Methanosarcina barkeri es la especie más fundamental del género Methanosarcina , y sus propiedades se aplican generalmente al género Methanosarcina . [1] Methanosarcina barkeri puede producir metano anaeróbicamente a través de diferentes vías metabólicas . M. barkeri puede subsumir una variedad de moléculas para la producción de ATP , que incluyen metanol , acetato , metilaminas y diferentes formas de hidrógeno y dióxido de carbono. [1] Aunque se desarrolla lentamente y es sensible a los cambios en las condiciones ambientales, M. barkeries capaz de crecer en una variedad de sustratos diferentes , lo que aumenta su atractivo para el análisis genético . [2] Además, M. barkeri es el primer organismo en el que se encontró el aminoácido pirrolisina . [3] Además, dos cepas de M. barkeri , M. b. Fusaro y M. b. Se ha identificado que la EM posee una ATPasa de tipo F (inusual para las arqueas, pero común para las bacterias, mitocondrias y cloroplastos ) junto con una ATPasa de tipo A. [4]
Methanosarcina barkeri | |
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Methanosarcina barkeri fusaro | |
clasificación cientifica | |
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Género: | |
Especies: | M. barkeri |
Nombre binomial | |
Methanosarcina barkeri Schnellen 1947 |
Ubicación y estructura
La cepa fusaro de M. barkeri se encontró en muestras de lodo tomadas del lago Fusaro , un lago de agua dulce cerca de Nápoles. [2] M. barkeri también vive en el rumen del ganado, donde trabaja en conjunto con otros microbios para digerir polímeros. [2] Methanosarcina barkeri también se puede encontrar en aguas residuales, vertederos y en otros sistemas de agua dulce. [2]
La morfología de las células de Methanosarcina depende de las condiciones de crecimiento, por ejemplo, de las concentraciones de sal. [5] M. barkeri muestra esta morfología variable: cuando se cultivan en medio de agua dulce, estos microbios crecen en grandes agregados multicelulares incrustados en una matriz de metanocondroitina, mientras que crecen en el medio marino como cocos únicos e irregulares, [5] solo rodeados por el Capa S , pero sin metanocondroitina. [6] Los agregados pueden crecer lo suficiente como para ser vistos a simple vista. [7] La metanosarcina podría producir una tinción de Gram positiva , [7] pero en general, es variable de Gram. [8] M. barkeri tiene una pared celular gruesa compuesta por una membrana celular lipídica corta que es similar en estructura a la mayoría de los otros metanógenos . [6] Sin embargo, sus paredes celulares no contienen peptidoglicano . [9] M. barkeri str. fusaro no tiene flagelo, pero tiene potencial para moverse a través de la creación de vesículas de gas . [6] Estas vesículas de gas solo se han producido en presencia de hidrógeno y dióxido de carbono, probablemente actuando como respuesta a un gradiente de hidrógeno. [6] M. barkeri ' cromosoma s es grande y circular, derivada de su notable capacidad para metabolizar una variedad de diferentes moléculas de carbono. [6] Esto ofrece a la especie una ventaja, ya que si es inmóvil, puede adaptarse a su entorno en función de las fuentes de energía disponibles. M. barkeri ' plásmido circular s consta de unos veinte [a] genes. [6]
Aplicaciones e importancia
Methanosarcina barkeri ' naturaleza única s como un methanogen anaerobia que fermenta muchas fuentes de carbono pueden tener muchas implicaciones para el futuro de la biotecnología y los estudios ambientales. [1] Dado que M. barkeri se encuentra en el rumen de las vacas, un lugar con una escasez extrema de oxígeno, se clasifica como anaerobio extremo. [10] Además, el gas metano producido por las vacas debido a M. barkeri podría desempeñar un papel en la producción de gases de efecto invernadero. [10] Sin embargo, dado que M. barkeri puede sobrevivir en condiciones extremas y producir metano, M. barkeri puede implementarse en ecosistemas de pH bajo, neutralizando eficazmente el ambiente de acidez y haciéndolo más susceptible a otros metanógenos. [10] Esto, a su vez, permitiría a las personas aprovechar el metano puro producido en los vertederos o a través de los desechos de las vacas. [10] Evidentemente, las implicaciones de M. barkeri están alineadas con las posibles inversiones y energías alternativas. [10]
Notas
- ^ En “Methanosarcina barkeri str. Fusaro plásmido 1, secuencia completa ”, GenBank: CP000098.1 , se anotaron 20 genes, 18 para“ CDS ”y dos para“ pseudo ”.
Referencias
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- ^ a b c d Genial, Jessica. "Methanosarcina barkeri Fusaro, DSM 804" . Archivado desde el original el 13 de julio de 2015 . Consultado el 2 de junio de 2014 .
- ^ Atkins, John; Gesteland, Ray (24 de mayo de 2002). "El 22º aminoácido". Revista de ciencia . 296 Idoi = 10.1126 / ciencia.1073339 (5572): 1409–1410. doi : 10.1126 / science.1073339 . PMID 12029118 .
- ^ Saum, Regina; et al. (2009). "Los genes F 1 F O ATP sintasa en Methanosarcina acetivorans son prescindibles para el crecimiento y la síntesis de ATP" . Cartas de Microbiología FEMS . 300 (2): 230–236. doi : 10.1111 / j.1574-6968.2009.01785.x . PMID 19796137 .
- ^ a b Sembradoras, KR; Boone, JE; Gunsalus, RP (1993). "Desagregación de Methanosarcina spp. Y crecimiento como células individuales en osmolaridad elevada" . Microbiología aplicada y ambiental . 59 (11): 3832–3839. doi : 10.1128 / AEM.59.11.3832-3839.1993 . ISSN 0099-2240 . PMC 182538 . PMID 16349092 .
- ^ a b c d e f Maeder, Dennis; Anderson, Iian (noviembre de 2006). "El genoma de Methanosarcina barkeri : análisis comparativo con Methanosarcina acetivorans y Methanosarcina mazei revela un reordenamiento extenso dentro de los genomas de Methanosarcinal" . Revista de bacteriología . 188 (22): 7922–7931. doi : 10.1128 / JB.00810-06 . PMC 1636319 . PMID 16980466 .
- ^ a b Balch, WE; Fox, GE; Magrum, LJ; Woese, CR; Wolfe, RS (1979). "Metanógenos: reevaluación de un grupo biológico único" . Revisiones microbiológicas . 43 (2): 260-296. doi : 10.1128 / MMBR.43.2.260-296.1979 . ISSN 0146-0749 . PMC 281474 . PMID 390357 .
- ^ Boone, David R .; Mah, Robert A. (14 de septiembre de 2015), Whitman, William B; Rainey, Fred; Kämpfer, Peter; Trujillo, Martha (eds.), "Methanosarcina", Manual de sistemática de arqueas y bacterias de Bergey , John Wiley & Sons, Ltd, págs. 1-15, doi : 10.1002 / 9781118960608.gbm00519 , ISBN 9781118960608
- ^ Kandler, Otto; Hippe, Hans (1977). "Falta de peptidoglicano en las paredes celulares de Methanosarcina barkeri ". Archivos de Microbiología . 113 (1–2): 57–60. doi : 10.1007 / bf00428580 . PMID 889387 .
- ^ a b c d e Hook, Sarah; McBride, Brian (diciembre de 2010). "Metanógenos: productores de metano del rumen y estrategias de mitigación" . Archaea . 2010 : 11. doi : 10.1155 / 2010/945785 . PMC 3021854 . PMID 21253540 .
Otras lecturas
- Rotaru, Amelia-Elena; Shrestha, Pravin Malla; Liu, Fanghua; Markovaite, Beatrice; Chen, Shanshan; Nevin, Kelly P .; Lovley, Derek R. (16 de mayo de 2014). "Transferencia directa de electrones entre especies entre Geobacter metalireducens y Methanosarcina barkeri" . Microbiología aplicada y ambiental . 80 (15): 4599–4605. doi : 10.1128 / AEM.00895-14 . PMC 4148795 . PMID 24837373 .
enlaces externos
- Tipo de cepa de Methanosarcina barkeri en Bac Dive - the Bacterial Diversity Metadatabase