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Ocaperidona ( R 79 598 ) es un bencisoxazol antipsicótico . [1] Inicialmente fue desarrollado por Janssen , luego licenciado al laboratorio francés Neuro3D y luego adquirido en 2007 por la compañía alemana Evotec . Se encontró que era más potente que la risperidona en estudios con animales, [2] pero su prueba se abandonó en 2010 después de resultados desfavorables en ensayos de fase II en humanos, [3] ya que si bien era eficaz para controlar los síntomas de la esquizofrenia , la ocaperidona produjo cantidad de efectos secundarios extrapiramidales . [4]

Ver también [ editar ]


Referencias [ editar ]

  1. ^ Leysen, JE; Janssen, PM; Gommeren, W; Wynants, J; Pauwels, PJ; Janssen, PA (1992). "Unión del receptor in vitro e in vivo y efectos sobre el recambio de monoaminas en las regiones del cerebro de rata de los nuevos antipsicóticos risperidona y ocaperidona". Farmacología molecular . 41 (3): 494–508. PMID  1372084 .
  2. ^ Megens AA, Awouters FH, Meert TF, Schellekens KH, Niemegeers CJ, Janssen PA. Perfil farmacológico del nuevo y potente neuroléptico ocaperidona (R 79.598). J Pharmacol Exp Ther . Enero de 1992; 260 (1): 146-59. PMID 1370538 
  3. ^ "Ocaperidona - AdisInsight" . Adis Insight . Adis International Ltd, parte de Springer Science + Business Media . Consultado el 10 de diciembre de 2015 .
  4. ^ Geerts H, Spiros A, Roberts P, Twyman R, Alphs L, Grace AA. Evaluación prospectiva cegada del modelo de enfermedad de la esquizofrenia mecanicista computarizada para predecir la respuesta al fármaco. PLoS One . 2012; 7 (12): e49732. doi : 10.1371 / journal.pone.0049732 PMID 23251349