Tadamitsu Kishimoto (岸 本 忠 三, Kishimoto Tadamitsu , nacido el 7 de mayo de 1939 en Tondabayashi, Osaka ) es un inmunólogo japonés conocido por sus investigaciones sobre IgM y citocinas , la más famosa es la interleucina 6 .
Tadamitsu Kishimoto | |
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Nació | |
Nacionalidad | Japón |
alma mater | Universidad de Osaka |
Premios | Premio Asahi (1988) Premio Imperial de la Academia Japonesa (1992) Orden de la Cultura (1998) Medalla de Oro Robert Koch (2003) Premio Crafoord (2009) Premio Internacional Rey Faisal (2017) Premio Tang (2020) |
Carrera científica | |
Campos | Biología |
Hizo un trabajo postdoctoral con Kimishige Ishizaka , el descubridor de IgE en la Universidad Johns Hopkins .
Está catalogado por el Instituto de Información Científica (ISI) como un biólogo muy citado y también está entre los diez primeros del índice h de biólogos vivos.
La vida
Tadamitsu Kishimoto, que nació en Osaka en 1939, fue presidente de la Universidad de Osaka de 1997 a 2003 y miembro del Consejo de Política Científica y Tecnológica del gabinete de 2004 a 2006. Ahora es profesor de la Escuela de Graduados de Biociencias Fronterizas, Osaka Universidad. Fue decano, profesor y presidente del Departamento de Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad de Osaka, de la que se graduó en 1964. [1] Actualmente es el científico líder de Japón en el campo de las ciencias de la vida, específicamente en inmunología y ha hecho contribuciones fundamentales a la comprensión de las funciones de las citocinas a través de una serie de sus estudios sobre IL-6, su sistema receptor y factores de transcripción. Ha desarrollado una terapia anti-receptor de IL6 para varios trastornos inmunológicos, incluida la enfermedad de Castleman , la artritis reumatoide y la artritis idiopática juvenil .
Ha recibido numerosos premios, incluido el Premio Imperial de la Academia Japonesa en 1992, [1] el Premio Sandoz de Inmunología de la Unión Internacional de Sociedad Inmunológica en 1992 [1] y el Premio Avery-Landsteiner de la Sociedad Alemana de Inmunología en 1996. . [1] En 1998, fue galardonado con la Orden de Cultura del emperador. [1] Fue galardonado con la Medalla de Oro Robert Koch en 2003, [1] Premios Honorarios por Logros de Vida de la Sociedad Internacional de Citocinas en 2006 [1] y el Premio Crafoord de la Real Academia Sueca de Ciencias en 2009. [1] Ha sido eligió Asociado Extranjero de la Academia Nacional de Ciencias de EE. UU. en 1991, [1] miembro de la Academia de Japón en 1995 [1] y miembro de la Academia Alemana de Ciencias Leopoldina en 2005. [1] Se desempeñó como presidente de la Sociedad Internacional de Inmunofarmacología, Sociedad Internacional de Citocinas y Sociedad Japonesa de Inmunología. Es miembro honorario de la Asociación Estadounidense de Inmunólogos y la Sociedad Estadounidense de Hematología. En 2020, recibió el prestigioso Premio Tang en Ciencia Biofarmacéutica.
IL-6
A principios de la década de 1970, Kishimoto descubrió la actividad de inducir la producción de anticuerpos en sobrenadantes de cultivo de células T . Además, demostró que la actividad para inducir anticuerpos IgG e IgE podría separarse. [2] Más tarde, este hallazgo llevó al descubrimiento de la dicotomía de las células T colaboradoras, Th1 y Th2. Sobre la base de estos primeros estudios, Kishimoto descubrió y clonó la interleucina-6 y su receptor y delimitó la vía de señalización utilizada por IL-6 y el conjunto de citocinas relacionadas que utilizan gp-130, que también descubrió. [3] [4] [5] [6] Identificó los factores de transcripción NF-IL-6 y STAT3 , ambos fundamentales para la acción de IL-6. [7] Además, descubrió una familia de supresores de la señalización de citocinas, las moléculas SOCS, que son reguladores clave de la función de las citocinas. [8] Demostró la participación de IL-6 en la patogenia de mixomas cardíacos , mieloma múltiple , enfermedad de Castleman, artritis reumatoide, enfermedad de Crohn y artritis idiopática juvenil (AIJ). Identificó a la IL-6 como un factor estimulante de los hepatocitos que induce reacciones de fase aguda. Preparó un anticuerpo monoclonal anti-receptor de IL-6 que posteriormente fue humanizado y ha demostrado tener un gran valor terapéutico en una serie de enfermedades autoinflamatorias como la enfermedad de Castleman, la artritis reumatoide y la artritis idiopática juvenil. [9] Su trabajo ha dominado el campo de las citocinas proinflamatorias y ha establecido paradigmas para el estudio de toda la biología de las citocinas, desde el descubrimiento de la citocina y su receptor, pasando por los mecanismos de señalización y transcripción, hasta la utilización de dicho conocimiento para desarrollar terapéutica eficaz. [10] Una serie de sus estudios sobre IL-6 durante 35 años desde 1973 han sido muy apreciados; Fue clasificado como el octavo investigador más citado del mundo entre 1983 y 2002 y está entre los diez primeros del índice h de biólogos vivos.
Reconocimiento
Premios
- Premio Behring-Kitasato de Hoechst Japón , 1982
- Premio de Ciencias de Osaka, 1983
- Premio Erwin von Bälz, 1986
- Premio Takeda, 1988
- Premio Asahi , 1988
- Premio de la Asociación Médica Japonesa, 1990
- Premio al logro científico de la Asociación Internacional de Alergología e Inmunología Clínica, 1991
- Premio Imperial de la Academia Japonesa , 1992
- Premio Sandoz de Inmunología de la Unión Internacional de la Sociedad de Inmunología, 1992
- Premio Avery-Landsteiner de la Sociedad Alemana de Inmunología, 1996
- Premio Donald Seldin de la Sociedad Internacional de Nefrología, 1999
- Premio ISI Citation Laureate , 2000
- Premio Robert Koch - Medalla de oro Robert Koch, 2003
- Premios Honorarios a la Trayectoria, Sociedad Internacional de Citoquinas, 2006
- Séptimo Premio Internacional de la Fundación Japonesa de Reumatismo, 2008
- El Premio Crafoord de la Real Academia Sueca de Ciencias, 2009
- Premio Japón , 2011
- Premio Internacional Rey Faisal , 2017
- Premio Tang en Ciencias Biofarmacéuticas, 2020
Honores
- Persona de mérito cultural , Japón 1990
- Asociado extranjero, Academia Nacional de Ciencias de EE. UU. , 1991
- Miembro honorario de la Asociación Estadounidense de Inmunólogos , 1992
- Ciudadano honorario, ciudad de Tondabayashi, 1992
- Miembro de la Academia de Japón , 1995
- Miembro asociado extranjero, Instituto de Medicina de la Academia Nacional de Ciencias, EE. UU., 1997
- Miembro honorario de la Sociedad Estadounidense de Hematología, 1997
- La Orden de Cultura de Japón, 1998
- Doctor Honoris Causa, Universidad Tecnológica de Santiago, UTESA, 2001
- Miembro honorario, Asociación Internacional de Investigación Dental, 2001
- Profesor honorario, Cuarta Universidad Médica Militar , Xi'an, China, 2002
- Miembro honorario, World Innovation Foundation, 2002
- Doctor en Ciencias, Honoris Causa, Universidad Mahidol, 2003
- Clemens von Pirquet Profesor Distinguido, Medicina e Inmunología, Universidad de California, Davis, 2004
- Miembro de la Academia Alemana de Ciencias Leopoldina , 2005
Referencias
- ^ a b c d e f g h i j k http://www.japanprize.jp/en/prize_prof_2011_kishimoto.html , The Japan Prize Foundation
- ^ Kishimoto, T. y K. Ishizaka. Regulación de la respuesta de anticuerpos in vitro. VII. Mejora de los factores solubles para la respuesta de anticuerpos IgG e IgE. J. Immunol. 111: 1194-1205, 1973.
- ^ Hirano, T., K. Yasukawa, H. Harada, T. Taga, Y. Watanabe, T. Matsuda, S. Kashiwamura, K. Nakajima, K. Koyama, A. Iwamatsu, S. Tsunasawa, F. Sakiyama, H. Matsui, Y. Takahara, T. Taniguchi y T. Kishimoto. ADN complementario para una nueva interleucina humana (BSF-2) que induce a los linfocitos B a producir inmunoglobulina. Nature 324: 73-76, 1986.
- ^ Kawano, M., T. Hirano, T. Matsuda, T. Taga, Y. Horii, K. Iwato, H. Asaoku, B. Tang, O. Tanabe, H. Tanaka, A. Kuramoto y T. Kishimoto . Generación autocrina y requerimiento de BSF-2 / IL-6 para mielomas múltiples humanos. Nature 332: 83-85, 1988.
- ^ Yamasaki, K., T. Taga, Y. Hirata, H. Yawata, Y. Kawanishi, B. Seed, T. Taniguchi, T. Hirano y T. Kishimoto. Clonación y expresión del receptor de interleucina 6 humana (BSF-2 / IFNb2). Science 241: 825-828, 1988.
- ^ Taga, T., M. Hibi, Y. Hirata, K. Yamasaki, K. Yasukawa, T. Matsuda, T. Hirano y T. Kishimoto. La interleucina-6 desencadena la asociación de su receptor con un posible transductor de señal, gp130. Cell 58: 573-581, 1989.
- ↑ Akira, S., Y.Nishio, M.Inoue, X.Wang, S.Wei, T.Matsusaka, K.Yoshida, T.Sudo, M.Naruto y T.Kishimoto. Clonación molecular de APRF, un nuevo factor de transcripción relacionado con p91 del factor 3 génico estimulado por IFN implicado en la vía de señalización mediada por gp130. Cell 77: 63-71, 1994.
- ^ Naka, T., M. Narazaki, M.Hirata, T.Matsumoto, S.Minamoto, A.Aono, N.Nishimoto, T.Kajita, T.Taga, K.Yoshizaki, S.Akira y T.Kishimoto . Estructura y función de un nuevo inhibidor de STAT-1 inducido por STAT. Nature 387: 924-929, 1997.
- ^ Yokota S, Imagawa T, Mori M, Miyamae T, Aihara Y, Takei S, Iwata N, Umebayashi H, Murata T, Miyoshi M, Tomiita M, Nishimoto N, T. Kishimoto. Eficacia y seguridad de tocilizumab en pacientes con artritis idiopática juvenil de inicio sistémico: un ensayo de fase III aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de retirada. Lancet 371 (9617): 998-1006, 2008
- ^ Kishimoto, T. Interleucina-6: De la ciencia básica a la medicina, 40 años en inmunología. Annu. Rev. Immunol. 23: 1-21, 2005.