El tetraceno , también llamado naftaceno , es un hidrocarburo aromático policíclico . Tiene la apariencia de un polvo de color naranja pálido. El tetraceno es el miembro de cuatro anillos de la serie de acenos . El tetraceno es un semiconductor orgánico molecular que se utiliza en transistores orgánicos de efecto de campo (OFET) y diodos emisores de luz orgánicos (OLED). En mayo de 2007, investigadores de dos universidades japonesas, la Universidad de Tohoku en Sendai y la Universidad de Osaka , informaron sobre un transistor emisor de luz ambipolar hecho de un solo cristal de tetraceno. [2] Ambipolar significa que la carga eléctricaes transportado tanto por huecos cargados positivamente como por electrones cargados negativamente . El tetraceno también se puede utilizar como medio de ganancia en láseres de colorante como sensibilizador en la quimioluminiscencia .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Tetraceno [1] | |
Otros nombres Naftaceno Benz [ b ] antraceno 2,3-Benzantraceno Tetraciclo [8.8.0.0 3,8 .0 12,17 ] octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonano | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.001.945 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 18 H 12 | |
Masa molar | 228,29 g / mol |
Apariencia | Sólido de amarillo a naranja |
Punto de fusion | 357 ° C (675 ° F; 630 K) |
Punto de ebullición | 436,7 |
Insoluble | |
-168,0 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Jan Hendrik Schön durante su tiempo en Bell Labs (1997-2002) afirmó haber desarrollado un láser bombeado eléctricamente basado en tetraceno. Sin embargo, sus resultados no se pudieron reproducir y esto se considera un fraude científico . [3]
Ver también
- Tetrafeno , también conocido como benz [ a ] antraceno
Notas
- Daniel Oberhaus, nuevos diseños podrían impulsar las células solares más allá de sus límites , cableado , 11 de julio de 2019
Referencias
- ^ Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (2014). Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones y nombres preferidos de la IUPAC 2013 . La Real Sociedad de Química . pag. 208. doi : 10.1039 / 9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ T. Takahashi; T. Takenobu; J. Takeya; Y. Iwasa (2007). "Transistores emisores de luz ambipolares de un cristal único tetraceno" . Materiales funcionales avanzados . 17 (10): 1623–1628. doi : 10.1002 / adfm.200700046 . Archivado desde el original el 10 de diciembre de 2012.
- ^ Agin, Dan (2007). Ciencia basura: una acusación atrasada del gobierno, la industria y los grupos religiosos que tuercen la ciencia para su propio beneficio . Macmillan. ISBN 978-0-312-37480-8.