SkBr3 (también conocido como SK-BR-3 ) es una línea celular de cáncer de mama humano aislada por el Centro de Cáncer Memorial Sloan-Kettering en 1970 que se utiliza en la investigación terapéutica, especialmente en el contexto de la selección de HER2 . [1]
Historia y caracteristicas
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/1/15/Trastuzumab_Fab-HER2_complex_1N8Z.png/220px-Trastuzumab_Fab-HER2_complex_1N8Z.png)
Las células SkBr3 se derivaron de un derrame pleural debido a un adenocarcinoma originado en una mujer caucásica de 43 años. [1] La línea celular sobreexpresa el producto del gen HER2, que ha sido implicado en varias vías de proliferación del cáncer de mama. La línea celular SkBr3 es autóloga (derivada del mismo paciente) con la línea celular AU565. [2] Las células se consideran de nivel de bioseguridad 1. Se sabe que crecen en racimos similares a uvas con un fenotipo invasivo que se asemeja al de las células in vivo . [3]
Aplicaciones de investigación
Las células SkBr3 se han utilizado en estudios que buscan superar la resistencia de Herceptin a los cánceres de mama que sobreexpresan HER2. [4] La línea celular también ha sido examinada para aplicaciones en la edición de genes CRISPR / Cas9 , [5] resistencia a anticuerpos en transfecciones y terapias contra el cáncer basadas en HER2 en el contexto de fluctuaciones del microambiente. [6]
Ver también
Referencias
- ^ a b "SK-BR-3: línea celular de cáncer de mama humano (ATCC HTB-30)" . Centro Oncológico Memorial Sloan-Kettering . Consultado el 18 de junio de 2018 .
- ^ "Células SK-BR-3" . Addex Bio . Consultado el 18 de junio de 2018 .
- ^ Holliday, Deborah L; Speirs, Valerie (12 de agosto de 2011). "Elegir la línea celular adecuada para la investigación del cáncer de mama" . Investigación del cáncer de mama . 13 (215): 215. doi : 10.1186 / bcr2889 . PMC 3236329 . PMID 21884641 .
- ^ Tseng, Ping-Hui; et al. (Noviembre de 2006). "Superar la resistencia a trastuzumab en células de cáncer de mama que sobreexpresan HER2 mediante el uso de un nuevo inhibidor de quinasa-1 dependiente de fosfoinosítido derivado de celecoxib" . Farmacología molecular . 70 (5): 1534-1541. doi : 10.1124 / mol.106.023911 . PMID 16887935 .
- ^ Cao, Jian; et al. (2 de noviembre de 2016). "Una plataforma CRISPR / Cas9 inducible fácil y eficiente con especificidad mejorada para la selección de múltiples genes" . Investigación de ácidos nucleicos . 44 (19): e149. doi : 10.1093 / nar / gkw660 . PMC 5100567 . PMID 27458201 .
- ^ Weigelt, Britta; et al. (1 de julio de 2011). "La activación de la vía de señalización de HER2 y la respuesta de las células de cáncer de mama a los agentes dirigidos a HER2 depende en gran medida del microambiente 3D" . Investigación y tratamiento del cáncer de mama . 122 (1): 35–43. doi : 10.1007 / s10549-009-0502-2 . PMC 2935800 . PMID 19701706 .
enlaces externos
- Entrada de Cellosaurus para SkBr3