La gemtuzumab ozogamicina , que se vende bajo la marca Mylotarg , es un conjugado anticuerpo-fármaco (un anticuerpo monoclonal ligado a un fármaco ) que se utiliza para tratar la leucemia mieloide aguda . [5] [6]
Las reacciones adversas de grado 3 y superiores más frecuentes que se produjeron durante la inducción 1 y la intensificación 2 en ≥ 5% de las personas que recibieron gemtuzumab ozogamicina fueron infección, neutropenia febril, disminución del apetito, hiperglucemia, mucositis, hipoxia, hemorragia, aumento de las transaminasas, diarrea, náuseas. e hipotensión. [7]
En los Estados Unidos, gemtuzumab ozogamicina está indicado para la leucemia mieloide aguda (LMA) positiva para CD33 recién diagnosticada en adultos y niños mayores de un mes y para el tratamiento de la LMA positiva para CD33 recidivante o refractaria en adultos y niños de dos años o más. [7] [8]
El gemtuzumab es un anticuerpo monoclonal contra CD33 ligado a un agente citotóxico de la clase de caliqueamicinas . [8] El CD33 se expresa en la mayoría de las células blásticas leucémicas, pero también en las células hematopoyéticas normales, y la intensidad disminuye con la maduración de las células madre . [8]
Los efectos secundarios comunes de la administración incluyeron escalofríos , fiebre , náuseas y vómitos. [ cita médica necesaria ] Los efectos secundarios graves incluyeron mielosupresión grave (actividad suprimida de la médula ósea , que participa en la formación de diversas células sanguíneas [encontradas en el 98% de los pacientes]), trastorno del sistema respiratorio , síndrome de lisis tumoral , hipersensibilidad de tipo III , oclusión venosa y muerte. [ cita médica necesaria ]
La gemtuzumab ozogamicina se creó en una colaboración entre Celltech y Wyeth que comenzó en 1991. [9] [10] La misma colaboración produjo más tarde inotuzumab ozogamicina . [11] Celltech fue adquirida por UCB en 2004 [12] y Wyeth fue adquirida por Pfizer en 2009. [13]