herencia no mendeliana

La herencia no mendeliana es cualquier patrón de herencia en el que los rasgos no se segregan de acuerdo con las leyes de Mendel . Estas leyes describen la herencia de rasgos vinculados a genes únicos en los cromosomas del núcleo. En la herencia mendeliana , cada padre contribuye con uno de los dos alelos posibles para un rasgo. Si se conocen los genotipos de ambos padres en un cruce genético, las leyes de Mendel pueden usarse para determinar la distribución de fenotipos esperados para la población de descendientes. Hay varias situaciones en las que las proporciones de fenotipos observados en la progenie no coinciden con los valores previstos.

La herencia no mendeliana juega un papel en varias enfermedades que afectan los procesos. ^{[ aclaración necesaria ] [1]}

En los casos de herencia intermedia por dominancia incompleta , no se aplica el principio de dominancia descubierto por Mendel. Sin embargo, el principio de uniformidad funciona, ya que todos los descendientes de la generación F ₁ tienen el mismo genotipo y el mismo fenotipo. También se aplica el principio de segregación de genes de Mendel, ya que en la generación F ₂ aparecen individuos homocigotos con los fenotipos de la generación P. La herencia intermedia fue examinada por primera vez por Carl Correns en Mirabilis jalapa , que utilizó para más experimentos genéticos. ^[2] Antirrhinum majus también muestra una herencia intermedia de la pigmentación de las flores. ^[3]

En los casos de codominancia , los rasgos genéticos de ambos alelos diferentes del mismo gen-locus se expresan claramente en el fenotipo. Por ejemplo, en ciertas variedades de pollo, el alelo de plumas negras es codominante con el alelo de plumas blancas. Los pollos heterocigotos tienen un color descrito como "erminette", salpicado de plumas blancas y negras que aparecen por separado. Muchos genes humanos, incluido uno para una proteína que controla los niveles de colesterol en la sangre, también muestran codominancia. Las personas con la forma heterocigota de este gen producen dos formas diferentes de la proteína, cada una con un efecto diferente sobre los niveles de colesterol.

Cuando los genes están ubicados en el mismo cromosoma y no se produjo ningún entrecruzamiento antes de la segregación de los cromosomas en los gametos , los rasgos genéticos se heredarán en conexión, debido al vínculo genético . Estos casos constituyen una excepción a la regla mendeliana de la distribución independiente.

En la herencia mendeliana, los genes tienen solo dos alelos, como a y A. Mendel eligió conscientemente pares de rasgos genéticos, representados por dos alelos para sus experimentos de herencia. En la naturaleza, dichos genes a menudo existen en varias formas diferentes y, por lo tanto, se dice que tienen múltiples alelos . Por supuesto, un individuo generalmente tiene solo dos copias de cada gen, pero a menudo se encuentran muchos alelos diferentes dentro de una población. El color del pelaje de un conejo está determinado por un solo gen que tiene al menos cuatro alelos diferentes. Muestran un patrón de una jerarquía de dominio que puede producir cuatro colores de pelaje. En los genes de los colores del pelaje del perro.hay cuatro alelos en el locus Agouti. El alelo "aw" es dominante sobre los alelos "at" y "a" pero recesivo bajo "Ay".

Mirabilis jalapa

Carlos Correns

Expresión codominante de genes para los colores del plumaje.

En el acervo genético de los gatos ( Felis catus ) hay un alelo recesivo para el pelaje naranja en el cromosoma X. En un macho, el cromosoma Y no puede compensar esto, por lo que un gato hemicigoto nace de color naranja. Este alelo es epistático sobre algunos otros genes del color del pelaje. ^{[4] [5]}

Una gata heterocigota con crías de un gato naranja: el 50 % son naranjas, el 50 % pueden producir eumelanina . Aquí, la segregación de sus dos alelos, uno dominante para la capacidad de producir eumelanina, uno recesivo para el naranja, fue crucial para el color de los gatitos. Con los machos jóvenes es decisivo cuál de los dos cromosomas X recibieron de la madre, porque el cromosoma Y no contiene un alelo correspondiente del padre. En las hembras jóvenes también es decisivo qué cromosoma X obtuvieron de la madre, porque el alelo naranja es recesivo, por lo que solo los homocigotos se vuelven naranjas.

Ejemplo de un pedigrí para un rasgo genético heredado por el ADN mitocondrial en animales y humanos. La descendencia de los machos con el rasgo no hereda el rasgo. La descendencia de las hembras con el rasgo siempre hereda el rasgo (independientemente de su propio sexo).