La orexina-A , también conocida como hipocretina-1 , es un neuropéptido natural y una isoforma de orexina . El núcleo orexinérgico en el hipotálamo lateral es el sistema principal de proyección de orexina en el cerebro.
Estructura
La orexina-A es un péptido compuesto por 33 aminoácidos que incluyen un residuo piroglutamilo N-terminal y dos puentes disulfuro intramoleculares entre residuos de cisteína en las posiciones 6 y 12 y 7 y 14. [ cita requerida ]
La secuencia de aminoácidos es: Pyroglu-Pro-Leu-Pro-Asp-Cys-Cys-Arg-Gln-Lys-Thr-Cys-Ser-Cys-Arg-Leu-Tyr-Glu-Leu-Leu-His-Gly- Ala-Gly-Asn-His-Ala-Ala-Gly-Ile-Leu-Thr-Leu. [1] [2]
Mecanismo
Las orexinas son neuropéptidos altamente excitadores que se descubrieron por primera vez en el cerebro de las ratas. Es un péptido producido por una población muy pequeña de células en el hipotálamo lateral y posterior. Las orexinas excitan fuertemente varios núcleos cerebrales ( neuronas ) para afectar la vigilia de un organismo al afectar sus sistemas de dopamina , norepinefrina , histamina y acetilcolina . [3]
Estos sistemas trabajan juntos para estabilizar los ciclos de sueño del organismo. Una vez elaborados, los péptidos de orexina pueden unirse al receptor de orexina ; que es un receptor acoplado a proteína G . Este receptor detecta moléculas fuera de la célula y activa vías de transducción de señales internas para provocar respuestas celulares.
La investigación muestra que la ausencia de orexina-A parece causar narcolepsia . Las cantidades deficitarias de orexina-A producirán sueño en las personas y la investigación sugiere que al volver a agregarla al cerebro, se reducirán los efectos narcolépticos. La investigación determinó cómo la glucosa inhibía una clase particular de neuronas sensibles a la glucosa, que producen orexinas. Sin embargo, se desconoce cómo la glucosa suprime la actividad eléctrica de las células de orexina. [4]
Un estudio de la Universidad de Manchester descubrió cómo las neuronas inhibidas por la glucosa afectaban la regulación de los ciclos del sueño. Las pruebas muestran que una clase de canales iónicos de potasio, proteínas en forma de poro en la membrana celular, afectan las respuestas celulares al controlar el flujo de potasio hacia la célula. Se desconoce el mecanismo exacto de los canales de iones de potasio, pero los experimentos muestran que la presencia de glucosa inhibe las neuronas de orexina al actuar sobre esta clase de canales de iones de potasio conocidos como canales de "poros en tándem". [5]
Investigación en curso
Los sujetos de un estudio en particular, los monos rhesus , fueron privados de sueño en duraciones de 30 a 36 horas y fueron evaluados inmediatamente en tareas de memoria a corto plazo . Los monos rhesus se dividieron en un grupo de prueba y en un grupo de control . Al grupo de prueba se le administró orexina-A, por vía intravenosa o nasal. El grupo de control recibió un placebo . Los monos privados de sueño que recibieron la forma nasal de orexina-A se desempeñaron mucho mejor que los tratados con inyecciones. La orexina-A no solo restauró las habilidades cognitivas de los monos, sino que hizo que sus cerebros parecieran estar despiertos en las tomografías por emisión de positrones . No ocurrió lo mismo con el grupo de control, que no mostró ningún cambio. [6]
Referencias
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- Dinorfina A
- Dinorfina B
- Dinorfina grande
- Leumorfina
- α-Neoendorfina
- β-Neoendorfina
| - Endomorfina-1
- Endomorfina-2
| - α-endorfina
- β-endorfina
- γ-endorfina
| - Met-encefalina
- Leu-encefalina
| - Adrenorfina
- Amidorfina
- Hemorfina
- Nociceptina
- Opiorfina
- Espinorfina
- Valorfina
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- Bradicininas
- Taquiquininas : mamífero
- Sustancia P
- Neuroquinina A
- Neuroquinina B
- anfibio
| | | - Angiotensina
- Bombesina
- Péptido relacionado con el gen de la calcitonina
- Carnosina
- Transcripción regulada por cocaína y anfetaminas
- Péptido inductor del sueño delta
- FMRFamida
- Galanina
- Péptido similar a la galanina
- Péptido liberador de gastrina
- Grelina
- Neuropéptido AF
- Neuropéptido FF
- Neuropéptido SF
- Neuropéptido VF
- Neuropéptido S
- Neuropéptido Y
- Neurofisinas
- Neurotensina
- Polipéptido pancreático
- Péptido activador de adenilato ciclasa hipofisario
- RVD-Hpα
- VGF
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- Agmatina
- Ácido aspártico (aspartato)
- Ácido glutámico (glutamato)
- Glutatión
- Glicina
- GSNO
- GSSG
- Ácido quinurénico
- NAA
- NAAG
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- Glicina
- Hipotaurina
- Prolina
- Sarcosina
- Serina
- Taurina
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| - 6 ohmios
- Dopamina
- Epinefrina (adrenalina)
- NAS (normelatonina)
- Norepinefrina (noradrenalina)
- Serotonina (5-HT)
| - 3-yodotironamina
- N-metilfenetilamina
- N-metiltriptamina
- m -Octopamina
- p -Octopamina
- Feniletanolamina
- Fenetilamina
- Sinefrina
- Triptamina
- m -Tiramina
- p -Tiramina
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- 2-AG
- 2-EDAD (éter de noladina)
- 2-ALPI
- 2-OG
- AA-5-HT
- Anandamida (AEA)
- DEA
- LPI
- NADA
- NAGly
- OEA
- Oleamida
- GUISANTE
- RVD-Hpα
- MAR
- Virodhamine (O-AEA)
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- Monóxido de carbono (CO)
- Sulfuro de hidrógeno (H 2 S)
- Óxido nítrico (NO)
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Candidatos | - Acetaldehído
- Amoníaco (NH 3 )
- Sulfuro de carbonilo (COS)
- Óxido nitroso (N 2 O)
- Dióxido de azufre (SO 2 )
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- Agonistas: Péptido: Adiponectina
- ADP-355
- ADP-399 ; No péptido: AdipoRon
- (-) - Arctigenina
- Arctiin
- Gramine
- Matairesinol
- Antagonists: Peptide: ADP-400
| - Agonists: Peptide: Adiponectin
- ADP-355
- ADP-399; Non-peptide: AdipoRon
- Deoxyschizandrin
- Parthenolide
- Syringing
- Taxifoliol
- Antagonists: Peptide: ADP-400
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- Agonists: Bradykinin
- Kallidin
- Antagonists: FR-173657
- Icatibant
- LF22-0542
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- Agonists: Amylin
- CGRP
- Pramlintide
- Antagonists: Atogepant
- BI 44370 TA
- CGRP (8-37)
- MK-3207
- Olcegepant
- Rimegepant
- SB-268262
- Telcagepant
- Ubrogepant
- Antibodies: Eptinezumab
- Erenumab
- Fremanezumab
- Galcanezumab
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- Agonists: Cholecystokinin
- Antagonists: Amiglumide
- Asperlicin
- Devazepide
- Dexloxiglumide
- Lintitript
- Lorglumide
- Loxiglumide
- Pranazepide
- Proglumide
- Tarazepide
- Tomoglumide
| - Agonists: Cholecystokinin
- CCK-4
- Gastrin
- Pentagastrin (CCK-5)
- Antagonists: Ceclazepide
- CI-988 (PD-134308)
- Itriglumide
- L-365,360
- Netazepide
- Proglumide
- Spiroglumide
| - Antagonists: Nastorazepide
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- Agonists: Cortagine
- Corticorelin
- Corticotropin-releasing hormone
- Sauvagine
- Stressin I
- Urocortin
- Antagonists: Antalarmin
- Astressin-B
- CP-154,526
- Emicerfont
- Hypericin
- LWH-234
- NBI-27914
- NBI-74788
- Pexacerfont
- R-121919
- TS-041
- Verucerfont
| - Agonists: Corticorelin
- Corticotropin-releasing hormone
- Sauvagine
- Urocortin
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See here instead. |
- Agonists: Endothelin 1
- Endothelin 2
- Endothelin 3
- IRL-1620
- Sarafotoxin
- Antagonists: A-192621
- ACT-132577
- Ambrisentan
- Aprocitentan
- Atrasentan
- Avosentan
- Bosentan
- BQ-123
- BQ-788
- Clazosentan
- Darusentan
- Edonentan
- Enrasentan
- Fandosentan
- Feloprentan
- Macitentan
- Nebentan
- Sitaxentan
- Sparsentan
- Tezosentan
- Zibotentan
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- Agonists: Galanin
- Galanin (1-15)
- Galanin-like peptide
- Galmic
- Galnon
- NAX 810-2
- Antagonists: C7
- Dithiepine-1,1,4,4-tetroxide
- Galantide (M15)
- M32
- M35
- M40
- SCH-202596
| - Agonists: Galanin
- Galanin (1-15)
- Galanin (2-11)
- Galanin-like peptide
- Galmic
- Galnon
- J18
- NAX 810-2
- Antagonists: C7
- Galantide (M15)
- M32
- M35
- M40
- M871
| - Agonists: Galanin
- Galanin (1-15)
- Galmic
- Galnon
- Antagonists: C7
- Galantide (M15)
- GalR3ant
- HT-2157
- M32
- M35
- M40
- SNAP-37889
- SNAP-398299
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- Agonists: Albiglutide
- Beinaglutide
- Dulaglutide
- Efpeglenatide
- Exenatide
- GLP-1
- Langlenatide
- Liraglutide
- Lixisenatide
- Oxyntomodulin
- Pegapamodutide
- Semaglutide
- Taspoglutide
| - Agonists: Apraglutide
- Elsiglutide
- Glepaglutide
- GLP-2
- Teduglutide
| - Propeptides: Preproglucagon
- Proglucagon
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- Agonists: Dasiglucagon
- Glucagon
- Oxyntomodulin
- Antagonists: Adomeglivant
- L-168,049
- LGD-6972
- Propeptides: Preproglucagon
- Proglucagon
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See here instead. |
- Agonists: Chaetochromin (4548-G05)
- Insulin-like growth factor 1
- Insulin-like growth factor 2
- Insulin
- Insulin aspart
- Insulin degludec
- Insulin detemir
- Insulin glargine
- Insulin glulisine
- Insulin lispro
- Mecasermin
- Mecasermin rinfabate
- Antagonists: BMS-754807
- S661
- S961
- Kinase inhibitors: Linsitinib
- Antibodies: Xentuzumab (against IGF-1 and IGF-2)
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- Agonists: Kisspeptin
- Kisspeptin-10
- Antagonists: Kisspeptin-234
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- Agonists: Leptin
- Metreleptin
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- Agonists: Melanin-concentrating hormone
- Antagonists: ATC-0065
- ATC-0175
- GW-803430
- NGD-4715
- SNAP-7941
- SNAP-94847
| - Agonists: Melanin-concentrating hormone
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- Activators: beta-Hydroxy beta-methylbutyric acid
- Hydroxynorketamine
- Leucine
- NV-5138
- Inhibitors: Rapalogs: Everolimus
- Ridaforolimus
- Sirolimus (Rapamycin)
- Temsirolimus
- Umirolimus
- Zotarolimus; ATP-competitive / indirect: Berberine
- Curcumin
- Dactolisib
- EF-24
- Epigallocatechin gallate
- HY-124798
- NV-5440
- Pterostilbene
- Quercetin
- Resveratrol
- Sapanisertib
- Torin-1
- WYE-687
- XL-388
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- Agonists: Neuropeptide AF
- Neuropeptide FF
- Neuropeptide SF (RFRP-1)
- Neuropeptide VF (RFRP-3)
- Antagonists: BIBP-3226
- RF9
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- Antagonists: ML-154
- SHA-68
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- Agonists: Neuropeptide Y
- Peptide YY
- Antagonists: BIBO-3304
- BIBP-3226
- BVD-10
- GR-231118
- PD-160170
| - Agonists: 2-Thiouridine 5'-triphosphate
- Neuropeptide Y
- Neuropeptide Y (13-36)
- Peptide YY
- Peptide YY (3-36)
- Antagonists: BIIE-0246
- JNJ-5207787
- SF-11
| - Agonists: GR-231118
- Neuropeptide Y
- Pancreatic polypeptide
- Peptide YY
| - Agonists: BWX-46
- Neuropeptide Y
- Peptide YY
- Antagonists: CGP-71683
- FMS-586
- L-152,804
- Lu AA-33810
- MK-0557
- NTNCB
- Velneperit (S-2367)
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- Agonists: Neurotensin
- Neuromedin N
- Antagonists: Meclinertant
- SR-142948
| - Antagonists: Levocabastine
- SR-142948
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See here instead. |
- Antagonists: ACT-335827
- ACT-462206
- Almorexant
- Filorexant
- Lemborexant
- Nemorexant
- RTIOX-276
- SB-334867
- SB-408124
- SB-649868
- Suvorexant
- TCS-1102
| - Agonists: Orexin (A, B)
- SB-668875
- Antagonists: ACT-335827
- ACT-462206
- Almorexant
- EMPA
- Filorexant
- JNJ-10397049
- Lemborexant
- MK-1064
- SB-649868
- Seltorexant
- Suvorexant
- TCS-1102
- TCS-OX2-29
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- Agonists: Growth hormone
- Human placental lactogen
- Placental growth hormone (growth hormone variant)
- Prolactin
- S179D-hPRL
- Somatotropin
- Antagonists: Δ1–9-G129R-hPRL
- Δ1–14-G129R-hPRL
- G120K-hGH
- G129R-hPRL
- Prolactin modulators: Prolactin inhibitors: D2 receptor agonists (e.g., bromocriptine, cabergoline); Prolactin releasers: D2 receptor antagonists (e.g., domperidone, metoclopramide, risperidone)
- Estrogens (e.g., estradiol)
- Progestogens (e.g., progesterone)
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- Agonists: Abaloparatide
- Parathyroid hormone
- Parathyroid hormone-related protein (PTHrP)
- Semparatide
- Teriparatide
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- Agonists: Insulin-like factor 3
- Relaxin (1, 2, 3)
- Serelaxin
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- Agonists: Azetirelin
- Fertirelin
- Montirelin
- Orotirelin
- Posatirelin
- Protirelin
- Rovatirelin
- Taltirelin
- TRH (TRF)
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- Agonists: Thyrotropin alfa
- TSH (thyrotropin)
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- Agonists: Peptide: Bay 55-9837
- LBT-3393
- PACAP
- VIP
| - Agonists: Peptide: LBT-3627
- PACAP
- VIP
| - Agonists: PACAP
- PACAP (1-27)
- PACAP (1-38)
- Antagonists: PACAP (6-38)
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- Endogenous: Adrenomedullin
- Apelin
- Asprosin
- Bombesin
- Calcitonin
- Carnosine
- CART
- CLIP
- DSIP
- Enteroglucagon
- Formyl peptide
- GALP
- GIP
- GRP
- Integrin ligands (collagens, fibrinogen, fibronectin, laminins, ICAM-1, ICAM-2, osteopontin, VCAM-1, vitronectin)
- Kininogens
- Motilin
- Natriuretic peptides (ANP, BNP, CNP, urodilatin)
- Nesfatin-1
- Neuromedin B
- Neuromedin N
- Neuromedin S
- Neuromedin U
- Obestatin
- Osteocalcin
- Resistin
- Secretin
- Thymopoietin
- Thymosins
- Thymulin
- Urotensin-II
- VGF
- Exogenous: Lifitegrast (LFA-1 antagonist)
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- See also
- Receptor/signaling modulators
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