Peter Verveer Tishler , MD (nacido el 18 de julio de 1937 - fallecido el 18 de enero de 2021) es un investigador en genética humana y enfermedades huérfanas , educador y médico, especialmente en las áreas de enfermedades genéticas, incluida la poliquistosis renal , la enfermedad pulmonar obstructiva crónica , Enfermedad de Fabry y porfirias .
Biografía
Tishler nació el 18 de julio de 1937 en Boston, Massachusetts a Max Tishler y Elizabeth M. Verveer, y creció en Nueva Jersey . Falleció el 18 de enero de 2021 en Watertown, Nueva York . [1] [2] [3]
Tishler asistió a escuelas públicas y a la Universidad de Harvard, donde se especializó en bioquímica . Escribió su tesis de último año sobre la carboxipeptidasa , en el laboratorio del Dr. CJ Fu en el Jimmy Fund , y se graduó cum laude en 1959. [4]
Tishler asistió a la Facultad de Medicina de Yale y se graduó en 1962. [5] Mientras estaba en Yale, Tishler comenzó a trabajar con el Laboratorio Thorndike Memorial en el Boston City Hospital de 1963 a 1977. [4]
William B. Castle , descubridor del factor intrínseco , le presentó a Sidney H. Ingbar con quien Tishler comenzó a trabajar sobre las acciones metabólicas de la hormona tiroidea . Maxwell Finland contribuyó al trabajo científico y clínico de Tishler. [6] [ página necesaria ] El interés de Tishler en la genética surgió de su investigación de laboratorio en el estudio de la función tiroidea en pacientes con fenilcetonuria .
Durante la Guerra de Vietnam , Tishler trabajó como oficial del Servicio de Salud Pública en los Institutos Nacionales de Salud . En los años siguientes continuó con su trabajo básico de laboratorio, pero también se preocupó por la genética y la medicina en términos de población y epidemiología . También participó en estudios familiares de hipertensión en uno de los primeros centros de salud comunitarios en los EE. UU., East Boston Neighborhood Health Center .
Publicaciones Seleccionadas
- "Vinculación de los niveles de leptina sérica en familias con apnea del sueño" . Int J Obes (Lond) . 29 (3): 260–7. Marzo de 2005. doi : 10.1038 / sj.ijo.0802872 .
- "Exploración del genoma completo para la apnea obstructiva del sueño y la obesidad en familias afroamericanas". Am J Respir Crit Care Med . 169 (12): 1314-21. Junio de 2004. doi : 10.1164 / rccm.200304-493oc .
- Tishler, PV; Larkin, EK; Schluchter, MD; Redline, S (mayo de 2003). "Incidencia de trastornos respiratorios del sueño en una población adulta urbana: la importancia relativa de los factores de riesgo en el desarrollo de trastornos respiratorios del sueño" . JAMA . 289 (17): 2230–7. doi : 10.1001 / jama.289.17.2230 . PMID 12734134 .
- "El efecto de los fármacos terapéuticos y otros agentes farmacológicos sobre la actividad de la porfobilinógeno desaminasa, la enzima que es deficiente en la porfiria aguda intermitente". Life Sci . 65 (2): 207–1. 1999. doi : 10.1016 / s0024-3205 (99) 00237-4 .
- "Efectos del alcohol fetal en pacientes alcohólicos veteranos". Alcohol Clin Exp Res . 22 (8): 1825–31. Noviembre de 1998. doi : 10.1111 / j.1530-0277.1998.tb03988.x .
- "Un estudio prospectivo de la homocisteína plasmática (e) ine y el riesgo de infarto de miocardio en médicos estadounidenses". JAMA . 268 (7): 877–81. Agosto de 1992. doi : 10.1001 / jama.1992.03490070059042 .
- " " El cuidado del paciente ": un testimonio vivo de Francis Weld Peabody". Pharos Alpha Omega Alpha Honor Med Soc . 55 (3): 32–6. Verano de 1992.
- "Pensamientos mientras veía caer el edificio Peabody, 31 de marzo de 1990". N Engl J Med . 323 (15): 1074. Octubre de 1990. doi : 10.1056 / nejm199010113231519 .
- "Mujeres portadoras sanas de un gen para el síndrome de Alport: importancia para el asesoramiento genético". Clin Genet . 16 (4): 291–4. Octubre de 1979. doi : 10.1111 / j.1399-0004.1979.tb01002.x .
- "Una familia con neurofibromatosis de von Recklinghausen coexistente y enfermedad de von Hippel-Lindau. Enfermedades posiblemente derivadas de un gen común". Neurología . 25 (9): 840–4. Septiembre de 1975. doi : 10.1212 / wnl.25.9.840 .
- "Fenilcetonuria: problemas terapéuticos" . Br Med J . 1 (5642): 510. Febrero de 1969. doi : 10.1136 / bmj.1.5642.510 . PMC 1982511 .
- Tishler, PV (mayo de 1963). "Efecto de la tiroxina administrada in vitro e in vivo sobre las reacciones de succinoxidasa y deshidrogenasa málica del miocardio de rana". Endocrinología . 72 : 673–6. doi : 10.1210 / endo-72-5-673 . PMID 13985162 .
Referencias
- ^ Inventores e invenciones . pag. 1082.
El 17 de junio de 1934 se casó con Elizabeth M. Verveer, quien había sido estudiante en su laboratorio de química de primer año en Tufts. La pareja tuvo dos hijos, Peter Verveer Tishler (n. 1937), un médico e investigador genético, y Carl Lewis Tishler ...
- ^ Kristine M. Krapp (1998). Científicos notables del siglo XX .
Tuvieron dos hijos durante su matrimonio, Peter Verveer Tishler, quien se convirtió en un destacado médico especializado en la genética asociada con enfermedades, y Carl Lewis Tishler.
- ^ "Max Tishler ha muerto. El pionero en la fabricación de cortisona tenía 82" . New York Times . 20 de marzo de 1989 . Consultado el 10 de abril de 2015 .
Le sobreviven su esposa, Elizabeth, de Middletown; dos hijos, Peter, de Boston y Carl, de Columbus, Ohio; y tres nietos.
- ^ a b La Unidad Médica de Harvard en el Boston City Hospital . pag. 1188.
- ^ En busca de la panacea . 1987.
Peter Tishler se graduó de la escuela de medicina en 1962. ...
- ^ Finlandia, Maxwell y Castle, William B., Eds. (1983) La Unidad Médica de Harvard en el Boston City Hospital, Volumen II . Prensa de la Universidad de Virginia (para la Biblioteca de Medicina Francis A. Countway).
enlaces externos
- Peter Verveer Tishler en la Universidad de Harvard
- Peter Verveer Tishler de la American Porphyria Foundation