Miyabenol C

Miyabenol C
Nombres

Nombre IUPAC preferido (2 S , 2 ′ R , 3 S , 3 ′ R ) -3 ′ - (3,5-Dihidroxifenil) -2,2′-bis (4-hidroxifenil) -4 - [( E ) -2- (4 -hidroxifenil) eten-1-il] -2,2 ', 3,3′-tetrahidro [3,5′-bi-1-benzofuran] -6,7′-diol
Otros nombres Z-miyabenol C E-cis-miyabenol C ^[1]
Identificadores
Número CAS	109605-83-6
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
CHEBI	CHEBI: 76193
ChemSpider	4977560
PubChem CID	5388319
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID20745441
InChI EnChI = 1S / C42H32O9 / c43-27-9-2-22 (3-10-27) 1-4-25-15-32 (48) 20-35-37 (25) 40 (42 (50-35) 24-7-13-29 (45) 14-8-24) 34-19-33 (49) 21-36-39 (34) 38 (26-16-30 (46) 18-31 (47) 17- 26) 41 (51-36) 23-5-11-28 (44) 12-6-23 / h1-21,38,40-49H / b4-1 + / t38-, 40 +, 41 +, 42- / m1 / s1 Clave: RKFYYCKIHVEWHX-YOBICRQBSA-N
Sonrisas c1cc (ccc1 / C = C / c2cc (cc3c2 [C @@ H] ([C @ H] (O3) c4ccc (cc4) O) c5cc (cc6c5 [C @ H] ([C @@ H] (O6) c7ccc (cc7) O) c8cc (cc (c8) O) O) O) O) O
Propiedades
Fórmula química	C ₄₂ H ₃₂ O ₉
Masa molar	680,69 g / mol
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

Miyabenol C es un estilbenoide . Es un trímero de resveratrol . Se encuentra en Vitis vinifera (uva), ^[2] en Foeniculi fructus (fruto de Foeniculum vulgare ), ^[3] en Caragana sinica . ^[4]

Muestra actividad inhibidora de la proteína quinasa C. ^[4]

El foeniculosido I es un glucósido de cis-miyabenol C.

Referencias

^ Mattivi, F .; Vrhovsek, U .; Malacarne, G .; Masuero, D .; Zulini, L .; Stefanini, M .; Moser, C .; Velasco, R .; Guella, G. (2011). "Perfilado de oligómeros de resveratrol, importantes metabolitos del estrés, que se acumulan en las hojas de genotipos híbridos de Vitis vinifera (Merzling × Teroldego) infectados con Plasmopara viticola". Revista de Química Agrícola y Alimentaria . 59 (10): 5364–75. doi : 10.1021 / jf200771y . PMID 21510709 .
↑ Barjot, C .; Tournaire, M .; Castagnino, C .; Vigor, C .; Vercauteren, J .; Rossi, JFO (2007). "Evaluación de los efectos antitumorales de dos oligómeros de tallos de vid de resveratrol en un panel de líneas celulares linfoides y mieloides: Comparación con resveratrol". Ciencias de la vida . 81 (23-24): 1565-1574. doi : 10.1016 / j.lfs.2007.08.047 . PMID 18001803 .
^ Ono, M; Ito, Y; Kinjo, J; Yahara, S; Nohara, T; Niiho, Y (1995). "Cuatro nuevos glucósidos de estilbeno trímero de Foeniculi fructus (fruto de Foeniculum vulgare MILLER)" . Boletín químico y farmacéutico . 43 (5): 868–871. doi : 10.1248 / cpb.43.868 . INIST : 3.610.745 .
↑ a b Kulanthaivel, P .; Janzen, W .; Ballas, L .; Jiang, J .; Hu, CQ; Darges, J .; Seldin, J .; Cofield, D .; Adams, L. (2007). "Inhibidores naturales de la proteína quinasa C; II. Aislamiento de estilbenos oligoméricos de Caragana sinica ". Planta Medica . 61 (1): 41–44. doi : 10.1055 / s-2006-957996 . PMID 7700990 .

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