El sivifeno ( INN , USAN ; nombre en código de desarrollo A-007 ) es un agente antineoplásico e inmunomodulador de molécula pequeña que estaba siendo desarrollado en la década de 2000 por Tigris Pharmaceuticals (ahora Kirax Corporation) como tratamiento tópico para las metástasis del cáncer cutáneo . [1] [2] [3] Se estaba investigando específicamente para tratar lesiones intraepiteliales escamosas de alto grado (HSIL) asociadas con la infección por el virus del papiloma humano (VPH) y los carcinomas invasivos del área anogenital , como los cánceres de cuello uterino , vagina y ano . [1] El fármaco llegó a los ensayos clínicos de fase II antes de su interrupción. [1]
Inicialmente, debido a su similitud estructural con el tamoxifeno , se pensaba que el sivifeno era un modulador selectivo del receptor de estrógeno (SERM), pero la investigación posterior reveló que no se une al receptor de estrógeno (ER) y no posee actividad antiestrogénica . [2] Se desconoce el mecanismo de acción real del sivifeno, pero se cree que produce sus efectos inmunomoduladores a través de la regulación positiva del receptor de superficie de las células de linfocitos T CD45 . [2]