Stibole es un compuesto orgánico heterocíclico teórico , un anillo de cinco miembros con la fórmula C 4 H 4 Sb H. Se clasifica como un metalole . Puede verse como un análogo estructural del pirrol , con antimonio reemplazando el átomo de nitrógeno del pirrol. Los derivados sustituidos, que se han sintetizado, se denominan stiboles.
Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido 1 H -estibola | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
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Propiedades | |||
C 4 H 5 Sb | |||
Masa molar | 174,844 g · mol −1 | ||
Compuestos relacionados | |||
Compuestos relacionados | Pirrol , fosfol , arsole , bismole | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
Referencias de Infobox | |||
Reacciones
El 2,5-dimetil-1-fenil- 1H- estibol, por ejemplo, puede formarse mediante la reacción de 1,1-dibutil-2,5-dimetil- estannole y diclorofenilstibina. [1] Stiboles se pueden utilizar para formar compuestos sándwich similares al ferroceno . [2]
Ver también
Referencias
- ^ JIG Cadogan; SV Ley; G. Pattenden; RA Raphael; CW Rees , eds. (1996), Dictionary of Organic Compounds , 3 (6 ed.), Chapman & Hall, p. 2710, ISBN 978-0-412-54090-5, consultado el 4 de marzo de 2010
- ^ AR Katritzky ; Otto Meth-Cohn; CW Rees , eds. (1995), Comprehensive Organic Functional Group Transformations , 4 , Elsevier, págs. 1038–1040, ISBN 978-0-08-042325-8, consultado el 4 de marzo de 2010