miR-146 es una familia de precursores de microARN que se encuentran en mamíferos , incluidos los humanos . La secuencia de miARN maduro de ~ 22 nucleótidos es escindida de la horquilla precursora por la enzima Dicer . [1] Esta secuencia luego se asocia con RISC que afecta la interferencia del ARN . [2]
miR-146 está involucrado principalmente en la regulación de la inflamación y otros procesos que funcionan en el sistema inmunológico innato . [3] La pérdida de miR-146 funcional (y mir-145 ) podría predisponer a un individuo a sufrir el síndrome de deleción del cromosoma 5q . [4] También se ha informado que miR-146 está altamente regulado al alza en el cartílago de la osteoartritis y podría estar involucrado en su patogénesis . [5] La expresión de mir-146 se asocia con la supervivencia en el cáncer de mama triple negativo. [6]
Se cree que miR-146 es un mediador de la inflamación junto con otro microARN, mir-155 . La expresión de miR-146 está regulada positivamente por factores inflamatorios como la interleucina 1 y el factor de necrosis tumoral alfa . [7] miR-146 desregula una serie de objetivos que están involucrados principalmente en las vías de los receptores tipo toll que provocan una respuesta de citocinas como parte del sistema inmunológico innato. [3] [7] miR-146 opera en un sistema de retroalimentación o "bucle regulador negativo" [8] para ajustar con precisión las respuestas inflamatorias. [4]
miR-146 podría usarse como un biomarcador para la sepsis . [9] Además, se encontró que estaba ausente en los exosomas de las células infectadas con priones, lo que sugiere que podría usarse como un biomarcador para la infección por priones. [10] miR-146a podría dirigirse terapéuticamente ya que su agotamiento tiene implicaciones en la respuesta hiperactiva a la infección. [11]