Meinrad Busslinger (nacido el 30 de julio de 1952 en Gebenstorf , Suiza [1] ) es un bioquímico y inmunólogo , conocido por su trabajo sobre las células B . Es científico senior y subdirector científico del Instituto de Investigación de Patología Molecular (IMP) en Viena , Austria . [2]
Meinrad Busslinger | |
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Nació | Meinrad Busslinger 30 de julio de 1952 Gebenstorf |
Nacionalidad | suizo |
alma mater |
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Conocido por | Diferenciación de células B |
Premios |
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Carrera científica | |
Campos | bioquímica , inmunología |
Instituciones | |
Tesis | (1981) |
Asesor de doctorado | Max L. Birnstiel |
Sitio web | www |
Temprana edad y educación
Meinrad Busslinger creció en la ciudad suiza de Zug , cerca de Zurich , donde obtuvo su educación primaria. De 1972 a 1976, estudió ciencias naturales en el Instituto Federal Suizo de Tecnología (ETH) en Zúrich, donde se especializó en bioquímica.
Durante sus estudios de doctorado (1976-1981), Busslinger descubrió importantes elementos reguladores implicados en el control transcripcional de la expresión génica mediante la investigación de la regulación de los genes de histonas del erizo de mar . Realizó su trabajo de doctorado bajo la supervisión de Max L. Birnstiel en la Universidad de Zurich , de donde recibió un doctorado en biología molecular en 1981. [3]
Carrera e investigación
En 1981, Busslinger se unió al laboratorio de Richard A. Flavell en el MRC Institute Mill Hill en Londres como becario postdoctoral. Allí, descubrió que una mutación de un solo nucleótido en el primer intrón del gen de la β-globina causa β + -talasemia y que la metilación del ADN de las secuencias promotoras evita la transcripción del gen.
En 1983, Busslinger se convirtió en líder de grupo en el Instituto de Biología Molecular II de la Universidad de Zurich. Aquí, descubrió un nuevo conjunto de genes de histonas del erizo de mar e identificó un factor de transcripción específico de tejido (TSAP) como un regulador esencial de estos genes, [4] que luego resultó ser un miembro del cuadro Paired (Pax ) que contienen la familia de factores de transcripción. [5]
En 1987, Max Birnstiel reclutó a Busslinger para unirse al recién fundado Instituto de Investigación de Patología Molecular (IMP) en Viena, Austria, como uno de los primeros científicos senior. En 1996, Busslinger fue nombrado profesor de la Universidad de Viena . En 2007, se convirtió en Director de Asuntos Académicos del IMP y, en 2013, Subdirector Científico. [6] En el IMP, Busslinger cambió su enfoque de investigación de la embriogénesis del erizo de mar a la inmunología de células B , que fue promovida por la identificación de un factor de transcripción específico de células B como homólogo en mamíferos del regulador de erizo de mar TSAP. La purificación y secuenciación de proteínas identificaron el factor de transcripción específico de células B como Pax5 , [7] y la inactivación de genes en el ratón definió a Pax5 como un regulador esencial del desarrollo de las células B. En 1999, Busslinger y su laboratorio describen la primera definición molecular de un proceso de compromiso de linaje mediante la identificación de Pax5 como el factor de compromiso de linaje de células B que restringe las opciones de desarrollo de los primeros progenitores linfoides a la vía de células B [8] mediante la represión de genes linaje inapropiado y que simultáneamente promueve el desarrollo de células B activando genes específicos de células B. Hasta la fecha, Pax5 se sabe que funcionan como un guardián de la identidad de la célula B para temprano para el desarrollo tardío de células B [9] y a la función como un importante supresor de tumores o oncoproteína en la leucemia de células B . [10] Además de Pax5, el grupo de Busslinger investigó el papel de otros factores de transcripción importantes, como E2A, [11] EBF1, [12] Ikaros y Blimp1, en la regulación de distintos aspectos del desarrollo e inmunidad de las células B.
Busslinger también contribuyó al conocimiento actual de cómo el gran locus que codifica la proteína de la cadena pesada de inmunoglobulina (IgH) sufre una contracción espacial al formar un bucle en el desarrollo temprano de las células B. Este bucle de largo alcance induce la yuxtaposición de segmentos de genes variables (V) junto a segmentos de genes de diversidad (D), lo que facilita la recombinación de V a DJ para generar un gen IgH funcional. Busslinger identificó a Pax5 [13] como un regulador crítico de la contracción del locus de IgH que facilita la extrusión del bucle de cromatina en todo el locus. [14]
Es miembro del Comité Editorial de Immunity .
Premios y honores
- 1981 Beca posdoctoral ( Fundación Nacional Suiza de Ciencias )
- 1990 Miembro de la Organización Europea de Biología Molecular (EMBO) [15]
- 2000 Miembro de la Academia Europaea [16]
- Premio Wittgenstein 2001 [17]
- 2005 Miembro correspondiente de la Academia de Ciencias de Austria
- 2009 Miembro de pleno derecho de la Academia de Ciencias de Austria [18]
- Subvención avanzada del Consejo Europeo de Investigación (ERC) de 2012 [19]
- 2010 Medalla Virchow, Facultad de Medicina, Universidad de Würzburg [20]
- 2015 Miembro honorario de la Sociedad Suiza de Alergología e Inmunología
- Subvención avanzada del Consejo Europeo de Investigación (ERC) de 2017 [21] [22]
Referencias
- ^ "Curriculum Vitae - Meinrad Busslinger" (PDF) . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ "Laboratorio de Meinrad Busslinger en el IMP" . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ "Curriculum Vitae - Meinrad Busslinger" (PDF) . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ "Regulación específica del desarrollo y del tejido de un factor de transcripción novedoso del erizo de mar" . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ Czerny, Thomas; Bouchard, Maxime; Kozmik, Zbynek; Busslinger, Meinrad (1997). "La caracterización de nuevos genes Pax del erizo de mar y Drosophila revela un antiguo origen evolutivo de la subfamilia Pax2 / 5/8" . Mecanismos de desarrollo . 67 (2): 179-192. doi : 10.1016 / S0925-4773 (97) 00119-6 . PMID 9392515 . S2CID 14803680 .
- ^ "Gestión de IMP" . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ "Pax-5 codifica el factor de transcripción BSAP y se expresa en linfocitos B, el sistema nervioso central en desarrollo y testículos adultos" . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ "El compromiso con el linaje linfoide B depende del factor de transcripción Pax5. Nature. 1999. 401: 556–562" . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ "Pax5 / BSAP mantiene la identidad de las células B en la linfopoyesis B tardía" . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ "Papel molecular de la oncoproteína PAX5-ETV6 en la promoción de la leucemia linfoblástica aguda de células B" . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ "Funciones moleculares de los factores de transcripción E2A y E2-2 en el control del desarrollo de células B del centro germinal y células plasmáticas" . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ "Papel esencial de EBF1 en la generación y función de distintos tipos de células B maduras" . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ "Pax5 induce reordenamientos de V-a-DJ y contracción del locus del gen de la cadena pesada de inmunoglobulina" . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ "Los bucles flexibles de largo alcance en la región del gen VH del locus Igh facilitan la generación de un repertorio de anticuerpos diverso" . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ "Base de datos de miembros de EMBO" . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ "Perfil de miembro Academia Europaea" . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ "START- und Wittgenstein-Preise 2001 verliehen (informe de noticias en alemán)" . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ "Directorio de miembros, Academia de Ciencias de Austria" . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ "Base de datos ERC Grant" . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ "Informe de la reunión, Revista europea de inmunología" . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ "Base de datos ERC Grant" . Consultado el 8 de enero de 2019 .
- ^ "Zwei hochdotierte EU-Förderpreise für IMP-Forscher (alemán)" . Consultado el 8 de enero de 2019 .