Ácido fórmico o methanetriol es un compuesto hipotético con la fórmula HC (OH) 3 . En esta molécula, el átomo de carbono central está unido a un hidrógeno y tres grupos hidroxilo .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Metanotriol [1] | |
Otros nombres Ortofórmico ácido Trihydroxymethane | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C H 4 O 3 | |
Masa molar | 64.040 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El ácido ortofórmico no se ha aislado hasta la fecha y se cree que es inestable y se descompone en agua y ácido fórmico . [2]
Ésteres
Los ésteres de metanetriol , conocidos como ortoformiatos , son bien conocidos y están disponibles comercialmente. [3] [4] Como los acetales , son estables frente a las bases pero se hidrolizan fácilmente en condiciones ácidas al alcohol y un éster de ácido fórmico. Se utilizan como agente deshidratante suave. Son especialmente bien conocidos el ortoformiato de trimetilo , ortoformiato de trietilo y ortoformiato de triisopropilo .
Ver también
- Metanol
- Metanodiol
- Ácido ortocarbónico (metanetetrol)
Referencias
- ^ "Metanotriol - PubChem" . NCBI . Consultado el 22 de abril de 2013 .
- ^ Böhm, S., Antipova, D. y Kuthan, J. (1996), "Estudio de los mecanismos de descomposición del metanetriol". Revista Internacional de Química Cuántica , volumen 60, páginas 649–655. doi : 10.1002 / (SICI) 1097-461X (1996) 60: 2 <649 :: AID-QUA3> 3.0.CO; 2-X
- ^ Peter PT Sah, Tsu Sheng Ma (1932), "" ÉSTERES DE ÁCIDO ORTOFÓRMICO ". J. Am. Chem. Soc. , Volumen 54, número 7, páginas 2964-2966 doi : 10.1021 / ja01346a048
- ^ HW Post (1943), "La química de los ortoésteres alifáticos", Reinhold, 188 páginas