En química orgánica , el pentilo es un grupo alquilo de cinco carbonos o sustituyente con la fórmula química -C 5 H 11 . Es la forma sustituyente del alcano pentano .
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Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
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Propiedades | |
C 5H 11• | |
Masa molar | 71,1408 g mol −1 |
Reacciona | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
En la literatura más antigua, el nombre común no sistemático amilo se usaba a menudo para el grupo pentilo. A la inversa, el nombre pentilo se utilizó para varios de cinco carbonos ramificado de alquilo grupos, que se distinguen por diferentes prefijos.
Un grupo ciclopentilo es un anillo con la fórmula -C 5 H 9 .
El nombre también se usa para el radical pentilo , un grupo pentilo como molécula aislada. Este radical libre solo se observa en condiciones extremas. [1] Su fórmula a menudo se escribe " C
5H
11• "o" • C
5H
11"para indicar que tiene un enlace de valencia insatisfecho .
Grupos "pentyl" más antiguos
Los siguientes nombres todavía se usan a veces:
Nombre | Estructura | Estado de la IUPAC | IUPAC recomm. | Ejemplos de |
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n -pentil | H 3C - ( CH 2) 4- | pentilo | [2] | |
terc- pentil | H 3C - CH 2- ( H 3C -) 2C− | Ya no se recomienda [3] | 2-metilbutan-2-ilo (también conocido como (1,1-dimetilpropilo) [3] | [4] |
neopentilo | ( H 3C -) 3C− CH 2- | Ya no se recomienda [3] | 2,2-dimetilpropilo [3] | [5] |
isopentilo | ( H 3C -) 2CH− ( CH 2) 2- | Ya no se recomienda [3] | 3-metilbutilo [3] | [6] |
sec -pentil | H 3C - ( CH 2) 2- ( H 3C -) CH− | pentan-2-ilo [7] (o (1-metilbutilo)) | [8] | |
3-pentilo | ( H 3C - CH 2-) 2CH− | pentan-3-ilo (también conocido como (1-etilpropilo)) | [9] | |
sec -isopentyl | ( H 3C -) 2CH - ( H 3C -) CH− | 3-metilbutan-2-ilo (o (1,2-dimetilpropilo) | ||
pentilo activo | H 3C - CH 2- ( H 3C -) CH− CH 2- | 2-metilbutilo |
Radical pentilo
El radical libre pentilo fue estudiado por Pacansky y Gutiérrez en 1983. El radical se obtuvo exponiendo peróxido de bishexanoilo atrapado en argón congelado a luz ultravioleta , lo que provocó su descomposición en dos dióxido de carbono ( CO
2) moléculas y dos radicales pentilo.
Ejemplos de
Referencias
- ^ J. Pacansky, A. Gutierrez (1983), "Espectros infrarrojos de losradicales n- butilo y n -pentilo". Journal of Physical Chemistry volumen 87, número 16, páginas 3074–3079. doi : 10.1021 / j100239a023
- ^ n-nitrito de pentilo , descrito como "un éster de nitrito que tiene n-pentilo como grupo alquilo". Consultado el 21 de febrero de 2013.
- ^ a b c d e f Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: La Real Sociedad de Química . 2014. p. 607. doi : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ NCBI, alcohol tert -pentílico en PubChem. Consultado el 21 de febrero de 2013.
- ^ Neopentil en CHEBI. Consultado el 21 de febrero de 2013.
- ^ grupo isopentilo en CHEBI. Consultado el 21 de febrero de 2013.
- ^ Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones y nombres preferidos de la IUPAC 2013 (Libro azul) . Cambridge: La Real Sociedad de Química . 2014. p. 362. doi : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ Pentobarbital en CHEBI, descrito como "ácido barbitúrico sustituido en C-5 por grupos etilo y sec-pentilo". Consultado el 21 de febrero de 2013.
- ^ Grupo pentan-3-ilo en CHEBI. Consultado el 21 de febrero de 2013.