Droga psicodélica
De Wikipedia, la enciclopedia libre
  (Redirigido de Sustancia psicodélica )
Saltar a navegación Saltar a búsqueda
"Psicodélico" vuelve a dirigir aquí. Para otros usos, consulte Psicodélico (desambiguación) .
Mescalina sintética . Normalmente biosintetizada a partir del peyote y algunos otros cactus, la mescalina fue el primer compuesto psicodélico que se extrajo y aisló. [1]

Los psicodélicos son una clase de drogas alucinógenas cuyo efecto principal es desencadenar estados de conciencia no ordinarios (conocidos como experiencias psicodélicas o "viajes") a través del agonismo del receptor de serotonina 2A . Esto provoca cambios psicológicos, visuales y auditivos específicos y, a menudo, un estado de conciencia sustancialmente alterado . Los psicodélicos "clásicos", los psicodélicos con mayor influencia científica y cultural, son la mescalina , el LSD , la psilocibina y el DMT .

La mayoría de las drogas psicodélicas pertenecen a una de las tres familias de compuestos químicos: triptaminas , fenetilaminas o lisergamidas . Todos estos químicos se unen a los receptores de serotonina 5-HT 2A , [2] que modulan la actividad de los circuitos clave en el cerebro involucrados con la percepción sensorial y la cognición, sin embargo, la naturaleza exacta de cómo los psicodélicos inducen cambios en la percepción y la cognición a través del 5-HT El receptor 2A aún se desconoce, aunque el hecho de que los psicodélicos reducen la actividad de la red en modo predeterminado y, como resultado, aumentan la conectividad entre las regiones del cerebro es probablemente uno de los mecanismos farmacológicos más relevantes que sustentan laexperiencia psicodélica , [3] [4] particularmente la muerte del ego . [5] La experiencia psicodélica a menudo se compara con formas no ordinarias de conciencia como las experimentadas en la meditación , [6] [7] experiencias místicas , [8] [9] y experiencias cercanas a la muerte , [9] que también aparecen estar parcialmente respaldado por una actividad de red modificada en el modo predeterminado . [10] [11] El fenómeno de la muerte del ego se describe a menudo como una característica clave de la experiencia psicodélica. [6] [7][9]

Muchas drogas psicodélicas son ilegales en todo el mundo según las convenciones de la ONU , con excepciones ocasionales para uso religioso o contextos de investigación. A pesar de estos controles, el uso recreativo de psicodélicos es común. [12] [13] Las barreras legales han dificultado el estudio científico de los psicodélicos. Sin embargo, se han realizado investigaciones y los estudios muestran que los psicodélicos son fisiológicamente seguros y no conducen a la adicción . [14] [15] Los estudios realizados con psilocibina en un entorno psicoterapéutico revelan que las drogas psicodélicas pueden ayudar a tratar la depresión y la adicción al alcohol , y posiblemente tambiénadicción a la nicotina . [16] [17] Aunque se necesitan más investigaciones, los resultados existentes muestran que los psicodélicos pueden ser útiles para tratar ciertas formas de psicopatología. [18] [19] [13]

Etimología

Receptor 5-HT 2A

El término psicodélico se deriva de las palabras griegas ψυχή ( psique , "alma, mente") y δηλοῦν ( deloun , "manifestar"), de ahí "manifestación de la mente", lo que implica que los psicodélicos pueden desarrollar potenciales no utilizados de la mente humana. [20] La palabra fue acuñada en 1956 por el psiquiatra británico Humphry Osmond ; el término fue aborrecido por el etnobotánico estadounidense Richard Schultes, pero defendido por el psicólogo estadounidense Timothy Leary . [21]

Aldous Huxley había sugerido su propia acuñación phanerothyme (griego phaneroein - "visible" y griego thymos "alma", por lo tanto "alma visible") a Osmond en 1956. [22] Recientemente, el término enteogénico se ha utilizado para denotar el uso de drogas psicodélicas, así como varios otros tipos de sustancias psicoactivas, en un contexto religioso, espiritual y místico. [23]

Ejemplos de

Dosis de dietilamida de ácido lisérgico (LSD)
Artículo principal: Lista de drogas psicodélicas.
  • El LSD (dietilamida del ácido lisérgico) es un derivado del ácido lisérgico , que se obtiene de la hidrólisis de la ergotamina . Un alcaloide que se encuentra en el hongo Claviceps purpurea , que infecta principalmente centeno. El LSD es tanto el psicodélico prototípico como la lisergamida prototípica . Como lisergamida, el LSD contiene un grupo triptamina y fenetilamina dentro de su estructura. Como resultado de contener un grupo de fenetilamina, el LSD agoniza tanto los receptores de dopamina como los de serotonina, [24]haciéndolo más enérgico en efecto en contraste con los efectos más sedantes de la psilocina, que no es un agonista de la dopamina. [25]
  • La psilocina (4-HO- DMT ) es el metabolito activo desfosforilado del alcaloide indol psilocibina y una tripamina sustituida , que se produce en más de 200 especies de hongos . De los psicodélicos clásicos, la psilocibina ha atraído el mayor interés académico con respecto a su capacidad para manifestar experiencias místicas. [26] Aunque todos los psicodélicos son capaces de hacerlo en grados variables.
  • La mescalina (3,4,5-trimetoxifenetilamina) es un alcaloide de fenilamina que se encuentra en varias especies de cactus, siendo el más conocido el peyote ( Lophophora williamsii ). La mescalina tiene efectos comparables a los del LSD y la psilocibina, aunque con un mayor énfasis en los colores y patrones. [27]
  • DMT (N, N-dimetiltriptamina) es un alcaloide indol que se encuentra en varias especies de plantas. Tradicionalmente es consumido por tribus de América del Sur en forma de Ayahuasca . Una infusión que consiste en plantas que contienen DMT, así como plantas que contienen IMAO , específicamente harmalina , que permite que el DMT se consuma por vía oral sin que las enzimas monoamino oxidasa del sistema digestivo lo inactiven . [28] En el mundo occidental, el DMT se consume más comúnmente a través de la vaporización de DMT de base libre. Mientras que la Ayahuasca generalmente dura varias horas, la inhalación tiene un inicio medido en segundos y tiene efectos medidos en minutos, siendo significativamente más intensa. [29]Particularmente en forma vaporizada, DMT tiene la capacidad de hacer que los usuarios ingresen a un reino alucinatorio completamente separado de la realidad, que se caracteriza típicamente por una geometría hiperbólica y se describe como un desafío a la descripción visual o verbal. [30] Los usuarios también han informado de encontrarse y comunicarse con entidades dentro de este estado alucinatorio. [31] DMT es la triptamina arquipal sustituida , que es el andamio estructural de la psilocibina y, en menor medida, las lisergamidas.
  • 2C-B (2,5-dimetoxi-4-bromofenetilamina) es una fenilamina sustituida sintetizada por primera vez en 1974 por Alexander Shulgin . [32] 2C-B es tanto un entactógeno psicodélico como leve , con sus efectos psicodélicos aumentando y sus efectos entactógenos disminuyendo con la dosis. 2C-B es el compuesto más conocido de la familia 2C , y su estructura general se descubre como resultado de la modificación de la estructura de la mescalina. [32]

Usos

Tradicional

Los psicodélicos tienen una larga historia de uso en la medicina tradicional y la religión tradicional , por su capacidad percibida para promover la curación física y mental. En este contexto, a menudo se les conoce como enteógenos . Los practicantes nativos americanos que usan cactus que contienen mescalina (más notablemente peyote , San Pedro y antorcha peruana ) han reportado éxito en el tratamiento del alcoholismo , y los practicantes mazatecos usan rutinariamente hongos de psilocibina para adivinación y curación. La bebida psicoactiva Ayahuasca contiene el DMT psicodélicojunto con un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO), que lo hace activo por vía oral, [28] se utiliza en Perú y otras partes de América del Sur para la curación espiritual y física, así como en festivales religiosos. [33]

Terapia psicodélica

Artículo principal: Terapia psicodélica

Muchos de los psicodélicos actualmente conocidos se clasifican como sin uso médico aceptado en los Estados Unidos. [34] Sin embargo, en 2018, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la designación de terapia innovadora para la terapia asistida por psilocibina para el trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento. [35] En 2019, la FDA también otorgó la designación de terapia innovadora para la terapia con psilocibina que trata el trastorno depresivo mayor de manera más general. [36] [37]

Recreativo

Más información: Uso de drogas recreativas § Alucinógenos

El uso recreativo de psicodélicos es común. [12] [13]

Microdosificación

Artículo principal: microdosificación psicodélica

La microdosis psicodélica es la práctica de utilizar dosis subliminales ( microdosis ) de psicodélicos en un intento de mejorar la creatividad, aumentar el nivel de energía física, el equilibrio emocional, aumentar el rendimiento en tareas de resolución de problemas y tratar la ansiedad, la depresión y la adicción. [38] [39] La práctica de la microdosificación se ha generalizado en el siglo XXI y más personas reclaman beneficios a largo plazo de la práctica. [40] [41]

Farmacología

Los psicodélicos son agonistas del receptor 5-HT 2A ( agonistas del receptor de serotonina 2A). [42] [43]

N, N-DMT

Triptaminas

La triptamina , junto con otras aminas traza , se encuentra en el sistema nervioso central de los mamíferos . Se plantea la hipótesis de que desempeña un papel como neuromodulador de los neurotransmisores monoamínicos clásicos , como la dopamina , la serotonina y la noradrenalina ( epinefrina ). La triptamina actúa como un agonista no selectivo del receptor de serotonina para activar los receptores de serotonina, y un agente liberador de serotonina-norepinefrina-dopamina (SNDRA) para liberar más neurotransmisores monoamínicos, con preferencia por evocar la liberación de serotonina y dopamina.sobre la liberación de norepinefrina (epinefrina). [44] [45] [46] Las triptaminas psicodélicas que se encuentran en la naturaleza incluyen psilocina , DMT , 5-MeO-DMT y las triptaminas que se han sintetizado en el laboratorio incluyen 4-HO-MET y 5-MeO-DALT . [47]

Mescalina

Fenetilaminas

La fenetilamina también es una amina traza, pero en menor grado actúa como neurotransmisor en el sistema nervioso central (SNC) humano. En cambio, la fenetilamina regula la neurotransmisión de monoaminas uniéndose a trazas del receptor 1 asociado a amina (TAAR1), que desempeña un papel importante en la regulación de la neurotransmisión en las neuronas de dopamina, norepinefrina y serotonina en el SNC e inhibiendo el transportador vesicular de monoamina 2 (VMAT2) en las neuronas de monoamina . [48] [49] Cuando se inhibe VMAT2, los neurotransmisores monoamínicos como la dopamina no pueden liberarse en la sinapsis a través de los mecanismos de liberación típicos. [50]La mescalina es un protoalcaloide psicodélico natural de la clase de fenetilamina sustituida .

Lisergamidas

Dietilamida del ácido lisérgico (LSD)

Las amidas de ácido lisérgico se conocen colectivamente como lysergamides , e incluyen un número de compuestos con potente agonista y / o actividad antagonista en varios de serotonina y dopamina receptores . El LSD es una de las muchas lisergamidas. En los últimos años ha surgido una amplia gama de lisergamidas, inspiradas en la literatura científica existente. Otros, han aparecido a partir de investigaciones químicas. [51] 1P-LSD es un análogo derivado y funcional del LSD y un homólogo de ALD-52 . Modifica la molécula de LSD añadiendo un grupo propionilo a la molécula de nitrógeno del indol de LSD .[52]

Experiencias psicodélicas

Artículo principal: experiencia psicodélica

Aunque se han realizado varios intentos, a partir de los siglos XIX y XX, para definir estructuras fenomenológicas comunes de los efectos producidos por los psicodélicos clásicos, aún no existe una taxonomía universalmente aceptada. [53] [54] En dosis más bajas, las características de las experiencias psicodélicas incluyen alteraciones sensoriales, como la deformación de las superficies, la sugestión de la forma y las variaciones de color. Los usuarios a menudo informan colores intensos que no han experimentado anteriormente y las formas geométricas repetitivas son comunes. Las dosis más altas a menudo causan alteraciones intensas y fundamentales de la percepción sensorial, como la sinestesia o la experiencia de dimensiones espaciales o temporales adicionales. [55]

Se considera que los psicodélicos clásicos son aquellos que se encuentran en la naturaleza como la psilocibina , DMT , mescalina y LSD que se deriva de la ergotamina natural, y los psicodélicos no clásicos se consideran análogos y derivados más nuevos de las farmacóforos lisergamidas , triptamina y estructuras de fenetilamina como 2C-B. Muchos de estos psicodélicos causan efectos notablemente similares, a pesar de su estructura química diferente. Sin embargo, muchos usuarios informan que las tres familias principales tienen cualidades subjetivamente diferentes en la "sensación" de la experiencia, que son difíciles de describir. Algunos compuestos, como el 2C-B, tienen "curvas de dosis" extremadamente estrechas, lo que significa que la diferencia de dosis entre un no evento y una abrumadora desconexión de la realidad puede ser muy leve. También puede haber diferencias muy sustanciales entre los fármacos; por ejemplo, el 5-MeO-DMT rara vez produce los efectos visuales típicos de otros psicodélicos. [ cita requerida ]Está bien documentado que las triptaminas causan estados psicodélicos clásicos, como aumento de la empatía, distorsiones visuales (deriva, morphing, respiración, fusión de varias superficies y objetos), alucinaciones auditivas, disolución del ego o muerte del ego con dosis suficientemente altas, experiencias místicas y espirituales alucinaciones de ojos cerrados y desapego completo de la realidad con una dosis suficientemente alta. [56]

Efectos adversos potenciales

Ver también: mal viaje y cuidador de viajes

A pesar de la percepción contraria de gran parte del público, las drogas psicodélicas no son adictivas y son fisiológicamente seguras. [14] [15] [16] A partir de 2016, no se conocen muertes por sobredosis de LSD, psilocibina o mescalina. [dieciséis]

Sin embargo, existen riesgos durante una experiencia psicodélica sin supervisión. Ira Byock escribió en 2018 en el Journal of Palliative Medicine que la psilocibina es segura cuando se administra a un paciente debidamente examinado y supervisada por un profesional calificado con el entorno y el entorno adecuados . Sin embargo, pidió "mucha precaución" porque en ausencia de estas condiciones es posible una variedad de reacciones negativas, que incluyen "miedo, una sensación prolongada de pavor o pánico total". Señala que conducir o incluso caminar en público puede ser peligroso durante una experiencia psicodélica debido a la alteración de la coordinación ojo-mano y al control de la motricidad fina . [57]En algunos casos, las personas que toman psicodélicos han realizado actos peligrosos o fatales porque creían que poseían poderes sobrehumanos. [dieciséis]

El uso de psilocibina conlleva el riesgo de provocar recuerdos duraderos de la experiencia con la droga (ver trastorno de percepción persistente por alucinógenos ). [58] Los estados mentales inducidos por la psilocibina comparten características con los estados experimentados en la psicosis , y aunque no se ha establecido una relación causal entre la psilocibina y el inicio de la psicosis a partir de 2011, los investigadores han pedido que se investigue la relación. [58] Un estudio de población sobre las asociaciones entre el uso de psicodélicos y las enfermedades mentales publicado en 2013 no encontró evidencia de que el uso de psicodélicos estuviera asociado con una mayor prevalencia de cualquier enfermedad mental. [59]

Efectos terapéuticos potenciales

Las sustancias psicodélicas que pueden tener usos terapéuticos incluyen psilocibina, LSD y mescalina. [19] Durante las décadas de 1950 y 1960, la falta de consentimiento informado en algunos ensayos científicos sobre psicodélicos provocó daños importantes y duraderos a algunos participantes. [19] Desde entonces, la investigación sobre la efectividad de la terapia psicodélica se ha llevado a cabo bajo estrictas pautas éticas, con consentimiento plenamente informado y una evaluación previa para evitar la participación de personas con psicosis . [19]Aunque la historia detrás de estas sustancias ha obstaculizado la investigación sobre su valor medicinal potencial, los científicos ahora pueden realizar estudios y renovar la investigación que se detuvo en la década de 1970. Algunas investigaciones han demostrado que estas sustancias han ayudado a personas con trastornos mentales como el trastorno obsesivo compulsivo (TOC), el trastorno de estrés postraumático (TEPT), el alcoholismo , la depresión y los dolores de cabeza en racimo . [13]

Se sabe desde hace mucho tiempo que los psicodélicos promueven el crecimiento de neuritas y la plasticidad sináptica. [60] [61] [62] También se ha demostrado que los psicodélicos tienen una potente actividad antiinflamatoria y efectos terapéuticos en modelos animales de enfermedades inflamatorias como el asma, [63] y las enfermedades cardiovasculares y la diabetes. [64]

Estatus legal

Ver también: Situación legal de las setas de psilocibina y despenalización de la psilocibina en los Estados Unidos

Muchos psicodélicos están clasificados en el Anexo I de la Convención de las Naciones Unidas sobre Sustancias Psicotrópicas de 1971 como drogas con el mayor potencial de causar daño y sin usos médicos aceptables. [65] Además, muchos países tienen leyes análogas; por ejemplo, en los Estados Unidos , la Ley Federal de Análogos de 1986 prohíbe automáticamente cualquier droga que comparta estructuras químicas o fórmulas químicas similares a sustancias ilícitas o prohibidas si se vende para consumo humano. [ cita requerida ]

Cultura circundante

Artículo principal: Psicodelia

La cultura psicodélica incluye manifestaciones como la música psicodélica , [66] arte psicodélico , [67] literatura psicodélica , [68] cine psicodélico , [69] y festivales psicodélicos. [70] Un ejemplo de música psicodélica es el de la banda de rock Grateful Dead . [71]

Ver también

  • Uso azteca de enteógenos
  • Bwiti
  • Libertad cognitiva
  • Experimento de la prisión de Concord
  • Droga disociativa
  • Nocividad de las drogas
  • Drogas enteogénicas y el registro arqueológico
  • La enteogénica y los mayas
  • Peces alucinógenos
  • Plantas alucinógenas en hierbas chinas
  • Farmacopea de Hamilton
  • Historia de la dietilamida del ácido lisérgico
  • Ibogaína
  • Lista de plantas psicodélicas
  • Experimento de la capilla del pantano
  • Gloria de la mañana
  • Psicosis mística
  • Psicodelia  - Película sobre la historia de las drogas psicodélicas
  • Psicodélicos en el experimento de resolución de problemas
  • Psicodélico serotoninérgico
  • Tabernanthe iboga
  • TiHKAL
  • Drogas de diseño
  • Química de investigación
  • Lista de drogas psicodélicas
  • Lista de medicamentos de diseño

Categorías

► Drogas psicodélicas
► Clases de drogas definidas por efectos psicológicos
► Drogas por efectos psicológicos
► Drogas psicoactivas

Notas

  1. ^ "Peyote San Pedro Cactus - Sacramentos chamánicos" . DMTaylor .
  2. ^ Neuroquímica básica: aspectos moleculares, celulares y médicos . Siegel, George J. (7ª ed.). Amsterdam. ISBN 978-0-08-047207-2. OCLC  123438340 .CS1 maint: otros ( enlace )
  3. ^ Smigielski, Lukasz; Scheidegger, Milán; Kometer, Michael; Vollenweider, Franz X. (agosto de 2019). "El entrenamiento de atención plena asistida por psilocibina modula la autoconciencia y la conectividad de red en modo predeterminado del cerebro con efectos duraderos" . NeuroImage . 196 : 207–215. doi : 10.1016 / j.neuroimage.2019.04.009 .
  4. ^ Palhano-Fontes, Fernanda; Andrade, Katia C .; Tofoli, Luis F .; Santos, Antonio C .; Crippa, Jose Alexandre S .; Hallak, Jaime EC; Ribeiro, Sidarta; Araujo, Draulio B. de (18 de febrero de 2015). "El estado psicodélico inducido por la ayahuasca modula la actividad y la conectividad de la red de modo predeterminado" . PLOS ONE . 10 (2): e0118143. doi : 10.1371 / journal.pone.0118143 . ISSN 1932-6203 . PMC 4334486 . PMID 25693169 .   
  5. ^ Tagliazucchi, Enzo; Roseman, Leor; Kaelen, Mendel; Orban, Csaba; Muthukumaraswamy, Suresh; Murphy, Kevin; Laufs, Helmut; Leech, Robert; McGonigle, John; Crossley, Nicolas; Bullmore, Edward (2016). "El aumento de la conectividad funcional global se correlaciona con la disolución del ego inducida por LSD" . Biología actual . 26 (8): 1043-1050. doi : 10.1016 / j.cub.2016.02.010 .
  6. ^ a b Letheby, Chris; Gerrans, Philip (2017). "Self desatado: disolución del ego en la experiencia psicodélica" . Neurociencia de la conciencia . 3 (1): nix016. doi : 10.1093 / nc / nix016 . PMC 6007152 . PMID 30042848 . La conexión con los hallazgos sobre la desactivación del PCC en la meditación de 'conciencia sin esfuerzo' es obvia y se ve reforzada por el hallazgo de que la intoxicación aguda por ayahuasca aumenta las capacidades relacionadas con la atención plena.  
  7. ↑ a b Millière, Raphaël; Carhart-Harris, Robin L .; Roseman, Leor; Trautwein, Fynn-Mathis; Berkovich-Ohana, Aviva (2018). "Psicodélicos, meditación y autoconciencia" . Fronteras en psicología . 9 : 1475. doi : 10.3389 / fpsyg.2018.01475 . PMC 6137697 . PMID 30245648 .  
  8. ^ RR Griffiths; WA Richards; U. McCann; R. Jesse (7 de julio de 2006). "La psilocibina puede ocasionar experiencias de tipo místico que tengan un significado personal y espiritual sustancial y sostenido". Psicofarmacología . 187 (3): 268–283. doi : 10.1007 / s00213-006-0457-5 . PMID 16826400 . S2CID 7845214 .  
  9. ↑ a b c Timmermann, Christopher; Roseman, Leor; Williams, Luke; Erritzoe, David; Marcial, Charlotte; Cassol, Héléna; Laureys, Steven; Nutt, David; Carhart-Harris, Robin (2018). "DMT modela la experiencia cercana a la muerte" . Fronteras en psicología . 9 : 1424. doi : 10.3389 / fpsyg.2018.01424 . PMC 6107838 . PMID 30174629 .  
  10. ^ Cervecero, Judson A .; Worhunsky, Patrick D .; Gray, Jeremy R .; Tang, Yi-Yuan; Weber, Jochen; Kober, Hedy (13 de diciembre de 2011). "La experiencia de meditación está asociada con diferencias en la conectividad y la actividad de la red en modo predeterminado" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 108 (50): 20254-20259. doi : 10.1073 / pnas.1112029108 . PMC 3250176 . PMID 22114193 .  
  11. ↑ Rim, James I .; Ojeda, Jesse Caleb; Svob, Connie; Kayser, Jürgen; Drews, Elisa; Kim, Youkyung; Tenke, Craig E .; Patrón, Jamie; Weissman, Myrna M. (2019). "Comprensión actual de la religión, la espiritualidad y sus correlatos neurobiológicos" . Harvard Review of Psychiatry . 27 (5): 303–316. doi : 10.1097 / HRP.0000000000000232 . ISSN 1465-7309 . PMC 7195862 . PMID 31490186 .   
  12. ^ a b Krebs, Teri S; Johansen, Pål-Ørjan (28 de marzo de 2013). "Más de 30 millones de usuarios de psicodélicos en los Estados Unidos" . F1000Research . 2 : 98. doi : 10.12688 / f1000research.2-98.v1 . PMC 3917651 . PMID 24627778 .  
  13. ↑ a b c d García-Romeu, Albert; Kersgaard, Brennan; Addy, Peter H. (agosto de 2016). "Aplicaciones clínicas de los alucinógenos: una revisión" . Psicofarmacología experimental y clínica . 24 (4): 229–268. doi : 10.1037 / pha0000084 . PMC 5001686 . PMID 27454674 .  
  14. ↑ a b Le Dain, Gerald (1971). El uso no médico de drogas: Informe provisional de la Comisión de Investigación del Gobierno de Canadá . pag. 106. La dependencia física no se desarrolla al LSD
  15. ^ a b Lüscher, Christian; A menos que, Mark A. (14 de noviembre de 2006). "La clasificación mecanicista de las drogas adictivas" . PLOS Medicine . 3 (11): e437. doi : 10.1371 / journal.pmed.0030437 . PMC 1635740 . PMID 17105338 .  
  16. ↑ a b c d Nichols, DE (3 de febrero de 2016). "Psicodélicos" . Revisiones farmacológicas . 68 (2): 264–355. doi : 10.1124 / pr.115.011478 . PMC 4813425 . PMID 26841800 .  
  17. ^ Rich Haridy (24 de octubre de 2018). "Terapia de psilocibina psicodélica para la depresión concedida el estado de terapia de avance por la FDA" . newatlas.com . Consultado el 27 de septiembre de 2019 .
  18. ^ Friedman, Harris (2006). "La renovación de la investigación psicodélica: implicaciones para la psicología humanista y transpersonal". El psicólogo humanista . 34 (1): 39–58. doi : 10.1207 / s15473333thp3401_5 . ISSN 1547-3333 . 
  19. ^ a b c d Tupper, Kenneth W .; Wood, Evan; Yensen, Richard; Johnson, Matthew W. (6 de octubre de 2015). "Medicina psicodélica: un paradigma terapéutico reemergente" . CMAJ: Revista de la Asociación Médica Canadiense . 187 (14): 1054–1059. doi : 10.1503 / cmaj.141124 . ISSN 0820-3946 . PMC 4592297 . PMID 26350908 .   
  20. ^ A. Weil, W. Rosen. (1993), Del chocolate a la morfina: todo lo que necesita saber sobre las drogas que alteran la mente . Nueva York, Houghton Mifflin Company. pag. 93
  21. ^ W. Davis (1996), "One River: Exploraciones y descubrimientos en la selva amazónica". Nueva York, Simon y Schuster, Inc. p. 120.
  22. ^ iia700700.us.archive.org
  23. ^ Nichols DE (febrero de 2004). "Alucinógenos". Farmacología y terapéutica . 101 (2): 131–81. doi : 10.1016 / j.pharmthera.2003.11.002 . PMID 14761703 . 
  24. ^ "El receptor de dopamina: unión diferencial de d-LSD y agentes relacionados con estados agonistas y antagonistas" . Ciencias de la vida . 17 (11): 1715-1719. 1975-12-01. doi : 10.1016 / 0024-3205 (75) 90118-6 . ISSN 0024-3205 . 
  25. ^ Passie, Torsten; Seifert, Juergen; Schneider, Udo; Emrich, Hinderk M. (octubre de 2002). "La farmacología de la psilocibina" . Biología de las adicciones . 7 (4): 357–364. doi : 10.1080 / 1355621021000005937 .
  26. ^ Griffiths, RR; Richards, WA; McCann, U .; Jesse, R. (agosto de 2006). "La psilocibina puede ocasionar experiencias de tipo místico que tengan un significado personal y espiritual sustancial y sostenido" . Psicofarmacología . 187 (3): 268–283. doi : 10.1007 / s00213-006-0457-5 . ISSN 0033-3158 . 
  27. ^ Freye, E. (2009). Farmacología y abuso de cocaína, anfetaminas, éxtasis y drogas de diseño relacionadas: una revisión completa sobre su modo de acción, tratamiento del abuso y la intoxicación . Dordrecht: Springer. ISBN 978-90-481-2448-0. OCLC  489218895 .
  28. ^ a b Riba, Jordi; Valle, Marta; Urbano, Gloria; Yritia, Mercedes; Morte, Adelaida; Barbanoj, Manel J. (julio de 2003). "Farmacología humana de la Ayahuasca: efectos subjetivos y cardiovasculares, excreción de metabolitos de monoaminas y farmacocinética" . Revista de Farmacología y Terapéutica Experimental . 306 (1): 73–83. doi : 10.1124 / jpet.103.049882 . ISSN 0022-3565 . 
  29. ^ Haroz, Rachel; Greenberg, Michael I. (noviembre de 2005). "Drogas emergentes de abuso" . Las Clínicas Médicas de América del Norte . 89 (6): 1259-1276. doi : 10.1016 / j.mcna.2005.06.008 . ISSN 0025-7125 . PMID 16227062 .  
  30. ^ Strassman, Ruck J .; Qualls, Clifford R .; Uhlenhuth, Eberhard H .; Kellner, Robert (1 de febrero de 1994). "Estudio de dosis-respuesta de N, N-dimetiltriptamina en seres humanos: II. Efectos subjetivos y resultados preliminares de una nueva escala de calificación" . Archivos de Psiquiatría General . 51 (2): 98–108. doi : 10.1001 / archpsyc.1994.03950020022002 . ISSN 0003-990X . 
  31. ^ Davis, Alan K; Clifton, John M; Weaver, Eric G; Hurwitz, Ethan S; Johnson, Matthew W; Griffiths, Roland R (septiembre de 2020). "Encuesta de experiencias de encuentro con entidades ocasionadas por inhalación de N, N -dimetiltriptamina: fenomenología, interpretación y efectos duraderos" . Revista de psicofarmacología . 34 (9): 1008–1020. doi : 10.1177 / 0269881120916143 . ISSN 0269-8811 . 
  32. ↑ a b Shulgin, Alexander T. (1991). Pihkal: una historia de amor química . Ann Shulgin. Berkeley, CA: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC  25627628 .
  33. ^ Ismael Eduardo Apud Peláez. (2020). Ayahuasca: entre cognición y cultura . Publicacions Universitat Rovira i Virgili. ISBN 978-84-8424-834-7. OCLC  1229544084 .
  34. ^ Anderson, Brian (2006). "Psicoterapia psicodélica La ética de la medicina para el alma" (PDF) . Penn Bioethics Journal . 2 : 9-12.
  35. ^ "COMPASS Pathways recibe la designación de terapia innovadora de la FDA para la terapia de psilocibina para la depresión resistente al tratamiento - COMPASS" . compasspathways.com . Consultado el 3 de diciembre de 2018 .
  36. ^ "La FDA otorga la designación de terapia de avance al programa de psilocibina del Instituto Usona para el trastorno depresivo mayor" . www.businesswire.com . 2019-11-22 . Consultado el 25 de noviembre de 2019 .
  37. ^ "¿Cómo prepararse para un VIAJE PSICODÉLICO?" . psychedelicsofficial.com . 2019-11-22 . Consultado el 25 de noviembre de 2019 .
  38. ↑ Fadiman J (1 de enero de 2016). "Investigación en microdosis: sin aprobaciones, grupos de control, doble ciego, personal ni financiación" . Prensa psicodélica . XV .
  39. ^ Brodwin E (30 de enero de 2017). "La verdad sobre la 'microdosis', que implica tomar pequeñas cantidades de psicodélicos como el LSD" . Business Insider . Consultado el 19 de abril de 2017 .
  40. ^ Dahl H (7 de julio de 2015). "Una breve historia del LSD en el siglo XXI" . Psychedelic Press Reino Unido . Consultado el 19 de abril de 2017 .
  41. ^ Webb M, Copes H, Hendricks PS (agosto de 2019). "Identidad narrativa, racionalidad y microdosis de psicodélicos clásicos". La Revista Internacional de Políticas de Drogas . 70 : 33–39. doi : 10.1016 / j.drugpo.2019.04.013 . PMID 31071597 . 
  42. ^ Aghajanian, G (agosto de 1999). "Serotonina y alucinógenos" . Neuropsicofarmacología . 21 (2): 16S – 23S. doi : 10.1016 / S0893-133X (98) 00135-3 . PMID 10432484 . 
  43. ^ "Estructura cristalina de LSD y 5-HT2AR parte 2: detalles vinculantes y futuras rutas de investigación psicodélica" . Revisión de la ciencia psicodélica . 2020-10-05 . Consultado el 12 de febrero de 2021 .
  44. ^ Wölfel, Reinhard; Graefe, Karl-Heinz (febrero de 1992). "Evidencia de varias triptaminas y compuestos relacionados que actúan como sustratos del transportador de plaquetas 5-hidroxitriptamina". Archivos de Farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 345 (2): 129-136. doi : 10.1007 / BF00165727 . ISSN 0028-1298 . PMID 1570019 . S2CID 2984583 .   
  45. ^ Shimazu, Seiichiro; Miklya, Ildikó (mayo de 2004). "Estudios farmacológicos con sustancias potenciadoras endógenas: β-feniletilamina, triptamina y sus derivados sintéticos". Avances en Neuro-Psicofarmacología y Psiquiatría Biológica . 28 (3): 421–427. doi : 10.1016 / j.pnpbp.2003.11.016 . PMID 15093948 . S2CID 37564231 .  
  46. ^ Blough, Bruce E .; Landavazo, Antonio; Partilla, John S .; Baumann, Michael H .; Decker, Ann M .; Page, Kevin M .; Rothman, Richard B. (12 de junio de 2014). "Ligandos híbridos del liberador de serotonina-bloqueador de la absorción de dopamina: un nuevo giro en la terapéutica centrada en el transportador" . Cartas de Química Medicinal ACS . 5 (6): 623–627. doi : 10.1021 / ml500113s . ISSN 1948-5875 . PMC 4060932 . PMID 24944732 .   
  47. ^ Shulgin, Alexander T. (Alexander Theodore) (1997). Tihkal: la continuación . Shulgin, Ann. (1ª ed.). Berkeley, CA: Transform Press. ISBN 0-9630096-9-9. OCLC  38503252 .
  48. ↑ Miller, Gregory M. (16 de diciembre de 2010). "El papel emergente del receptor 1 asociado a trazas de amina en la regulación funcional de los transportadores de monoamina y la actividad dopaminérgica" . Revista de neuroquímica . 116 (2): 164-176. doi : 10.1111 / j.1471-4159.2010.07109.x . ISSN 0022-3042 . PMC 3005101 . PMID 21073468 .   
  49. ↑ Grandy, Gina (23 de abril de 2020). "Editorial invitada" . Género en la gestión . 35 (3): 257–260. doi : 10.1108 / GM-05-2020-238 . ISSN 1754-2413 . 
  50. ^ Poco, Karley Y .; Krolewski, David M .; Zhang, Lian; Cassin, Bader J. (enero de 2003). "Pérdida de proteína transportadora de monoamina vesicular estriatal (VMAT2) en usuarios humanos de cocaína". Revista estadounidense de psiquiatría . 160 (1): 47–55. doi : 10.1176 / appi.ajp.160.1.47 . ISSN 0002-953X . PMID 12505801 .  
  51. ^ Brandt, Simon D .; Kavanagh, Pierce V .; Westphal, Folker; Stratford, Alexander; Odland, Anna U .; Klein, Adam K .; Dowling, Geraldine; Dempster, Nicola M .; Wallach, Jason; Passie, Torsten; Halberstadt, Adam L. (20 de abril de 2020). "Retorno de las lisergamidas. Parte VI: Caracterización analítica y conductual de la dietilamida del ácido 1 ‐ ciclopropanoil‐ d ‐ lisérgico (1CP ‐ LSD)». Pruebas y análisis de drogas . 12 (6): 812–826. doi : 10.1002 / dta.2789 . ISSN 1942-7603 . PMID 32180350 .  
  52. ^ Grumann, Christina; Henkel, Kerstin; Brandt, Simon D .; Stratford, Alexander; Passie, Torsten; Auwärter, Volker (2020). "Farmacocinética y efectos subjetivos de 1P-LSD en humanos después de la administración oral e intravenosa" . Pruebas y análisis de drogas . 12 (8): 1144-1153. doi : 10.1002 / dta.2821 . ISSN 1942-7611 . PMID 32415750 .  
  53. ^ Preller, Katrin H .; Vollenweider, Franz X. (2016). "Fenomenología, estructura y dinámica de los estados psicodélicos". En Adam L. Halberstadt; Franz X. Vollenweider; David E. Nichols (eds.). Neurobiología del comportamiento de las drogas psicodélicas . Temas actuales en neurociencias del comportamiento . 36 . Berlín, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. págs. 221-256. doi : 10.1007 / 7854_2016_459 . ISBN 978-3-662-55878-2. PMID  28025814 .
  54. ↑ Swanson, Link R. (2 de marzo de 2018). "Teorías unificadoras de los efectos de las drogas psicodélicas" . Fronteras en farmacología . 9 : 172. doi : 10.3389 / fphar.2018.00172 . ISSN 1663-9812 . PMC 5853825 . PMID 29568270 .   
  55. ^ Luke, David (28 de noviembre de 2013). "Arte rupestre o Rorschach: ¿Hay más entópticos de lo que parece?". Tiempo y Mente . 3 (1): 9-28. doi : 10.2752 / 175169710x12549020810371 . S2CID 144948636 . 
  56. ^ Berry, Mark D. (julio de 2004). "Aminas de traza del sistema nervioso central de mamíferos. Anfetaminas farmacológicas, neuromoduladores fisiológicos" . Revista de neuroquímica . 90 (2): 257–271. doi : 10.1111 / j.1471-4159.2004.02501.x . ISSN 0022-3042 . PMID 15228583 . S2CID 12126296 .   
  57. ^ Byock, Ira (2018). "Tomando los psicodélicos en serio" . Revista de Medicina Paliativa . 21 (4): 417–421. doi : 10.1089 / jpm.2017.0684 . PMC 5867510 . PMID 29356590 .  
  58. ↑ a b van Amsterdam, Jan; Opperhuizen, Antoon; van den Brink, Wim (2011). "Potencial de daño del uso de hongos mágicos: una revisión". Toxicología regulatoria y farmacología . 59 (3): 423–429. doi : 10.1016 / j.yrtph.2011.01.006 . PMID 21256914 . 
  59. ^ Krebs, Teri S .; Johansen, Pål-Ørjan; Lu, Lin (19 de agosto de 2013). "Psicodélicos y salud mental: un estudio de población" . PLOS ONE . 8 (8): e63972. Código bibliográfico : 2013PLoSO ... 863972K . doi : 10.1371 / journal.pone.0063972 . PMC 3747247 . PMID 23976938 .  
  60. ^ Jones, KA; Srivastave, DP; Allen, JA; Roth, BL; Penzes, P. (2009). "Los psicodélicos promueven la plasticidad neuronal estructural y funcional" . Proc Natl Acad Sci USA . 106 (46): 19575-19580. doi : 10.1073 / pnas.0905884106 . PMC 2780750 . PMID 19889983 .  
  61. ^ Yoshida, H .; Kanamaru, C .; Ohtani, A .; Senzaki, K .; Shiga, T. (2011). "Funciones específicas de subtipo de los receptores de serotonina en la formación de la columna vertebral de las neuronas corticales in vitro". Neurosci Res . 71 (3): 311–314. doi : 10.1016 / j.neures.2011.07.1824 . hdl : 2241/114624 . PMID 21802453 . S2CID 14178672 .  
  62. ^ Ly, Calvino; Greb, Alexandra C .; Cameron, Lindsay P .; Wong, Jonathan M .; Barragán, Edén V .; Wilson, Paige C .; Burbach, Kyle F .; Soltanzadeh Zarandi, Sina; Sood, Alexander; Paddy, Michael R .; Duim, Whitney C .; Dennis, Megan Y .; McAllister, A. Kimberley; Ori-McKenney, Kassandra M .; Gray, John A .; Olson, David E. (junio de 2018). "Los psicodélicos promueven la plasticidad neuronal estructural y funcional" . Informes de celda . 23 (11): 3170–3182. doi : 10.1016 / j.celrep.2018.05.022 . PMC 6082376 . PMID 29898390 .  
  63. ^ Nau, F .; Miller, J .; Saravia, J .; Ahlert, T .; Yu, B .; Happel, KI; Cormier, SA; Nichols, CD (2015). "La activación del receptor de serotonina 5-HT₂ previene el asma alérgica en un modelo de ratón" . Revista estadounidense de fisiología. Fisiología Celular y Molecular Pulmonar . 308 (2): 191-198. doi : 10.1152 / ajplung.00138.2013 . PMC 4338939 . PMID 25416380 .  
  64. ^ Flanagan, TW; Sebastian, MN; Battaglia, DM; Foster, TP; Maillet, EL; Nichols, CD (2019). "La activación de los receptores 5-HT2 reduce la inflamación en el tejido vascular y los niveles de colesterol en ratones knockout de apolipoproteína E alimentados con una dieta alta en grasas" . Sci. Rep . 9 (1): 13444-198. Código Bibliográfico : 2019NatSR ... 913444F . doi : 10.1038 / s41598-019-49987-0 . PMC 6748996 . PMID 31530895 .  
  65. ^ Rucker, James JH (2015). "Las drogas psicodélicas deberían reclasificarse legalmente para que los investigadores puedan investigar su potencial terapéutico". Revista médica británica . 350 : h2902. doi : 10.1136 / bmj.h2902 . S2CID 46510541 . 
  66. ^ Hicks, Michael (15 de enero de 2000). Rock de los sesenta: garaje, psicodélico y otras satisfacciones . Chicago, IL: Prensa de la Universidad de Illinois. págs. 63–64. ISBN 0-252-06915-3.
  67. ↑ Krippner, Stanley (2017). "Paisajes extáticos: la manifestación del arte psicodélico". Revista de Psicología Humanista . 57 (4): 415–435. doi : 10.1177 / 0022167816671579 . S2CID 151517152 . 
  68. ^ Dickins, Robert (2013). "Preparando la conexión de Gaia: una exposición ecológica de la literatura psicodélica 1954-1963" . Revista europea de ecopsicología . 4 : 9-18. CiteSeerX 10.1.1.854.6673 . Consultado el 7 de enero de 2021 . 
  69. ^ Gallagher, Mark (2004). "Disparado: la película psicodélica y la masculinidad". Revista Trimestral de Cine y Video . 21 (3): 161-171. doi : 10.1080 / 10509200490437817 . S2CID 191583864 . 
  70. ^ San Juan, Graham. "Neotrance y el festival psicodélico". Dancecult: Revista de cultura de la música electrónica de baile, 1 (1) (2009).
  71. ^ Hirschfelder, Adam (14 de enero de 2016). "El Festival de Viajes explicado" . Experimentos en el medio ambiente: los talleres de Halprin, 1966-1971 .
Obtenido de " https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Psychedelic_drug&oldid=1035565151 "
Contribute a better translation