Roberto Yarchoan
Robert Yarchoan (nacido en 1950) es un investigador médico que jugó un papel importante en el desarrollo de los primeros medicamentos efectivos para el SIDA . Es el Jefe de la Rama de Malignidad por VIH y SIDA en el NCI y también coordina la investigación de malignidad por VIH/SIDA en todo el NCI como director de la Oficina de Malignidad por VIH y SIDA (OHAM).
El Dr. Yarchoan se crió en Oceanside, Nueva York y se graduó de Amherst College en 1971. Posteriormente recibió su doctorado en medicina en la Universidad de Pensilvania y completó una pasantía y residencia en medicina interna en la Universidad de Minnesota y una beca en Inmunología en el Metabolismo. Rama del NCI . Tras completar su formación se incorporó al laboratorio del Dr. Samuel Broder. En 1991 fue nombrado Jefe de Sección de la Rama de Medicina y en 1996 fue nombrado jefe de la recién formada Rama de Enfermedades por VIH y SIDA. El Dr. Yarchoan también fue designado para ser el primer director de la Oficina de Malignidad por VIH y SIDA (OHAM) del NCI en 2007, que supervisa todas las investigaciones de malignidad por VIH/SIDA y SIDA dentro del NCI.
Junto con sus colegas los Dres. Samuel Broder e Hiroaki Mitsuya en el Instituto Nacional del Cáncer ( NCI ), desarrollaron conjuntamente los primeros tratamientos efectivos para el VIH/SIDA. Con sus colegas, realizó los primeros ensayos clínicos de zidovudina (AZT), didanosina (ddI), zalcitabina (ddC) y lamivudina (3TC). Estos ensayos fueron los primeros en demostrar que la administración de medicamentos antirretrovirales podría revertir la disminución de las células CD4 y el deterioro inmunológico causado por la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El Dr. Yarchoan también realizó los primeros ensayos de terapia combinada contra el VIH.
El desarrollo de estos medicamentos fue un gran avance en la terapia del SIDA. La zidovudina y la didanosina fueron componentes de la terapia temprana con medicamentos antirretrovirales de gran actividad (HAART), y la zidovudina, la didanosina y la lamivudina siguen siendo de uso generalizado y están incluidas en la " Lista de medicamentos esenciales " de la Organización Mundial de la Salud , que es una lista de medicamentos mínimos. necesidades de un sistema básico de salud. Se estima que el desarrollo de estos y otros medicamentos contra el SIDA ha salvado más de 3 millones de años de vida en los Estados Unidos y más de 15 millones de años de vida en todo el mundo. Sus esfuerzos de investigación también se han centrado en las neoplasias malignas del SIDA, centrándose en la patogenia y el tratamiento del sarcoma de Kaposi.y otros tumores asociados a virus. Dirigió los primeros estudios clínicos que demostraron que el paclitaxel era una terapia eficaz para el sarcoma de Kaposi y que la talidomida tiene actividad en esta enfermedad. También desarrolló varias terapias novedosas para la enfermedad de Castleman multicéntrica causada por el herpesvirus asociado al sarcoma de Kaposi (KSHV), también llamado herpesvirus humano-8 [HHV-8]. Con sus colegas del NCI, también identificó una nueva enfermedad llamada Síndrome de citoquinas asociado al KSHV (KICS) en algunas personas con VIH/SIDA.
