El acetato de nomegestrol ( NOMAC ), vendido bajo las marcas Lutenyl y Zoely entre otros, es un medicamento de progestina que se usa en píldoras anticonceptivas , terapia hormonal menopáusica y para el tratamiento de trastornos ginecológicos . [3] [1] [4] [5] [6] [7] Está disponible tanto solo como en combinación con un estrógeno . [8] [9] NOMAC se toma por vía oral . [3] Un implante anticonceptivo para colocar debajo de la piel.también se desarrolló pero finalmente no se comercializó. [10] [11] [12] [13]
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Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Solo: Lutenyl Con E2 : Naemis, Zoely |
Otros nombres | NOMAC; NOMAc; Acetato de nomegesterol; TX-066; TX-525; ORG-10486-0; Uniplant; Acetato de 19-normegestrol; 6-metil-17α-acetoxi-δ 6 -19-norprogesterona; 17α-Acetoxi-6-metil-19-norpregna-4,6-dieno-3,20-diona |
Datos de licencia | |
Vías de administración | Por la boca [1] |
Clase de droga | Progestágeno ; Progestina ; Éster de progestágeno ; Antiandrógeno esteroide |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Datos farmacocinéticos | |
Biodisponibilidad | 63% [1] |
Enlace proteico | 97,5 a 98,0% (a albúmina ) [1] |
Metabolismo | Hígado (por hidroxilación a través de CYP3A3 , CYP3A4 , CYP2A6 ) [1] |
Metabolitos | Seis metabolitos principales , todos esencialmente inactivos [1] |
Vida media de eliminación | ~ 50 horas (rango de 30 a 80 horas) [1] [2] |
Excreción | Orina , heces [1] |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank |
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ChemSpider |
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UNII |
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KEGG |
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CHEBI |
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CHEMBL |
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Tablero CompTox ( EPA ) |
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Tarjeta de información ECHA | 100.055.781 ![]() |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 23 H 30 O 4 |
Masa molar | 370,489 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) |
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Sonrisas
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InChI
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Los efectos secundarios de NOMAC incluyen irregularidades menstruales , dolores de cabeza , náuseas , sensibilidad en los senos y otros. [1] [14] NOMAC es una progestina o un progestágeno sintético y, por lo tanto, es un agonista del receptor de progesterona , el objetivo biológico de progestágenos como la progesterona . [3] Tiene alguna actividad antiandrogénica y ninguna otra actividad hormonal importante . [3]
El nomegestrol , un compuesto relacionado, se patentó en 1975 y NOMAC se describió en 1983. [15] [16] NOMAC se introdujo por primera vez para uso médico, para el tratamiento de trastornos ginecológicos y en la terapia hormonal menopáusica en Europa en 1986. [ 1] [17] [18] Posteriormente se aprobó en Europa en 2011 como un componente de las píldoras anticonceptivas. [1] [17] [18] NOMAC está disponible en todo el mundo. [8] [19] No está disponible en los Estados Unidos o Canadá . [8] [1] [17] [18]
Usos médicos
NOMAC se usa solo en el tratamiento de trastornos ginecológicos que incluyen trastornos menstruales (p. Ej., Dismenorrea , menorragia , oligomenorrea , polimenorrea , amenorrea ), sangrado vaginal , dolor de mama y síndrome premenstrual y en la terapia hormonal menopáusica . [1] [5] [14] Se usa en combinación con estradiol como píldora anticonceptiva y en la terapia hormonal para la menopausia. [1] [17] [18] Las tabletas que contienen solo NOMAC también se utilizan como una forma de control de la natalidad de progestágeno solo , aunque no están específicamente autorizadas como tales. [20]
Formas disponibles
NOMAC está disponible tanto solo como en combinación con estrógenos. [8] [9] Están disponibles las siguientes formulaciones: [8] [9]
- NOMAC 3.75 mg y 5 mg comprimidos orales (Lutenyl) - indicado para la terapia hormonal menopáusica y trastornos ginecológicos
- NOMAC 3.75 mg y estradiol 1.5 mg comprimidos orales (Naemis) - indicado para la terapia hormonal menopáusica
- NOMAC 2,5 mg y estradiol 1,5 mg comprimidos orales (Zoely): indicado para el control de la natalidad
La disponibilidad de estas formulaciones varía según el país. [8]
Contraindicaciones
Debido a que NOMAC es metabolizado por el hígado , la insuficiencia hepática puede resultar en una acumulación del medicamento. [21]
Efectos secundarios
Los efectos secundarios de NOMAC son similares a los de otros progestágenos. [1] Se tolera bien y, a menudo, no produce efectos secundarios. [1] Los posibles efectos secundarios de NOMAC incluyen irregularidades menstruales (p. Ej., Sangrado anormal o manchado), dolor de cabeza , náuseas , sensibilidad en los senos y aumento de peso . [1] [17] [22] [23] [14] Sin embargo, el peso corporal generalmente no cambia. [1] En raras ocasiones, se han notificado meningiomas en asociación con NOMAC. [24] [25] [26] [27]
Sobredosis
No ha habido informes de efectos adversos graves debido a una sobredosis de NOMAC. [7] NOMAC se ha administrado solo en una dosis de hasta 40 veces la dosis recomendada, y la combinación de NOMAC y estradiol se ha administrado en múltiples dosis de hasta 5 veces la dosis recomendada a las mujeres en los ensayos clínicos, y sin seguridad En ambos casos se observaron preocupaciones o efectos nocivos. [28] [7] Los síntomas de la sobredosis de NOMAC y estradiol pueden incluir náuseas , vómitos y, en las niñas, sangrado vaginal leve . [7] No existe un antídoto para la sobredosis de NOMAC y el tratamiento de la sobredosis debe basarse en los síntomas . [7]
Interacciones
El metabolismo de NOMAC depende del CYP3A4 , por lo que los inhibidores e inductores de esta enzima, como el ketoconazol y la rifampicina , respectivamente, así como algunos anticonvulsivos , pueden suponer una interacción farmacológica clínicamente significativa con NOMAC. [1] [2] (Para obtener una lista de inhibidores e inductores de CYP3A4, consulte aquí ).
Farmacología
Farmacodinámica
NOMAC tiene actividad progestágena , efectos antigonadotrópicos , actividad antiandrogénica y ninguna otra actividad hormonal importante . [3]
Compuesto | PR | Arkansas | ER | GRAMO | SEÑOR | SHBG | CBG | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Acetato de nomegestrol | 125 | 42 | 0 | 6 | 0 | 0 | 0 | |
Acetato de megestrol | sesenta y cinco | 5 | 0 | 30 | 0 | 0 | 0 | |
Progesterona | 50 | 0 | 0 | 10 | 100 | 0 | 36 | |
Notas: Los valores son porcentajes (%). Los ligandos de referencia (100%) fueron promegestona para PR , metribolona para AR , estradiol para RE , dexametasona para GR , aldosterona para MR , dihidrotestosterona para SHBG y cortisol para CBG . Fuentes: [3] |
Actividad progestágena
NOMAC es un potente y puro progestágeno , actuando como un selectiva, de alta afinidad agonista completo del receptor de progesterona (PR) (K i = 3 nM, 67 a 303% de la afinidad de unión relativa de la progesterona ), [29] y es se dice que tiene una mayor potencia y una selectividad sustancialmente mejorada para el PR en relación con el acetato de medroxiprogesterona (el análogo de doble enlace 6- hidrogenado o no 6-7 del acetato de megestrol y la progestina más ampliamente utilizada). [4] [30] [31] De acuerdo, NOMAC es una potente antigonadotropina y no exhibe actividad androgénica , estrogénica , [32] glucocorticoide o antimineralocorticoide , [1] pero posee alguna actividad antiandrogénica . [29] [33] Debido a su potente actividad antigonadotrópica, NOMAC tiene fuertes efectos antiandrogénicos y antiestrogénicos funcionales cuando se administra en dosis suficientemente altas. [1]
Al igual que muchos otros progestágenos , [34] [35] NOMAC se ha evaluado y se ha encontrado in vitro que inhibe la conversión de sulfato de estrona en estrona (mediante la inhibición de la esteroide sulfatasa ) y de estrona en estradiol (mediante la inhibición de 17β-HSD ) en concentraciones altas (0,5 a 50 μM) y para estimular la conversión de estrona en sulfato de estrona (mediante la activación de la actividad de estrógeno sulfotransferasa ) a concentraciones bajas (0,05 a 0,5 μM), sin afectar la actividad de la aromatasa a ninguna concentración probada (hasta 10 μM). [1] [5] Estas actividades parecen ser dependientes de PR, ya que NOMAC es más potente para producirlas en líneas celulares ricas en PR (p. Ej., T47-D frente a MCF-7 ) y pueden ser bloqueadas por el antagonista de PR mifepristona (RU-486). [5] Aunque las implicaciones clínicas de estas acciones no están claras y aún no se han confirmado in vivo o evaluado en estudios clínicos , se ha sugerido que NOMAC y algunas otras progestinas pueden ser útiles en el tratamiento del cáncer de mama RE- positivo por disminución de los niveles de estrógenos en el tejido mamario. [34] [35] De acuerdo con esta noción, in vitro , NOMAC no tiene efectos proliferativos en el tejido mamario, no estimula la proliferación de células mamarias a través de PGRMC1 (de manera similar a la progesterona) y reduce los efectos proliferativos mamarios del estradiol cuando se agrega a en medio. [36]
Efectos antigonadotrópicos
La dosis de NOMAC que inhibe la ovulación es de 1,5 a 5 mg / día. [1] [3] [37] Debido a su alta actividad antigonadotrópica y su larga vida media de eliminación, la eficacia anticonceptiva de NOMAC se mantiene incluso cuando se omite una dosis; Los estudios clínicos no encontraron un aumento en la incidencia de embarazo con una píldora olvidada de Zoely o incluso con dos píldoras olvidadas durante los días 8 a 17 del ciclo menstrual . [2]
Actividad antiandrogénica
NOMAC actúa como un antagonista del receptor de andrógenos (AR), con aproximadamente del 12 al 31% de la afinidad de unión relativa de la testosterona por el AR y el 42% de la afinidad de la metribolona por el AR. [4] [31] [38] [3] Las estimaciones de la potencia antiandrogénica de NOMAC son mixtas, oscilando entre el 5% y el 20%, entre el 20% y el 30% y el 90% de la del acetato de ciproterona, según la fuente. [29] [33] [3] [39] [40] [41] La actividad antiandrogénica de NOMAC puede ser útil para ayudar a aliviar el acné , la seborrea y otros síntomas dependientes de andrógenos en las mujeres. [2] [41]
Otra actividad
Ciertos progestinas han sido encontrado para estimular la proliferación de células MCF-7 de cáncer de mama células in vitro , una acción que es independiente de la ERP clásicos y en su lugar se mediado a través de la membrana del receptor de progesterona componente-1 (PGRMC1). [42] La progesterona y NOMAC, por el contrario, actúan de forma neutral en este ensayo. [42] No está claro si estos hallazgos pueden explicar los diferentes riesgos de cáncer de mama observados con la progesterona y las progestinas en los estudios clínicos . [43]
Farmacocinética
NOMAC se absorbe bien, con una biodisponibilidad oral del 63%. [1] Tiene entre un 97,5 y un 98% de unión a proteínas , a la albúmina , y no se une a la globulina transportadora de hormonas sexuales ni a la globulina transportadora de corticosteroides . [1] El medicamento se metaboliza por vía hepática a través de la hidroxilación por las enzimas CYP3A3 , CYP3A4 y CYP2A6 . [1] Tiene seis metabolitos principales , todos los cuales tienen una actividad progestágena mínima o nula. [1] La vida media de eliminación de NOMAC es de aproximadamente 50 horas, con un rango de 30 a 80 horas. [1] [2] Las concentraciones en estado estacionario de NOMAC se alcanzan después de cinco días de administración repetida. [1] Como Zoely (2.5 mg / día NOMAC), las concentraciones circulantes promedio de NOMAC son 4.5 ng / mL en estado estacionario, con concentraciones mínimas y máximas de 3.1 ng / mL y 12.3 ng / mL, respectivamente. [2] El medicamento se elimina a través de la orina y las heces . [1]
Química
NOMAC, también conocido como 17α-acetoxi-6-metil-δ 6 -19-norprogesterona o como 17α-acetoxi-6-metil-19-norpregna-4,6-dieno-3,20-diona, es un sintético norpregnano esteroide y un derivado de progesterona perteneciente a los grupos 19-norprogesterona y 17α-hidroxiprogesterona . [15] NOMAC es el éster de acetato C17α de nomegestrol y el análogo 19- desmetilado (o 19- nor ) del acetato de megestrol , y también puede denominarse acetato de 19-normegestrol. [15] [4]
Historia
Nomegestrol fue patentado en 1975, y NOMAC, bajo el nombre de código de desarrollo TX-066 , fue descrito por primera vez en la literatura en 1983. [15] [16] Fue desarrollado por Theramex Laboratories, una compañía farmacéutica en Mónaco (un país satélite de Francia ). [1] El medicamento se introdujo por primera vez en Europa solo o en combinación con estradiol con las marcas respectivas Lutenyl y Naemis [5] para el tratamiento de trastornos ginecológicos y síntomas de la menopausia en 1986, y posteriormente se desarrolló y aprobó en 2011 en Europa como una píldora anticonceptiva en combinación con estradiol bajo la marca Zoely. [1] [17] [18] Como Zoely, NOMAC se ha estudiado en más de 4.000 mujeres como método anticonceptivo. [2]
sociedad y Cultura
Nombres genéricos
El acetato de nomegestrol es el nombre genérico del medicamento y su INN , USAN y BAN . [15] [19] [8] También es conocido por su antiguo nombre de código de desarrollo TX-066 . [15] [19] [8]
Nombres de marca
NOMAC se comercializa en combinación con estradiol como píldora anticonceptiva principalmente bajo la marca Zoely, en combinación con estradiol para uso en terapia hormonal menopáusica principalmente bajo la marca comercial Naemis, y como medicamento independiente para uso en terapia hormonal menopáusica y el tratamiento. de trastornos ginecológicos principalmente bajo la marca Lutenyl. [8] NOMAC también se comercializa solo o en combinación con estradiol bajo una variedad de otras marcas menos comunes en todo el mundo. [8]
Disponibilidad
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/5/51/Nomegestrol_acetate_availability.png/400px-Nomegestrol_acetate_availability.png)
NOMAC (solo (p. Ej., Como Lutenyl) o en combinación con estradiol (p. Ej., Como Naemis)) [5] está disponible para el tratamiento de trastornos ginecológicos y síntomas de la menopausia en Argentina , Bélgica , Brasil , Chile , Francia , [44] [45] Georgia , Hong Kong , Indonesia , Italia , Líbano , Lituania , Malta , Mónaco , Países Bajos , Perú , Polonia , Portugal , Rumania , Eslovaquia , Taiwán , Túnez , Turquía y Vietnam . [8] [46] [47] [19] Como componente de las píldoras anticonceptivas con estradiol (bajo la marca Zoely), NOMAC está disponible en Argentina , Australia , Austria , Bélgica , Chile , Colombia , Croacia , Costa Rica , Dinamarca , República Dominicana , El Salvador , Finlandia , Francia , Alemania , Guatemala , Honduras , Hungría , Irlanda , Israel , Italia , Letonia , Lituania , Malasia , Mónaco , Países Bajos , Nueva Zelanda , Nicaragua , Noruega , Panamá , Polonia , Portugal , Rusia , España , Eslovaquia , Suecia , Suiza y Reino Unido . [8] [46] [47] [19] Se esperaba que Zoely estuviera disponible en los Estados Unidos en 2010, [48] pero la FDA rechazó la NDA para Zoely en 2011 [49] y, finalmente, NOMAC no se ha introducido en cualquier forma en este país. [50]
Investigar
Con la marca provisional Uniplant, Theramex estaba desarrollando NOMAC como un implante anticonceptivo subcutáneo de Silastic ( silicona - plástico ) de 38 mg o 55 mg de 4 cm de duración de un año (tasa de liberación de 75 ug / día o 100 mg / día) en Brasil desde la década de 1990 y fue ampliamente estudiado para este propósito en ensayos clínicos . [10] [11] [12] [13] Los estudios clínicos incluyeron 19,900 mujeres-meses de uso y demostraron una tasa de fracaso de un año de 0.94%. Se consideró que Uniplant mostraba una alta eficacia y fue bien tolerado. [13] Sin embargo, a pesar de esto, "[otros planes para ponerlo a disposición se han aplazado por decisión de la empresa titular de la patente de progestina", [51] y, aunque siguió siendo investigado hasta 2006, [ 52] el implante finalmente nunca estuvo disponible comercialmente. [53] [54]
NOMAC oral se estaba desarrollando para el tratamiento del cáncer de mama y para su uso como una píldora de progestágeno solo para el control de la natalidad, pero no completó el desarrollo para estas indicaciones. [55] Se estaba desarrollando un anillo vaginal de estradiol y NOMAC para su uso en el control de la natalidad y para tratar la dismenorrea, pero no completó el desarrollo y no se comercializó. [56] Se estaba desarrollando una formulación oral continua de estradiol y NOMAC para el tratamiento de los síntomas de la menopausia y el tratamiento o la prevención de la osteoporosis posmenopáusica, pero no se completó el desarrollo. [57]
Referencias
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af Lello, Stefano (2010). "Acetato de nomegestrol". Drogas . 70 (5): 541–559. doi : 10.2165 / 11532130-000000000-00000 . ISSN 0012-6667 . PMID 20329803 . S2CID 24780717 .
- ^ a b c d e f g Ruan, Xiangyan; Seeger, Harald; Mueck, Alfred O. (2012). "La farmacología del acetato de nomegestrol". Maturitas . 71 (4): 345–353. doi : 10.1016 / j.maturitas.2012.01.007 . ISSN 0378-5122 . PMID 22364709 .
- ^ a b c d e f g h yo Kuhl H (2005). "Farmacología de estrógenos y progestágenos: influencia de diferentes vías de administración" (PDF) . Climaterio . 8 Supl. 1: 3-63. doi : 10.1080 / 13697130500148875 . PMID 16112947 . S2CID 24616324 .
- ^ a b c d Thomas L. Lemke; David A. Williams (24 de enero de 2012). Principios de química medicinal de Foye . Lippincott Williams y Wilkins. págs. 1403–. ISBN 978-1-60913-345-0.
- ^ a b c d e f Shields-Botella, J .; Chetrite, G .; Meschi, S .; Pasqualini, JR (2005). "Efecto del acetato de nomegestrol sobre la biosíntesis y transformación de estrógenos en células de cáncer de mama MCF-7 y T47-D". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 93 (1): 1–13. doi : 10.1016 / j.jsbmb.2004.11.004 . ISSN 0960-0760 . PMID 15748827 . S2CID 25273633 .
- ^ http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Public_assessment_report/human/002068/WC500120841.pdf
- ^ a b c d e https://www.tga.gov.au/sites/default/files/auspar-zoely.pdf
- ^ a b c d e f g h i j k l https://www.drugs.com/international/nomegestrol.html
- ^ a b c http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Public_assessment_report/human/001213/WC500115833.pdf
- ^ a b Brache, V .; Faundes, A .; Álvarez, F .; Cochon, L. (2002). "Eventos adversos no menstruales durante el uso de anticonceptivos implantables para mujeres: datos de ensayos clínicos". Anticoncepción . 65 (1): 63–74. doi : 10.1016 / S0010-7824 (01) 00289-X . ISSN 0010-7824 . PMID 11861056 .
- ^ a b Erkkola, Risto; Landgren, Britt-Marie (2005). "Papel de las progestinas en la anticoncepción". Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica . 84 (3): 207–216. doi : 10.1111 / j.0001-6349.2005.00759.x . ISSN 0001-6349 . PMID 15715527 . S2CID 6887415 .
- ^ a b Donna Shoupe (10 de febrero de 2011). Anticoncepción . John Wiley e hijos. págs. 62–. ISBN 978-1-4443-4263-5.
- ^ a b c Royer, Pamela A .; Jones, Kirtly P. (2014). "Progestinas para la anticoncepción". Ginecología y Obstetricia Clínica . 57 (4): 644–658. doi : 10.1097 / GRF.0000000000000072 . ISSN 0009-9201 . PMID 25314087 .
- ^ a b c http://www.teva.com.ar/productos/Documents/SmPC/LUTENYL%2003-15.pdf
- ^ a b c d e f J. Elks (14 de noviembre de 2014). El diccionario de drogas: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías . Saltador. pag. 883. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ a b Paris J, Thévenot R, Bonnet P, Granero M (1983). "El perfil farmacológico de TX 066 (17 alfa-acetoxi-6-metil-19-nor-4,6-pregna-dieno-3,20-diona), un nuevo progestágeno oral". Arzneimittelforschung . 33 (5): 710–5. PMID 6683550 .
- ^ a b c d e f Yang, Lily PH; Plosker, Greg L. (2012). "Acetato de nomegestrol / estradiol". Drogas . 72 (14): 1917–1928. doi : 10.2165 / 11208180-000000000-00000 . ISSN 0012-6667 . PMID 22950535 . S2CID 44335732 .
- ^ a b c d e Burke, Anne (2013). "Acetato de nomegestrol-17b-estradiol para la anticoncepción oral" . Preferencia y adherencia del paciente . 7 : 607-19. doi : 10.2147 / PPA.S39371 . ISSN 1177-889X . PMC 3702550 . PMID 23836965 .
- ^ a b c d e Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos . Taylor y Francis. Enero de 2000. págs. 747–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ Gourdy P, Bachelot A, Catteau-Jonard S, Chabbert-Buffet N, Christin-Maître S, Conard J, Fredenrich A, Gompel A, Lamiche-Lorenzini F, Moreau C, Plu-Bureau G, Vambergue A, Vergès B, Kerlan V (noviembre de 2012). "Anticoncepción hormonal en mujeres con riesgo de trastornos vasculares y metabólicos: directrices de la Sociedad Francesa de Endocrinología". Ana. Endocrinol. (París) . 73 (5): 469–87. doi : 10.1016 / j.ando.2012.09.001 . PMID 23078975 .
- ^ Bińkowska M, Woroń J (2015). "Progestágenos en la terapia hormonal menopáusica" . Prz Menopauzalny . 14 (2): 134–43. doi : 10.5114 / pm.2015.52154 . PMC 4498031 . PMID 26327902 .
- ^ Rowlands S (2003). "Progestágenos más nuevos" . J Fam Plann Reprod Health Care . 29 (1): 13–6. doi : 10.1783 / 147118903101197188 . PMID 12626173 .
- ^ Lyseng-Williamson, Katherine A .; Yang, Lily PH; Plosker, Greg L. (2012). "Acetato de nomegestrol / estradiol: una guía para su uso en la anticoncepción oral". Perspectivas de las drogas y la terapia . 29 (1): 1–6. doi : 10.1007 / s40267-012-0005-9 . ISSN 1172-0360 . S2CID 71591520 .
- ^ Passeri T, Champagne PO, Bernat AL, Hanakita S, Salle H, Mandonnet E, Froelich S (abril de 2019). "Regresión espontánea de meningiomas después de la interrupción del acetato de nomegestrol: una serie de tres pacientes". Acta Neurochir (Viena) . 161 (4): 761–765. doi : 10.1007 / s00701-019-03848-x . PMID 30783806 . S2CID 67750259 .
- ^ Champagne PO, Passeri T, Froelich S (marzo de 2019). "Influencia hormonal combinada del acetato de ciproterona y acetato de nomegestrol en el meningioma: reporte de un caso". Acta Neurochir (Viena) . 161 (3): 589–592. doi : 10.1007 / s00701-018-03782-4 . PMID 30666456 . S2CID 58573065 .
- ^ Amelot A, van Effenterre R, Kalamarides M, Cornu P, Boch AL (marzo de 2018). "Historia natural de los meningiomas del seno cavernoso" . J. Neurosurg . 130 (2): 435–442. doi : 10.3171 / 2017.7.JNS17662 . PMID 29600913 .
- ^ https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Luteran-acetate-de-chlormadinone-et-Lutenyl-acetate-de-nomegestrol-et-leurs -generiques-des-cas-de-meningiome-rapportes-Point-d-information
- ^ http://mri.cts-mrp.eu/download/BE_H_0137_001_FinalSPC.pdf
- ^ a b c Mueck, Alfred O .; Sitruk-Ware, Regine (2011). "Acetato de nomegestrol, un progestágeno novedoso para la anticoncepción oral". Esteroides . 76 (6): 531–539. doi : 10.1016 / j.steroids.2011.02.002 . ISSN 0039-128X . PMID 21335021 . S2CID 27419175 .
- ^ Irwin Goldstein; Cindy M. Meston; Susan Davis; Abdulmaged Traish (17 de noviembre de 2005). Función y disfunción sexual de la mujer: estudio, diagnóstico y tratamiento . Prensa CRC. págs. 554–. ISBN 978-1-84214-263-9.
- ^ a b Hapgood, JP; Africander, D .; Louw, R .; Ray, RM; Rohwer, JM (2014). "Potencia de los progestágenos utilizados en terapia hormonal: hacia la comprensión de acciones diferenciales". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology . 142 : 39–47. doi : 10.1016 / j.jsbmb.2013.08.001 . ISSN 0960-0760 . PMID 23954501 . S2CID 12142015 .
- ^ Jorge R. Pasqualini (17 de julio de 2002). Cáncer de mama: pronóstico, tratamiento y prevención . Prensa CRC. págs. 224–. ISBN 978-0-203-90924-9.
- ^ a b Sitruk-Ware R (2002). "Progestágenos en la terapia de reemplazo hormonal: nuevas moléculas, riesgos y beneficios". La menopausia . 9 (1): 6–15. doi : 10.1097 / 00042192-200201000-00003 . PMID 11791081 . S2CID 12136231 .
- ^ a b Pasqualini, Jorge R. (2009). "Progestinas y cáncer de mama". Endocrinología Ginecológica . 23 (sup1): 32–41. doi : 10.1080 / 09513590701585003 . ISSN 0951-3590 . PMID 17943537 . S2CID 46634314 .
- ^ a b Pasqualini, Jorge R. (2009). "Cáncer de mama y enzimas metabolizadoras de esteroides: el papel de los progestágenos". Maturitas . 65 : S17 – S21. doi : 10.1016 / j.maturitas.2009.11.006 . ISSN 0378-5122 . PMID 19962254 .
- ^ Del Pup, Lino; Berretta, Massimiliano; Di Francia, Raffaele; Cavaliere, Carla; Di Napoli, Marilena; Facchini, Gaetano; Fiorica, Francesco; Mileto, Mario; Schindler, Adolf E. (2014). "Riesgo de cáncer de mama y anticonceptivo oral hormonal de acetato de nomegestrol / estradiol". Medicamentos contra el cáncer . 25 (7): 745–750. doi : 10.1097 / CAD.0000000000000050 . ISSN 0959-4973 . PMID 24346139 . S2CID 33806950 .
- ^ Kuhl H (2011). "Farmacología de los progestágenos" (PDF) . J Reproduktionsmed Endokrinol . 8 (1): 157-177.
- ^ AR Genazzani (15 de mayo de 2001). Terapia de reemplazo hormonal y enfermedad cardiovascular: el estado actual de la investigación y la práctica . Prensa CRC. págs. 94–. ISBN 978-1-84214-038-3.
- ^ Wiegratz I, Kuhl H (2006). "Efectos metabólicos y clínicos de los progestágenos". Eur J Contracept Reprod Health Care . 11 (3): 153–61. doi : 10.1080 / 13625180600772741 . PMID 17056444 . S2CID 27088428 .
- ^ Sitruk-Ware R, Husmann F, Thijssen JH, Skouby SO, Fruzzetti F, Hanker J, Huber J, Druckmann R (septiembre de 2004). "Papel de las progestinas con efectos antiandrogénicos parciales". Climaterio . 7 (3): 238–54. doi : 10.1080 / 13697130400001307 . PMID 15669548 . S2CID 23112620 .
- ^ a b Kuhl, Herbert (1996). "Farmacología comparativa de los progestágenos más nuevos". Drogas . 51 (2): 188–215. doi : 10.2165 / 00003495-199651020-00002 . ISSN 0012-6667 . PMID 8808163 . S2CID 1019532 .
- ^ a b Neubauer H, Ma Q, Zhou J, Yu Q, Ruan X, Seeger H, Fehm T, Mueck AO (octubre de 2013). "Posible papel de PGRMC1 en el desarrollo del cáncer de mama". Climaterio . 16 (5): 509-13. doi : 10.3109 / 13697137.2013.800038 . PMID 23758160 . S2CID 29808177 .
- ^ Trabert B, Sherman ME, Kannan N, Stanczyk FZ (septiembre de 2019). "Progesterona y cáncer de mama" . Endocr. Rev . 41 (2): 320–344. doi : 10.1210 / endrev / bnz001 . PMC 7156851 . PMID 31512725 .
- ^ Löwy, Ilana ; Weisz, George (2005). "Hormonas francesas: progestinas y variación terapéutica en Francia". Ciencias sociales y medicina . 60 (11): 2609–2622. doi : 10.1016 / j.socscimed.2004.10.021 . ISSN 0277-9536 . PMID 15814185 .
- ^ Foidart, Jean-Michel; Beliard, Aude; Hedon, Bernard; Ochsenbein, Edith; Bernard, Anne-Marie; Bergeron, Christine; Thomas, Jean-Louis (1997). "Impacto de los geles de estradiol percutáneos en la terapia de reemplazo hormonal posmenopáusico sobre los síntomas clínicos y el endometrio". BJOG: Revista internacional de obstetricia y ginecología . 104 (3): 305–310. doi : 10.1111 / j.1471-0528.1997.tb11458.x . ISSN 1470-0328 . PMID 9091006 . S2CID 28718791 .
- ^ a b http://www.micromedexsolutions.com/micromedex2/ [ enlace muerto permanente ]
- ^ a b Sweetman, Sean C., ed. (2009). "Hormonas sexuales y sus moduladores". Martindale: The Complete Drug Reference (36ª ed.). Londres: Prensa farmacéutica. pag. 2119. ISBN 978-0-85369-840-1.
- ^ Gretchen M Lentz; Rogerio A. Lobo; David M Gershenson; Vern L. Katz (21 de febrero de 2012). Ginecología Integral . Ciencias de la salud de Elsevier. págs. 223–. ISBN 978-0-323-09131-2.
- ^ http://www.medpagetoday.com/publichealthpolicy/fdageneral/29571
- ^ "Medicamentos @ FDA: productos farmacéuticos aprobados por la FDA" . Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos . Consultado el 9 de diciembre de 2016 .
- ^ Croxatto, H (2000). "Implantes de progestina". Esteroides . 65 (10-11): 681-685. doi : 10.1016 / S0039-128X (00) 00124-0 . ISSN 0039-128X . PMID 11108876 . S2CID 42296395 .
- ^ Barbosa, Ione Cristina; Maia, Hugo; Coutinho, Elsimar; Lopes, Renata; Lopes, Antonio CV; Noronha, Cristina; Botto, Adelmo (2006). "Efectos de un único implante anticonceptivo Silastic® que contiene acetato de nomegestrol (Uniplant) sobre la morfología endometrial y la función ovárica durante 1 año" (PDF) . Anticoncepción . 74 (6): 492–497. doi : 10.1016 / j.contraception.2006.07.013 . ISSN 0010-7824 . PMID 17157108 .
- ^ Croxatt, Horacio B. (2002). "Implantes de progestina para la anticoncepción femenina". Anticoncepción . 65 (1): 15-19. doi : 10.1016 / S0010-7824 (01) 00293-1 . ISSN 0010-7824 . PMID 11861051 .
- ^ McDonald-Mosley, Raegan; Burke, Anne (2010). "Implantes anticonceptivos". Seminarios de Medicina Reproductiva . 28 (2): 110-117. doi : 10.1055 / s-0030-1248135 . ISSN 1526-8004 . PMID 20352560 .
- ^ https://adisinsight.springer.com/drugs/800010246
- ^ https://adisinsight.springer.com/drugs/800036861
- ^ https://adisinsight.springer.com/drugs/800010259
Otras lecturas
- Lello, Stefano (2010). "Acetato de nomegestrol: farmacología, perfil de seguridad y eficacia terapéutica". Drogas . 70 (5): 541–559. doi : 10.2165 / 11532130-000000000-00000 . ISSN 0012-6667 . PMID 20329803 . S2CID 24780717 .
- Mueck, Alfred O .; Sitruk-Ware, Regine (2011). "Acetato de nomegestrol, un progestágeno novedoso para la anticoncepción oral". Esteroides . 76 (6): 531–539. doi : 10.1016 / j.steroids.2011.02.002 . ISSN 0039-128X . PMID 21335021 . S2CID 27419175 .
- Ruan, Xiangyan; Seeger, Harald; Mueck, Alfred O. (2012). "La farmacología del acetato de nomegestrol". Maturitas . 71 (4): 345–353. doi : 10.1016 / j.maturitas.2012.01.007 . ISSN 0378-5122 . PMID 22364709 .
- van Diepen, Harry A (2012). "Perfil farmacológico preclínico del acetato de nomegestrol, un derivado sintético de 19-nor-progesterona" . Biología reproductiva y endocrinología . 10 (1): 85. doi : 10.1186 / 1477-7827-10-85 . ISSN 1477-7827 . PMC 3571880 . PMID 23043680 .
- Yang, Lily PH; Plosker, Greg L. (2012). "Acetato de nomegestrol / estradiol". Drogas . 72 (14): 1917–1928. doi : 10.2165 / 11208180-000000000-00000 . ISSN 0012-6667 . PMID 22950535 . S2CID 44335732 .
- Burke, Anne (2013). "Acetato de nomegestrol-17b-estradiol para la anticoncepción oral" . Preferencia y adherencia del paciente . 7 : 607-19. doi : 10.2147 / PPA.S39371 . ISSN 1177-889X . PMC 3702550 . PMID 23836965 .