Dominancia (genética)

En genética , la dominancia es el fenómeno de una variante ( alelo ) de un gen en un cromosoma que enmascara o anula el efecto de una variante diferente del mismo gen en la otra copia del cromosoma . [1] [2] La primera variante se denomina dominante y la segunda recesiva . Este estado de tener dos variantes diferentes del mismo gen en cada cromosoma es causado originalmente por una mutación en uno de los genes, ya sea nuevo ( de novo ) o heredado . Los términosautosómica dominante o recesiva autosómica se utilizan para describir variantes de genes en los cromosomas no sexuales ( autosomas ) y sus rasgos asociados, mientras que los de los cromosomas sexuales (allosomes) se denominan ligada al cromosoma X dominante , recesiva ligada al X o Y vinculado- ; estos tienen un patrón de herencia y presentación que depende del sexo tanto del padre como del niño (ver Vinculación sexual ). Dado que solo hay una copia del cromosoma Y, los rasgos ligados a Y no pueden ser dominantes ni recesivos. Además, existen otras formas de dominio, como el dominio incompleto, en el que una variante genética tiene un efecto parcial en comparación con cuando está presente en ambos cromosomas, y co-dominancia , en el que diferentes variantes en cada cromosoma muestran sus rasgos asociados.

La dominancia no es inherente a un alelo o sus rasgos ( fenotipo ). Es un efecto estrictamente relativo entre dos alelos de un gen dado de cualquier función; un alelo puede ser dominante sobre un segundo alelo del mismo gen, recesivo a un tercero y codominante con un cuarto. Además, un alelo puede ser dominante para un rasgo pero no para otros.

La dominancia es un concepto clave en la herencia mendeliana y la genética clásica . Las letras y los cuadrados de Punnett se utilizan para demostrar los principios del dominio en la enseñanza, y el uso de letras mayúsculas para los alelos dominantes y minúsculas para los alelos recesivos es una convención que se sigue ampliamente. Un ejemplo clásico de dominancia es la herencia de la forma de la semilla en los guisantes . Los guisantes pueden ser redondos, asociados con el alelo R , o arrugados, asociados con el alelo r . En este caso, son posibles tres combinaciones de alelos (genotipos): RR , Rr y rr . El RR (los individuos homocigotos ) tienen guisantes redondos, y los individuos rr (homocigotos) tienen guisantes arrugados. En los individuos Rr ( heterocigotos ), el alelo R enmascara la presencia del alelo r , por lo que estos individuos también tienen guisantes redondos. Por lo tanto, el alelo R es dominante sobre el alelo r , y el alelo r es recesivo para el alelo R .

La dominancia se diferencia de la epistasis , el fenómeno de un alelo de un gen que enmascara el efecto de los alelos de un gen diferente . [3]

Herencia autosómica dominante y autosómica recesiva, los dos patrones de herencia mendeliana más comunes . Un autosoma es cualquier cromosoma que no sea un cromosoma sexual .
Herencia del enanismo en maíz. Demostración de la altura de las plantas a partir de las dos variaciones parentales y su híbrido heterocigoto F1 (centro)
Este cuadro de Punnett ilustra el dominio incompleto. En este ejemplo, el rasgo de pétalo rojo asociado con el alelo R se recombina con el rasgo de pétalo blanco del alelo r. La planta expresa de manera incompleta el rasgo dominante (R), lo que hace que las plantas con el genotipo Rr expresen flores con menos pigmento rojo que dan como resultado flores rosadas. Los colores no se mezclan, el rasgo dominante simplemente se expresa con menos fuerza.
Co-dominancia en un cultivar de camelia
Los tipos de sangre A y B en humanos muestran co-dominancia, pero el tipo O es recesivo a A y B.
Este cuadro de Punnett muestra co-dominancia. En este ejemplo, un toro blanco (WW) se aparea con una vaca roja (RR), y su descendencia exhibe co-dominancia expresando tanto pelos blancos como rojos.