![]() | Un colaborador importante de este artículo parece tener una estrecha conexión con su tema. ( Marzo de 2020 ) |
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Abreviatura | NCSA |
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Fundado | 23 de enero de 2019 [1] |
Fundadores | Jill Escher, Feda Almaliti, Amy Lutz, Alison Singer |
Número de identificación fiscal | 83-0665732 [2] |
Estatus legal | 501 (c) (3) organización sin fines de lucro |
Objetivo | Concienciación y defensa del autismo |
Sede | San José, California , EE . UU. |
presidente | Jill Escher |
Secretario | Amy Lutz |
Voluntarios (2019) | 9 |
Sitio web | www |
Movimiento por los derechos del autismo |
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El National Council on Severe Autism ( NCSA ) es una organización sin fines de lucro que busca el reconocimiento, la política y las soluciones para las personas, las familias y los cuidadores afectados por formas graves de autismo y trastornos relacionados. La organización fue fundada en mayo de 2018 por Jill Escher , Feda Almaliti , Amy Lutz y Alison Singer , presidenta de la Autism Science Foundation . [3] La NCSA es el primer grupo que aboga exclusivamente por las necesidades de las personas autistas que necesitan altos niveles de apoyo. [4] [5] La organización ya es controvertida con respecto a sus puntos de vista sobreautismo de bajo funcionamiento , algunos respaldan sus objetivos de tratamiento médico y apoyo adicional, y otros creen que la organización resta valor a las personas autistas. [6]
En un artículo de Psychology Today , Lutz escribió que el Consejo se creó para abogar por arreglos de vivienda adecuados, servicios de desarrollo adecuados e investigación científica. [7] El Consejo Nacional de Autismo Severo ha emitido declaraciones de posición sobre cuestiones como la tutela, la atención en caso de crisis, el empleo y lo que califica como un entorno basado en la comunidad. [8] La NCSA apoya la opción de nombrar a un tutor para que tome decisiones para las personas con autismo grave cuando sea necesario. Además, señalan que la cantidad de estudios que se centran en el autismo severo ha disminuido drásticamente. [6]
Kimberlee McCafferty, una madre autista y escritora, escribió que como madre de un niño con autismo severo, apoya a la organización porque le da la oportunidad de discutir los desafíos del autismo severo. Afirmó que esos desafíos no se describen adecuadamente en los medios, ya que los medios tienden a centrarse principalmente en las personas autistas exitosas. [9]
La NCSA ha creado una serie de seminarios web en respuesta a la pandemia de COVID-19 para brindar asesoramiento y responder preguntas sobre los efectos de la pandemia en los niños autistas. [10]
Shannon Des Roches Rosa, editora principal del sitio de noticias Thinking Person's Guide to Autism, afirma que la organización les quitará la autonomía a las personas autistas. Afirma que la organización quiere que los padres o tutores tomen decisiones por las personas autistas y que no hay personas autistas en la junta directiva. Amy Lutz, la secretaria de la organización, declaró en respuesta que la mayoría de las personas autistas atendidas por la organización no pueden defenderse por sí mismas, diciendo: "Apoyamos plenamente a los autogestores que buscan el apoyo que necesitan, pero esto es completamente independiente". [6]