O-1918

O-1918
Identificadores

Nombre IUPAC 1,3-dimethoxy-5-methyl-2-[(1R,6R)-3-methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]benzene
Número CAS	536697-79-7
PubChem CID	40469923
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID10610371
Datos químicos y físicos
Fórmula	C ₁₉H ₂₆O ₂
Masa molar	286,19 g · mol ⁻¹
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
Sonrisas CC1=C[C@@H](C2=C(OC)C=C(C)C=C2OC)[C@H](C(C)=C)CC1

O-1918 es un compuesto sintético relacionado con el cannabidiol , que es un antagonista de dos antiguos receptores huérfanos GPR18 y GPR55 , que parecen estar relacionados con los receptores cannabinoides. O-1918 se utiliza en el estudio de estos receptores, que se ha descubierto que son objetivos de varios compuestos cannabinoides sintéticos y endógenos, y se cree que son responsables de la mayoría de los efectos no mediados por CB ₁ ni por CB _2. que se han hecho evidentes en el curso de la investigación de cannabinoides. ^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

Ver también

Referencias

^ Offertáler L, Mo FM, Bátkai S, Liu J, Begg M, Razdan RK, et al. (Marzo de 2003). "Ligandos selectivos y efectores celulares de un receptor cannabinoide endotelial acoplado a proteína G". Farmacología molecular . 63 (3): 699–705. doi : 10.1124 / mol.63.3.699 . PMID 12606780 .
^ Zakrzeska A, Schlicker E, Baranowska M, Kozłowska H, Kwolek G, Malinowska B (junio de 2010). "Un receptor de cannabinoides, sensible a O-1918, está involucrado en la hipotensión retardada inducida por anandamida en ratas anestesiadas" . Revista británica de farmacología . 160 (3): 574–84. doi : 10.1111 / j.1476-5381.2009.00579.x . PMC 2931558 . PMID 20105178 .
^ Schuelert N, McDougall JJ (agosto de 2011). "El análogo de cannabidiol anormal O-1602 reduce la nocicepción en un modelo de rata de artritis aguda a través del receptor de cannabinoides putativo GPR55". Cartas de neurociencia . 500 (1): 72–6. doi : 10.1016 / j.neulet.2011.06.004 . PMID 21683763 . S2CID 3410391 .
^ Szczesniak AM, Maor Y, Robertson H, Hung O, Kelly ME (octubre de 2011). "Los cannabinoides no psicotrópicos, el cannabidiol anormal y el canabigerol-dimetilheptilo, actúan en los nuevos receptores de cannabinoides para reducir la presión intraocular". Revista de Farmacología y Terapéutica Ocular . 27 (5): 427–35. doi : 10.1089 / jop.2011.0041 . PMID 21770780 .
^ Caldwell MD, Hu SS, Viswanathan S, Bradshaw H, Kelly ME, Straiker A (junio de 2013). "Un sistema de señalización basado en GPR18 regula la PIO en ojo murino" . Revista británica de farmacología . 169 (4): 834–43. doi : 10.1111 / bph.12136 . PMC 3687663 . PMID 23461720 .

[1] Offertáler L, Mo FM, Bátkai S, Liu J, Begg M, Razdan RK, et al. (Marzo de 2003). "Ligandos selectivos y efectores celulares de un receptor cannabinoide endotelial acoplado a proteína G". Farmacología molecular . 63 (3): 699–705. doi : 10.1124 / mol.63.3.699 . PMID 12606780 .

[2] Zakrzeska A, Schlicker E, Baranowska M, Kozłowska H, Kwolek G, Malinowska B (junio de 2010). "Un receptor de cannabinoides, sensible a O-1918, está involucrado en la hipotensión retardada inducida por anandamida en ratas anestesiadas" . Revista británica de farmacología . 160 (3): 574–84. doi : 10.1111 / j.1476-5381.2009.00579.x . PMC 2931558 . PMID 20105178 .

[3] Schuelert N, McDougall JJ (agosto de 2011). "El análogo de cannabidiol anormal O-1602 reduce la nocicepción en un modelo de rata de artritis aguda a través del receptor de cannabinoides putativo GPR55". Cartas de neurociencia . 500 (1): 72–6. doi : 10.1016 / j.neulet.2011.06.004 . PMID 21683763 . S2CID 3410391 .

[4] Szczesniak AM, Maor Y, Robertson H, Hung O, Kelly ME (octubre de 2011). "Los cannabinoides no psicotrópicos, el cannabidiol anormal y el canabigerol-dimetilheptilo, actúan en los nuevos receptores de cannabinoides para reducir la presión intraocular". Revista de Farmacología y Terapéutica Ocular . 27 (5): 427–35. doi : 10.1089 / jop.2011.0041 . PMID 21770780 .

[5] Caldwell MD, Hu SS, Viswanathan S, Bradshaw H, Kelly ME, Straiker A (junio de 2013). "Un sistema de señalización basado en GPR18 regula la PIO en ojo murino" . Revista británica de farmacología . 169 (4): 834–43. doi : 10.1111 / bph.12136 . PMC 3687663 . PMID 23461720 .

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