La neurofibromatosis ( NF ) es un grupo de tres afecciones en las que los tumores crecen en el sistema nervioso . [1] Los tres tipos son neurofibromatosis tipo I (NF1), neurofibromatosis tipo II (NF2) y schwannomatosis . [1] En la NF1, los síntomas incluyen manchas de color marrón claro en la piel , pecas en la axila y la ingle, pequeñas protuberancias en los nervios y escoliosis . [2] En la NF2, puede haber pérdida de audición , cataratas a una edad temprana, problemas de equilibrio, colgajos de piel color carne ypérdida de masa muscular . [2] En la schwannomatosis puede haber dolor en un lugar o en áreas amplias del cuerpo. [3] Los tumores en la NF generalmente no son cancerosos . [1]
Neurofibromatosis | |
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Espalda de una anciana con neurofibromatosis tipo 1 | |
Especialidad | Neurocirugía , neurología , neurooncología |
Síntomas | Pequeños bultos dentro de la piel, escoliosis , pérdida de audición , pérdida de visión [1] |
Inicio habitual | Desde el nacimiento hasta la edad adulta temprana [1] |
Duración | Toda la vida [1] |
Tipos | Neurofibromatosis tipo 1 (NF1), neurofibromatosis tipo 2 (NF2), schwannomatosis [1] |
Causas | Genético [1] |
Método de diagnóstico | Síntomas, pruebas genéticas [2] |
Tratamiento | Cirugía, radioterapia [2] |
Pronóstico | NF1 : esperanza de vida normal [1] NF2 : esperanza de vida acortada [1] |
Frecuencia | 1 de cada 3000 personas (Estados Unidos) [1] |
La causa es una mutación genética en ciertos oncogenes . [1] Estos pueden heredarse de los padres de una persona , o en aproximadamente la mitad de los casos ocurren espontáneamente durante el desarrollo temprano . [1] Diferentes mutaciones dan como resultado los tres tipos de NF. [4] Las neurofibromatosis surgen de las células de soporte del sistema nervioso en lugar de las propias neuronas . [1] En NF1, los tumores son neurofibromas (tumores de los nervios periféricos), mientras que en NF2 y schwannomatosis son más comunes los tumores de células de Schwann . [1] El diagnóstico generalmente se basa en los síntomas, el examen, las imágenes médicas y la biopsia . [5] [3] Rara vez se pueden realizar pruebas genéticas para respaldar el diagnóstico. [2]
No existe una prevención o cura conocida. [1] [2] Se puede realizar una cirugía para extirpar tumores que están causando problemas o que se han vuelto cancerosos. [1] También se pueden usar radiación y quimioterapia si se presenta cáncer. [1] Un implante coclear o un implante auditivo de tronco encefálico pueden ayudar a algunas personas que tienen pérdida auditiva debido a la afección. [1]
En los Estados Unidos, aproximadamente 1 de cada 3500 personas tiene NF1 y 1 de cada 25,000 tiene NF2. [1] Los hombres y las mujeres se ven afectados con la misma frecuencia. [2] En la NF1, los síntomas suelen estar presentes al nacer o se desarrollan antes de los 10 años de edad. [1] Si bien la afección generalmente empeora con el tiempo, la mayoría de las personas con NF1 tienen una esperanza de vida normal. [1] En la NF2, los síntomas pueden no ser evidentes hasta la edad adulta temprana. [1] NF2 aumenta el riesgo de muerte prematura. [1] Las descripciones de la condición se remontan al siglo primero. [6] Fue descrito formalmente por Friedrich Daniel von Recklinghausen en 1882, quien le dio su nombre anteriormente. [4]
Signos y síntomas
La neurofibromatosis tipo 1 en la vida temprana puede causar problemas de aprendizaje y comportamiento ; aproximadamente el 60% de los niños que tienen NF1 tienen dificultades leves en la escuela. [7] Los signos que podría tener el individuo son los siguientes: [8] [9]
- Seis o más manchas dermatológicas de color marrón claro ("manchas café con leche ")
- Al menos dos neurofibromas
- Al menos dos crecimientos en el iris del ojo.
- Crecimiento anormal de la columna ( escoliosis )
Las personas con neurofibromatosis tipo 2 pueden presentar el mismo tipo de síntomas cutáneos que el tipo 1, pero no necesariamente en todos los casos. [10] El síntoma más característico de la NF2 es la pérdida auditiva. La pérdida de audición se produce por la presión de los tumores sobre el nervio acústico. La misma presión puede provocar dolores de cabeza, mareos y náuseas. [10]
El síntoma principal de la schwannomatosis es el dolor localizado. Este dolor se debe a que los tejidos y los nervios experimentan más presión debido a los tumores cercanos. [11]
Causa
Los tres tipos de neurofibromatosis son causados por diferentes mutaciones en los cromosomas. La NF1 es causada por una mutación en el gen NF1 en el brazo del cromosoma 17. [12] La NF2 es causada por una mutación en el gen supresor de tumores NF2 en el cromosoma 22. [12] La schwannomatosis es causada por varias mutaciones en el cromosoma 22. [ 12]
La neurofibromatosis es un trastorno autosómico dominante , lo que significa que solo se necesita una copia del gen afectado para que se desarrolle el trastorno. [13] Si uno de los padres tiene neurofibromatosis, sus hijos también tienen un 50% de probabilidades de desarrollar la afección. La gravedad de la condición de los padres no afecta al niño; el niño afectado puede tener NF1 leve aunque haya sido heredado de un padre con una forma grave del trastorno. [14] Los tipos de neurofibromatosis son:
- Neurofibromatosis tipo I , en la que en el tejido nervioso crecen tumores (neurofibromas) que pueden ser benignos, pero que pueden causar daños graves al comprimir nervios y otros tejidos. [15]
- Neurofibromatosis tipo II , en la que se desarrollan neuromas acústicos bilaterales (tumores del nervio vestibulococlear o del par craneal 8 (VIII par craneal) también conocido como schwannoma), que a menudo provocan pérdida de audición. [dieciséis]
- Schwannomatosis , en la que se desarrollan schwannomas dolorosos en los nervios espinales y periféricos. [17]
Fisiopatología
La neurofibromatosis tipo I es causada por una mutación en el cromosoma 17 que codifica una proteína citoplasmática conocida como neurofibromina . [18] Esta proteína es un supresor de tumores y, por lo tanto, sirve como un regulador de señales de la proliferación y diferenciación celular . Una disfunción o falta de neurofibromina puede afectar la regulación y causar una proliferación celular descontrolada, dando lugar a los tumores (neurofibromas) que caracterizan a la NF1. Los neurofibromas causados por NF consisten en células de Schwann, fibroblastos, células perineuronales, mastocitos y axones incrustados en una matriz extracelular. [19] [20] Otra función de la neurofibromina es unirse a los microtúbulos que desempeñan un papel en la liberación de adenilil ciclasa y su actividad. [19] La adenilil ciclasa juega un papel esencial en la cognición. [19] El papel de la neurofibromina en la actividad de la adenilil ciclasa explica por qué los pacientes con NF experimentan deterioro cognitivo. [19]
La neurofibromatosis tipo II es causada por una mutación en el cromosoma 22. [21] La mutación recae en el gen supresor de tumores NF2. [21] El gen normalmente codifica una proteína citoplasmática conocida como merlin . La función normal de Merlin es regular la actividad de múltiples factores de crecimiento, la copia mutada del gen conduce a la pérdida de función de Merlin. [21] La pérdida de función conduce a un aumento de la actividad de los factores de crecimiento normalmente regulados por merlin, lo que lleva a la formación de tumores asociados con NF2. [21]
La schwannomatosis es causada por una mutación en el gen SMARCB1. [11] Este gen se encuentra cerca del gen supresor de tumores NF2, lo que hace pensar que la schwannomatosis y la NF2 eran la misma afección. Las dos condiciones muestran diferentes mutaciones en dos genes diferentes. La función normal del gen SMARCB1 es codificar una proteína llamada SMARCB1 que forma parte de un complejo proteico más grande cuya función no se comprende completamente. [11] El complejo que incluye SMARCB1 juega un papel en la supresión de tumores. [11] La mutación del gen SMARCB1 causa una pérdida de función en el complejo que conduce a la formación de tumores indicativos de schwannomatosis. [11]
Diagnóstico
Las neurofibromatosis se consideran RASopatías y como miembros de los síndromes neurocutáneos ( facomatosis ). [22] El diagnóstico de neurofibromatosis se realiza a través de los siguientes medios: [23]
- Radiografía
- Resonancia magnética o tomografía computarizada
- Electroencefalograma
- Examen con lámpara de hendidura
- Prueba genética
- Histología
Diagnóstico diferencial
Las condiciones similares a la NF incluyen:
- Síndrome LEOPARD [24]
- Síndrome de Legius [25]
- Síndrome de Proteus [26]
- Macrodystrophia lipomatosa [ cita requerida ]
- Síndrome de Klippel-Trénaunay [ cita requerida ]
- Síndrome de Parkes Weber [ cita requerida ]
Tratamiento
La extirpación quirúrgica de tumores es una opción; sin embargo, los riesgos involucrados deben evaluarse primero. [27] Con respecto a los OPG (gliomas de la vía óptica), el tratamiento preferido es la quimioterapia. Sin embargo, no se recomienda la radioterapia en niños que presenten este trastorno. [28] Se recomienda que los niños diagnosticados con NF1 a una edad temprana se sometan a un examen cada año, lo que permite monitorear cualquier crecimiento o cambio potencial relacionado con el trastorno. [29]
Pronóstico
En la mayoría de los casos, los síntomas de la NF1 son leves y las personas llevan una vida normal y productiva. En algunos casos, sin embargo, la NF1 puede ser muy debilitante y causar problemas estéticos y psicológicos . El curso de NF2 varía mucho entre individuos. En algunos casos de NF2, el daño a las estructuras vitales cercanas, como otros nervios craneales y el tronco encefálico , puede poner en peligro la vida. La mayoría de las personas con schwannomatosis tienen un dolor significativo. En algunos casos extremos, el dolor será severo e incapacitante. [9]
Epidemiología
En los Estados Unidos, aproximadamente 1 de cada 3500 personas tiene NF1, 1 de cada 25,000 tiene NF2 y 1 de cada 40,000 tiene schwannomatosis. [1] Los hombres y las mujeres se ven afectados con la misma frecuencia en las tres condiciones. [2] En la NF1, los síntomas suelen estar presentes al nacer o se desarrollan antes de los 10 años de edad. [1] Si bien la afección generalmente empeora con el tiempo, la mayoría de las personas con NF1 tienen una esperanza de vida normal. [1] En la NF2, los síntomas pueden no ser evidentes hasta la edad adulta temprana. [1] NF2 aumenta el riesgo de muerte prematura. [1] Los síntomas de la schwannomatosis se desarrollan en la primera infancia y pueden empeorar con el tiempo. Por lo general, la esperanza de vida no se ve afectada en las personas con schwannomatosis. [3]
Historia
Las descripciones de lo que se cree que es la afección se remontan al siglo primero. [6] Las condiciones fueron descritas formalmente por Friedrich Daniel von Recklinghausen en 1882, de quien fue nombrado anteriormente. [4]
Referencias
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Otras lecturas
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enlaces externos
- Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares - información sobre neurofibromatosis
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