Bismole es un compuesto orgánico heterocíclico teórico , un anillo de cinco miembros con la fórmula C 4 H 4 Bi H. Se clasifica como un metalole . Puede verse como un análogo estructural del pirrol , con bismuto reemplazando el átomo de nitrógeno del pirrol. El compuesto no sustituido no se ha aislado debido a la alta energía del enlace Bi-H. Los derivados sustituidos, que se han sintetizado, se denominan bismoles. [1]
Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido 1 H -Bismole | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
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Propiedades | |||
C 4 H 5 Bi | |||
Masa molar | 262.064 g · mol −1 | ||
Compuestos relacionados | |||
Compuestos relacionados | Pirrol , fosfol , arsole , stibole | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Reacciones
El 2,5-bis (trimetilsilil) -3,4-dimetil-1-fenil- 1H -bismol, por ejemplo, puede formarse mediante la reacción de (1 Z , 3 Z ) -1,4-bis (trimetilsilil) -1,4-diyodobuta-2,3-dimetil-1,3-dieno y diyodofenil bismutina . Los bismoles se pueden utilizar para formar compuestos sándwich similares al ferroceno . [2]
Ver también
Referencias
- ^ Suzuki, Hitomi; Komatsu, Naoki; Ogawa, Takuji; Murafuji, Toshihiro; Ikegami, Tohru; Matano, Yoshihiro (2001), "4: Heterociclo que contiene bismuto", Química del organobismuto , Elsevier , págs. 329–344, ISBN 978-0-444-20528-5
- ^ Berge, John M. (1995). "4.22.7 - Funciones que contienen arsénico, antimonio o bismuto con un metaloide, R 1 2 C = C (AsR 2 2 ) SiR 3 3, etc.". En Katritzky, Alan R .; Meth-Cohn, Otto; Rees, Charles W .; Kirby, Gordon W. (eds.). Síntesis: carbono con dos heteroátomos, cada uno unido por un enlace único . Transformaciones integrales de grupos funcionales orgánicos. 4 . Elsevier . págs. 1038–1040. ISBN 978-0-08-042325-8.