La 3,4-metilendioxifenetilamina , también conocida como 3,4-MDPEA , MDPEA y homopiperonilamina , es una fenetilamina sustituida formada mediante la adición de un grupo metilendioxi a la fenetilamina . Es estructuralmente similar a MDA , pero sin el grupo metilo en la posición alfa.
Datos clinicos | |
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Otros nombres | 1,3-benzodioxolil-5-etanamina; 3,4-metilendioxi-2-feniletilamina |
Vías de administración | Varios |
Estatus legal | |
Estatus legal | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.014.601 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 9 H 11 N O 2 |
Masa molar | 165.192 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(verificar) |
Según Alexander Shulgin en su libro PiHKAL , MDPEA parece ser biológicamente inactivo . Es probable que esto se deba al extenso metabolismo de primer paso de la enzima monoamino oxidasa . Sin embargo, si MDPEA se usara en dosis suficientemente altas (p. Ej., 1-2 gramos) o en combinación con un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO), es probable que se vuelva lo suficientemente activo, aunque probablemente tenga un efecto relativamente alto. corta duración de acción . Esta idea es similar en concepto al uso de inhibidores selectivos de MAO A e inhibidores selectivos de MAO B en el aumento de dimetiltriptamina (DMT) y fenetilamina (PEA), respectivamente.
Ver también
Referencias
- ^ "Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. O zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614)" . Internetowy System Aktów Prawnych . Consultado el 17 de junio de 2011 .
enlaces externos
- PiHKAL: # 115 MDPEA; 3,4-metilendioxifenetilamina; Homopiperonilamina