Robb Krumlauf es un biólogo del desarrollo estadounidense . Él es mejor conocido por investigar la familia Hox de factores de transcripción . Está más interesado en comprender el papel de los genes Hox en el rombencéfalo y su función en áreas del desarrollo animal, como el desarrollo craneofacial. Krumlauf trabajó con una variedad de científicos de renombre en el campo de la biología del desarrollo a lo largo de su tiempo investigando los genes Hox. [2]
Robb nació en Ohio y creció en Nueva York. Se graduó de la Universidad de Vanderbilt en 1970 con un título en ingeniería química . Más tarde fue a la Universidad Estatal de Ohio y recibió su doctorado en biología del desarrollo en 1979. Desde entonces, se ha convertido en investigador y profesor. [3]
Después de que Krumlauf completó su educación formal, fue contratado en el Instituto Beatson para la Investigación del Cáncer junto con el Centro de Cáncer Fox Chase . En 1985, se mudó a Londres para trabajar en lo que ahora se conoce como el Instituto Francis Crick . Esta institución es uno de los centros de investigación biomédica más conocidos del mundo. Con el cambio de milenio, Krumlauf regresó a los Estados Unidos y residió en Missouri. Desde entonces, ha asumido tres ocupaciones y ha sido profesor en la Universidad de Kansas , la Facultad de Medicina de la Universidad de Kansas y la Facultad de Odontología de la Universidad de Missouri en Kansas. Ahora es el director del Instituto Stowers para la Investigación Médica .[3]
Krumlauf investigó los complejos de genes Hox tanto en ratones como en Drosophila en 1989. Se compararon los complejos de ambas especies para determinar si los complejos de genes entre estas dos especies pueden haber surgido de un ancestro común. Los datos muestran la alineación de estos complejos y la posición relativa comparable de los genes. Esta investigación demuestra la relación entre los genes Homeobox en Drosophila (insectos) y ratones (metazoos). [4]
Krumlauf examinó la dependencia de la expresión del gen Hox-2 en la vía de diferenciación en 1991. El estudio muestra que la expresión del gen Hox-2 tiene una clara dependencia de la vía endodérmica que siguen las células, lo que sugiere una dependencia de la expresión de Hox-2 en el tipo y grado de diferenciación en diferentes células. Esta publicación también solidificó la importancia del ácido retinoico en la expresión de Hox-2. [5]
En 1996, Krumlauf investigó la migración anormal de neuronas motoras en ratones que carecen de Hoxb-1 . [6] En este estudio, Krumlauf sabía que el cerebro posterior de los vertebrados se segmenta en rombómeros , y que esto era responsable de controlar la disposición de las neuronas motoras en el cerebro posterior . Su investigación con embriones de ratones mutantes encontró que la ausencia de Hoxb-1 conduce a cambios en la identidad del rombómero 4 (r4). Esta mutación provoca una diferencia en los patrones de migración en r4, lo que demuestra que Hoxb-1 juega un papel en la regulación de las propiedades migratorias de las neuronas motoras presentes en el rombencéfalo. [6]