La linfadenopatía generalizada persistente ( PGL ) son ganglios linfáticos agrandados, indoloros y no sensibles que ocurren en un par de áreas diferentes durante más de tres a seis meses, por lo que no se puede encontrar ninguna otra razón. [1] Esta condición ocurre con frecuencia en personas en el período de latencia del VIH / SIDA . [1]
El sistema linfático es parte del sistema de vigilancia inmunológica . Blood contiene fluido y sangre células . El líquido, que puede contener material extraño en suspensión, como bacterias y virus , se filtra a través de las paredes de los vasos sanguíneos hacia los tejidos , donde baña las células del cuerpo e intercambia sustancias con ellas. Luego, parte de este líquido linfático es absorbido por los vasos linfáticos y devuelto al corazón, donde nuevamente se mezcla con la sangre. En su camino, el líquido pasa a través de los ganglios linfáticos., pequeños órganos nodulares ubicados por todo el cuerpo pero concentrados en determinadas zonas como las axilas o la ingle . Estos ganglios linfáticos también se conocen como glándulas o tejido linfoide . Si detectan que algo extraño pasa a través de ellos, se agrandan. Esto se llama linfadenopatía o glándulas inflamadas . Por lo general, esto está localizado (por ejemplo, un punto infectado en el cuero cabelludo hará que los ganglios linfáticos del cuello del mismo lado se inflamen). Sin embargo, cuando dos o más grupos de ganglios linfáticos están involucrados, se denomina linfadenopatía generalizada . Por lo general, esto es en respuesta a una enfermedad sistémica importante y desaparecerá una vez que la persona se haya recuperado. A veces puede persistir a largo plazo, incluso cuando no se puede encontrar una explicación para la linfadenopatía. [ cita requerida ]
El PGL se encuentra a menudo en casos de enfermedad autoinmune (donde el cuerpo se ataca a sí mismo). Estos incluyen enfermedades como la artritis reumatoide , el lupus y la sarcoidosis . Algunas formas de cáncer también causarán PGL. A veces, a pesar de una investigación exhaustiva, no se encuentra ninguna causa para el PGL. Para el paciente y el médico, esto puede seguir siendo motivo de preocupación, pero muchos adultos han tenido PGL toda su vida y no han sufrido efectos nocivos. En otros, el PGL puede persistir durante una década o más y luego desaparecer misteriosamente. Los niños a menudo tienen linfadenopatía generalizada de la cabeza y el cuello, o incluso PGL, sin encontrar una causa siniestra. En la pubertad, esto suele desaparecer. [ cita requerida ]
El sistema inmunológico de algunas personas puede sensibilizarse por la exposición a un irritante exógeno vivo , como una infección bacteriana o viral , que luego produce PGL después de que el organismo ha sido eliminado del cuerpo. En algunos casos, la sensibilización es causada por irritantes exógenos no vivos como los hidrocarburos cíclicos (por ejemplo, vapores resinosos) o pesticidas y herbicidas . [ cita requerida ]
Referencias
- ↑ a b Dolin, [editado por] Gerald L. Mandell, John E. Bennett, Raphael (2010). Principios y práctica de las enfermedades infecciosas de Mandell, Douglas y Bennett (7ª ed.). Filadelfia, PA: Churchill Livingstone / Elsevier. pp. Capítulo 121. ISBN 978-0-443-06839-3.CS1 maint: texto adicional: lista de autores ( enlace )