Las amidas de ácido lisérgico se conocen colectivamente como lysergamides , e incluyen un número de compuestos con potente agonista y / o actividad antagonista en varios de serotonina y dopamina receptores . [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17 ]
Estructura | Nombre | número CAS | R1 | R6 | R2 | R3 |
---|---|---|---|---|---|---|
LSA / LAA | 478-94-4 | H | CH 3 | H | H | |
DAM-57 | 4238-84-0 | H | CH 3 | CH 3 | CH 3 | |
Ergometrina (Ergonovina) | 60-79-7 | H | CH 3 | CH (CH 3 ) CH 2 OH | H | |
Ergotamina | 113-15-5 | H | CH 3 | - | C 17 H 18 N 2 O 4 | |
Methergine | 113-42-8 | H | CH 3 | CH (CH 2 CH 3 ) CH 2 OH | H | |
Metisergida | 361-37-5 | CH 3 | CH 3 | CH (CH 2 CH 3 ) CH 2 OH | H | |
Amesergide | 121588-75-8 | CH (CH 3 ) 2 | CH 3 | C 6 H 11 | H | |
LY-215840 | 137328-52-0 | CH (CH 3 ) 2 | CH 3 | C 5 H 8 OH | H | |
Cabergolina | 81409-90-7 | H | H 2 C = CH-CH 2 | CONHCH 2 CH 3 | CH 2 CH 2 CH 2 N (CH 3 ) 2 | |
LAE-32 | 478-99-9 | H | CH 3 | CH 2 CH 3 | H | |
LAiP | H | CH 3 | CH (CH 3 ) 2 | H | ||
LAtB | H | CH 3 | C (CH 3 ) 3 | H | ||
LAcB | H | CH 3 | (CH 2 ) 4 | H | ||
Cepentil | H | CH 3 | (CH 2 ) 5 | H | ||
LSB | 137765-82-3 | H | CH 3 | CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 | H | |
LSP | H | CH 3 | CH (CH 2 CH 3 ) CH 2 CH 3 | H | ||
DAL | H | CH 3 | H 2 C = CH-CH 2 | H 2 C = CH-CH 2 | ||
MIPLA | 100768-08-9 | H | CH 3 | CH (CH 3 ) 2 | CH 3 | |
EIPLA | H | CH 3 | CH (CH 3 ) 2 | CH 2 CH 3 | ||
ECPLA | H | CH 3 | C 3 H 5 | CH 2 CH 3 | ||
ETFELA | H | CH 3 | CH 2 CF 3 | CH 2 CH 3 | ||
MPLA | H | CH 3 | CH 2 CH 2 CH 3 | CH 3 | ||
LSD / LAD | 50-37-3 | H | CH 3 | CH 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | |
ETH-LAD | 65527-62-0 | H | CH 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | |
PARGY-LAD | H | HC≡C − CH 2 | CH 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | ||
AL-LAD | 65527-61-9 | H | H 2 C = CH-CH 2 | CH 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | |
PRO-LAD | 65527-63-1 | H | CH 2 CH 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | |
IP-LAD | H | CH (CH 3 ) 2 | CH 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | ||
CYP-LAD | H | C 3 H 5 | CH 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | ||
BU-LAD | 96930-87-9 | H | CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | |
ALD-52 | 3270-02-8 | COCHE 3 | CH 3 | CH 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | |
1P-LSD | 2349358-81-0 | COCHE 2 CH 3 | CH 3 | CH 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | |
1B-LSD | 2349376-12-9 | COCHE 2 CH 2 CH 3 | CH 3 | CH 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | |
1cP-LSD [18] | COC 3 H 5 | CH 3 | CH 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | ||
1cP-AL-LAD | COC 3 H 5 | H 2 C = CH-CH 2 | CH 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | ||
1P-ETH-LAD | COCHE 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | ||
1P-MIPLA | COCHE 2 CH 3 | CH 3 | CH (CH 3 ) 2 | CH 3 | ||
MLD-41 | 4238-85-1 | CH 3 | CH 3 | CH 2 CH 3 | CH 2 CH 3 | |
LSM-775 | 4314-63-0 | H | CH 3 | CH 2 CH 2 -O-CH 2 CH 2 | ||
LPD-824 | 2385-87-7 | H | CH 3 | CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 | ||
LSD-Pip | 50485-23-9 | H | CH 3 | CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 | ||
LSD-Azapano | H | CH 3 | CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 | |||
LA-SS-Az | 470666-31-0 | H | CH 3 | CH 2 (CHCH 3 ) 2 CH 2 |
Ver también
- Ergoline
- BOL-148
- Bromocriptina
- Fumigaclavina C
- Hydergine
- Lisuride
- Pergolida
Referencias
- ^ Hofmann A. Fármacos psicotomiméticos: aspectos químicos y farmacológicos. Acta. Physiol. Pharmacol. Neerlandica . 1959; 8: 240-258.
- ^ Patente estadounidense 2997470 , Richard P. Pioch, "LYSERGIC ACID AMIDES", publicada el 5 de marzo de 1956, publicada el 22 de agosto de 1961
- ^ Hoffman AJ, Nichols DE. Síntesis y propiedades de estímulo discriminativo similares al LSD en una serie de derivados de N, N-dietilamida del ácido N (6) -alquil-norlyergico. J Med Chem . Septiembre de 1985; 28 (9): 1252-5. PMID 4032428 doi : 10.1021 / jm00147a022
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