micobacteria
Mycobacterium es un género de Actinobacteria , dada su propia familia, las Mycobacteriaceae. En este género se reconocen más de 190 especies. [3] Este género incluye patógenos que causan enfermedades graves en los mamíferos, incluida la tuberculosis ( Mycobacterium tuberculosis ) y la lepra ( Mycobacterium leprae ) en los seres humanos. [4] Elprefijo griego myco- significa "hongo", aludiendo a la forma en que se ha observado que las micobacterias crecen en forma de moho en la superficie de los cultivos. [5] Es ácido rápidoy no se puede teñir mediante el procedimiento de tinción de Gram .
Las micobacterias son aeróbicas . Tienen forma bacilar , al menos en la mayoría de las fases que han atraído la atención microbiológica humana hasta la fecha; son varillas rectas o ligeramente curvas de entre 0,2 y 0,6 µm de ancho y entre 1,0 y 10 µm de largo. Generalmente son bacterias inmóviles, excepto la especie Mycobacterium marinum , que ha demostrado ser móvil dentro de los macrófagos . Son característicamente ácido-resistentes . [4] Las micobacterias tienen una membrana externa. [6] Poseen cápsulas , y la mayoría no forman endosporas . M. marinum y quizás M. bovisse ha demostrado que esporula ; [7] sin embargo, esto ha sido cuestionado por investigaciones posteriores. [8] La característica distintiva de todas las especies de Mycobacterium es que la pared celular es más gruesa que en muchas otras bacterias, siendo hidrófoba , cerosa y rica en ácidos micólicos /micolatos. La pared celular consta de una capa de micolato hidrofóbico y una capa de peptidoglucano unidas por un polisacárido, arabinogalactano . La pared celular hace una contribución sustancial a la resistencia de este género. Las vías biosintéticas de los componentes de la pared celular son objetivos potenciales para nuevos fármacos contra la tuberculosis. [9]
Muchas especies de Mycobacterium se adaptan fácilmente al crecimiento en sustratos muy simples , utilizando amoníaco o aminoácidos como fuentes de nitrógeno y glicerol como fuente de carbono en presencia de sales minerales. Las temperaturas óptimas de crecimiento varían ampliamente según la especie y oscilan entre 25 °C y más de 50 °C. [ cita requerida ]
La mayoría de las especies de Mycobacterium , incluidas las especies clínicamente más relevantes, se pueden cultivar en agar sangre . [10] Sin embargo, algunas especies crecen muy lentamente debido a ciclos reproductivos extremadamente largos. M. leprae , por ejemplo, puede tardar más de 20 días en pasar por un ciclo de división. A modo de comparación, algunas cepas de E. coli tardan solo 20 minutos. Esto hace que el cultivo en un laboratorio sea lento. [4] Además, la disponibilidad de técnicas de manipulación genética todavía está muy por detrás de la de otras especies bacterianas. [11]
Se produce una división natural entre especies de crecimiento lento y rápido . Las micobacterias que forman colonias claramente visibles a simple vista dentro de los 7 días de subcultivo se denominan de crecimiento rápido, mientras que las que requieren períodos más prolongados se denominan de crecimiento lento. [ cita requerida ]
Algunas micobacterias producen pigmentos carotenoides sin luz. Otros requieren fotoactivación para la producción de pigmentos. [ cita requerida ]
El triángulo azul corresponde a secuencias de bacilos tuberculosos que son idénticas o difieren en un solo nucleótido. Las secuencias del género Mycobacterium que coincidían más estrechamente con las de M. tuberculosis se recuperaron de la base de datos BIBI ( http://pbil.univ-lyon.fr/bibi/ [ enlace muerto permanente ] ) y se alinearon con las obtenidas durante 17 cepas suaves y MTBC. El árbol de unión de vecinos sin raíz se basa en 1.325 posiciones de nucleótidos alineadas del gen 16S rRNA. La escala da las distancias por pares después de la corrección de Jukes-Cantor. Los valores de soporte de Bootstrap superiores al 90% se indican en los nodos.