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Nombres | |
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Nombre IUPAC (2S) -1 - [(2S) -2-amino-3- (4-hidroxifenil) propanoil] -N - [(2S) -1 - [(2S) -2-carbamoilpirrolidin-1-il] -1- oxo-3-fenilpropan-2-il] pirrolidin-2-carboxamida [1] | |
Otros nombres Tyr-Pro-Phe-Pro-NH2, PLO17 | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 28 H 35 N 5 O 5 | |
Masa molar | 521,6 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
La morficeptina es un tetrapéptido (Tyr-Pro-Phe-Pro-NH 2 ) que es un agonista selectivo del receptor μ-opioide . Se deriva de la β-casomorfina y tiene una selectividad de más de 1000 veces para los receptores opioides μ- sobre los δ . Cuando se inyecta por vía intracerebroventricular (en el sistema ventricular del cerebro), morphiceptin tenía un analgésico ED 50 de 1,7 nmol por animal. Los efectos analgésicos de la morficeptina fueron revertidos por la naloxona , lo que significa que el efecto analgésico está mediado por el receptor opioide μ. [2]
La morficeptina es la forma (1S, 2S, 3S, 4S) mientras que la deproceptina es la forma (1S, 2S, 3S, 4R) [84799-23-5].
Ver también [ editar ]
Referencias [ editar ]
- ^ "Morficeptina" . ChemBase. Archivado desde el original el 15 de marzo de 2012 . Consultado el 1 de agosto de 2011 .
- ^ Chang, K (3 de mayo de 1982). "Actividad analgésica de la administración intracerebroventricular de morficeptina y β-casomorfinas: correlación con la afinidad de unión al receptor de morfina (μ)". Ciencias de la vida . 30 (18): 1547-1551. doi : 10.1016 / 0024-3205 (82) 90242-9 . PMID 6281604 .