerpo en forma de hongo en los lóbulos. Sin embargo, los lóbulos no son solo regiones de salida; Las células de Kenyon son tanto pre como postsinápticas en estas regiones. [1]
Las células se subdividen en subtipos; por ejemplo, aquellas que tienen sus cuerpos celulares fuera de la copa del cáliz se denominan células de Kenyon con garras . [5]
Desarrollo
Las células de Kenyon se producen a partir de precursores conocidos como neuroblastos . El número de neuroblastos varía mucho entre especies. En Drosophila melanogaster , las células de Kenyon se producen a partir de solo cuatro neuroblastos, mientras que en la abeja melífera son producto de miles de neuroblastos. Las diferencias en el número de neuroblastos entre especies están relacionadas con el número final de células de Kenyon en un adulto. [4]
La posición de las células de Kenyon depende de su orden de nacimiento. Los somas de las células de Kenyon nacidas temprano se empujan hacia afuera a medida que se crean más células de Kenyon. Esto da como resultado un patrón concéntrico de cuerpos celulares, con los somas de las últimas células nacidas en el centro, donde había estado el neuroblasto, y los somas de las células primogénitas en los márgenes más externos del área del cuerpo celular. [1] El lugar donde una célula de Kenyon envía sus dendritas en los cálices y los lóbulos a los que proyecta sus axones varía según su orden de nacimiento. [4] Distintos tipos de células de Kenyon se forman en momentos específicos durante el desarrollo. [1]
Función
Los cuerpos de los hongos son esenciales para el aprendizaje olfativo y la memoria. La información sobre olores está representada por combinaciones escasas de células de Kenyon. El aprendizaje se ve facilitado por la plasticidad impulsada por la dopamina de la respuesta al olor de las células de Kenyon. [6] La cascada de señalización de cAMP , especialmente la proteína quinasa A , debe funcionar correctamente en las células de Kenyon para que se produzcan el aprendizaje y la memoria. [4]
La información sobre los olores puede estar codificada en el cuerpo del hongo por las identidades de las neuronas sensibles, así como por la sincronización de sus picos. [7] Los experimentos con langostas han demostrado que las células de Kenyon tienen su actividad sincronizada con oscilaciones neurales de 20 Hz y son particularmente sensibles a los picos de las neuronas de proyección en fases específicas del ciclo oscilatorio. [8]
Referencias
- ↑ a b c d Farris, Sarah M .; Sinakevitch, Irina (1 de agosto de 2003). "Desarrollo y evolución de los cuerpos de los hongos insectos: hacia la comprensión de los mecanismos de desarrollo conservados en un centro cerebral superior". Estructura y desarrollo de artrópodos . Desarrollo del sistema nervioso de los artrópodos: un enfoque comparativo y evolutivo. 32 (1): 79–101. doi : 10.1016 / S1467-8039 (03) 00009-4 . PMID 18088997 .
- ^ Strausfeld, Nicholas J .; Hansen, Lars; Li, Yongsheng; Gómez, Robert S .; Ito, Kei (1 de mayo de 1998). "Evolución, descubrimiento e interpretaciones de cuerpos de hongos artrópodos" . Aprendizaje y memoria . 5 (1): 11–37. doi : 10.1101 / lm.5.1.11 (inactivo el 31 de mayo de 2021). ISSN 1072-0502 . PMC 311242 . PMID 10454370 .Mantenimiento de CS1: DOI inactivo a partir de mayo de 2021 ( enlace )
- ^ Kenyon, FC (1 de marzo de 1896). "El cerebro de la abeja. Una contribución preliminar a la morfología del sistema nervioso de los artrópodos" . Revista de Neurología Comparada . 6 (3): 133–210. doi : 10.1002 / cne.910060302 . ISSN 1550-7130 . S2CID 86229892 .
- ^ a b c d e f Fahrbach, Susan E. (6 de diciembre de 2005). "Estructura de los cuerpos de los hongos del cerebro de los insectos". Revisión anual de entomología . 51 (1): 209–232. doi : 10.1146 / annurev.ento.51.110104.150954 . ISSN 0066-4170 . PMID 16332210 .
- ^ Strausfeld NJ (agosto de 2002). "Organización del cuerpo del hongo de la abeja melífera: representación del cáliz dentro de los lóbulos vertical y gamma". J. Comp. Neurol. 450 (1): 4-33. doi : 10.1002 / cne.10285 . PMID 12124764 . S2CID 18521720 .
- ^ Owald, David; Waddell, Scott (1 de diciembre de 2015). "El aprendizaje olfativo sesga las vías de salida del cuerpo del hongo para dirigir la elección del comportamiento en Drosophila" . Opinión actual en neurobiología . Plasticidad y memoria del circuito. 35 : 178-184. doi : 10.1016 / j.conb.2015.10.002 . PMC 4835525 . PMID 26496148 .
- ^ Gupta, Nitin; Stopfer, Mark (6 de octubre de 2014). "Un canal temporal de información en codificación sensorial escasa" . Biología actual . 24 (19): 2247–56. doi : 10.1016 / j.cub.2014.08.021 . PMC 4189991 . PMID 25264257 .
- ^ Gupta, Nitin; Singh, Swikriti Saran; Stopfer, Mark (15 de diciembre de 2016). "Ventanas de integración oscilatoria en neuronas" . Comunicaciones de la naturaleza . 7 : 13808. Código Bibliográfico : 2016NatCo ... 713808G . doi : 10.1038 / ncomms13808 . ISSN 2041-1723 . PMC 5171764 . PMID 27976720 .
enlaces externos
- Los cuerpos en forma de hongo , con una descripción de las células de Kenyon.
- Neuronas y células gliales de los cuerpos de los hongos.
- Cuerpos de hongos en hormigas
- [1]
- [2]
- [3]